Kui meie keha peab sõdima kõigi pisikutega, mis võivad meid tungida, kas jäite kunagi haigeks? Tundub, nagu oleks olemas terve komplekt väikseid sõdureid, kes töötavad koos, et hoida meid elus ja tervena. Nende väikeste sõdurite nimi on immuunrakud ja nad edastavad oma sõnumeid oma sõnavaras. Tsütokiinid on valkude kategooria, mida teie immuunsüsteem suhtlemiseks kasutab, ja interleukiin on üks tsütokiini vorme.
Alustuseks on interleukiin valk, mida toodavad immuunrakud. See toimib sõnumitoojana, mis edastab elutähtsaid signaale teie keha ülejäänud rakkudele. Need molekulaarse loogika kihid reguleerivad seda, kuidas meie immuunsüsteem reageerib erinevat tüüpi sissetungijatele in vivo, andes meie rakkudele teada, millal nad peavad algatama ja asuma infektsiooni või lõpetama võitluse. Aga kuidas saaksid immuunrakud üldse interleukiini toota? Sisestage interleukiini mRNA
Autoimmuunhaigused on peamiselt põhjustatud segunemisest, mille puhul immuunsüsteem ei suuda määrata normaalsete, tervete kudede ja antigeenide vahel ning hakkab ründama neid koerakke peamiste näidetega, sealhulgas reumatoidartriidiga. See omakorda põhjustab põletikku, põhjustades valu ja ebamugavustunnet. Selle tulemusena saavad arstid interleukiini mRNA ja paljude teiste veres kontrollitavate mRNA tasemete põhjal mõõta, kui palju põletikku nende kehas on. See aitab neil valida sekkumisi, mis parandavad patsiendi seisundit või vähemalt hoiavad ära nende halvenemise.
Teie immuunsüsteemi pikaajaline aktiveerimine võib samuti põhjustada kroonilist põletikku ja sellel võib olla pikas perspektiivis tõsine tervisemõju. See mõjutab selliseid asju nagu teatud tüüpi südamehaigused, diabeet ja isegi vähk. WebMD andmetel mRNA plasmiidi tootmine, immuunsüsteem läheb sassi ja vabastab liigse koguse tsütokiine – sealhulgas interleukiini –, mis seejärel ründavad meie keha enda organeid ja kudesid.
Samuti annab see ülevaate sellest, kuidas interleukiini mRNA-d lõhustavaid valke saab kasutada põletiku raviks ja kroonilise haiguse arengu blokeerimiseks. Meie toitumine võib muuta interleukiini mRNA-d meie kehas. Mõned uuringud on näidanud, et toit, mis sisaldab rohkesti põletikuvastaseid toite, nagu värsked puuviljad, värvilised köögiviljad ja täisteratooted, võib vähendada selle ühendi taset meie kehas. See tähendab potentsiaalselt paremat tervist ja paljude nende vastikute pikaajaliste terviseprobleemide vähendamist või edasilükkamist.
Kõige surmavamate haiguste hulgas on vähk, mRNA ensümaatilise piiramise protokoll see võib immuunsüsteemist kõrvale hiilida ja kontrollimatult paljuneda. Aastal 1997, selle vahel, mida me praegu teame, ja selle vahel, mis laborites tegelikult kindlaks tehti immuunsüsteemi kasutamise kohta vähivastases võitluses, on juhtunud üsna palju. Selle uurimise viis on uurida, millist interleukiini mRNA-d saab kasutada selliste T-rakkude loomiseks, mis võivad esimese rünnakuliinina tappa vähki.
Teadlased on tõhusalt ajendanud vähihaigete kultiveeritud immuunrakke haigust agressiivselt ründama, pannes nad messengeri alla neelama mRNA terviklikkuse testimine Ajakirjas Nature Biotechnology avaldatud uuringu kohaselt õpetas nad loomade rinna- või melanoomikasvajaid ära tundma ja hävitama. Sellest lähtuvalt koostatakse selle inimese vähitüübi jaoks personaalne ravi. Kuna see on nii isiklik haigus, on nende sihipärasemate ravimite kasutamise tulemused tõenäoliselt palju edukamad ja paremad patsiendi tulemused.
Interleukiini mRNA-l on kogemusi mikroorganismidest pärinevate bioloogiliste ainete valmistamisel. Pakume kohandatud RD- ja tootmislahendusi, vähendades samas riske. Oleme katsetanud mitmesuguseid tehnikaid, nagu vaktsiinide rekombinantsed rakulised subühikud (sealhulgas peptiidid), kasvufaktorid, hormoonid ja tsütokiinid. Oleme spetsialiseerunud paljudele mikroorganismidele, nagu pärmi ekstratsellulaarne ja intratsellulaarne sekretsioon (saagis kuni 15 g/l) ning bakterite rakusisesed lahustuvad ja inklusioonikehad (saagis kuni 10 g/l). Meil on ka BSL-2 fermentatsiooniplatvorm bakteriaalsete vaktsiinide väljatöötamiseks. Oleme eksperdid protsesside täiustamisel, saagikuse suurendamisel ja tootmiskulude vähendamisel. Tõhusa tehnoloogiameeskonnaga tagame projektide õigeaegse ja kvaliteetse tarnimise ning toome teie tooted kiiremini turule.
Yaohai Bio-Pharma on juhtiv mikrobioloogide CDMO. Meie põhirõhk on mikroobsete vaktsineerimiste ja ravimite tootmisel lemmikloomade, inimeste ja interleukiini mRNA haldamiseks. Oleme varustatud nii tipptasemel RD-platvormidega kui ka tootmistehnoloogiatega, mis hõlmavad kogu protsessi alates mikroobitüvede arendamisest ja rakupangandusest kuni meetodite ja protsesside väljatöötamiseni kuni kliinilise ja kaubandusliku tootmiseni, mis tagab uute lahenduste eduka tarnimise. Aastate jooksul oleme kogunud tohutuid teadmisi mikroobipõhisest biotöötlusest. Üle 200 projekti on edukalt lõpule viidud ja aitame oma klientidel läbida eeskirjad, nagu USA FDA ja EU EMA. Aitame neid ka Austraalia TGA ja Hiina NMPA navigeerimisel. Tänu oma kogemustele ja teadmistele suudame kiiresti reageerida turu nõudmistele ja pakkuda kohandatud CDMO-teenuseid.
Yaohai Bio-Pharma, 10 parimat bioloogiliste toodete tootjat, on spetsialiseerunud mikroobsele kääritamisele. Oleme loonud Interleukiini mRNA tootmisüksuse, millel on tugevad RD-võimalused ja tipptasemel tootmisseadmed. Saadaval on viis GMP standarditele vastavat ravimaine tootmisliini mikroobirakkude puhastamiseks ja kääritamiseks, samuti kaks täitmis- ja viimistlemisliini viaalide ja kassettide jaoks, samuti eeltäidetud nõelad. Saadaval on käärituskaalud 100L, 500L, 1000L ja 2000L. Viaalide täitmise spetsifikatsioonid on vahemikus 1–25 ml. eeltäidetud kasseti või süstla täitmise spetsifikatsioonid jäävad vahemikku 1–3 ml. Tootmistöökoda on cGMP-ühilduv ning pakub stabiilset kaubanduslike toodete ja kliiniliste proovide tarnimist. Meie tehas toodab suuri molekule, mida tarnitakse üle maailma.
Yaohai BioPharma, interleukiini mRNA mikroobide CDMO, ühendab regulatiivsed küsimused ja kvaliteedijuhtimise. Meil on kvaliteedisüsteem, mis vastab kehtivatele hea tootmistava standarditele ja eeskirjadele üle kogu maailma. Meie reguleeriv meeskond on kursis ülemaailmsete regulatiivsete raamistikega, et kiirendada bioloogilist käivitamist. Tagame, et tootmisprotsessid on jälgitavad, kvaliteetsed tooted ning vastavad USA FDA ja EU EMA reeglitele. Täidetud on ka Austraalia TGA ja Hiina NMPA. Yaohai BioPharma on edukalt läbinud Euroopa Liidu kvalifitseeritud isiku (QP) kohapealse auditi, et tagada meie GMP kvaliteedisüsteem ja tootmiskoht. Samuti oleme läbinud ISO9001 kvaliteedijuhtimissüsteemi ja ISO14001 keskkonnajuhtimissüsteemi esmased sertifitseerimisauditid.