Yaohai Bio-Pharma bied buigsame en pasgemaakte analitiese oplossings, insluitend fase-toepaslike analitiese metode ontwikkeling en validering.
Ons span het beduidende kundigheid in analise vir alle stadiums van die biologiese ontwikkelingslewensiklus, van vroeë-stadium protokolle tot laat-stadium kwaliteit beheer (QC) metode optimalisering. Toetse word ontwerp met inagneming van die relevante Farmakopee (EU- en VSA-monografieë), regulatoriese riglyne (ICH, FDA en EMEA) en GMP/GLP-praktyke.
Ons span het aansienlike kundigheid in die ontleding van plasmied-DNS as aktiewe farmaseutiese bestanddeel (API), bv. naakte plasmied, DNA-entstof, sowel as grondstowwe vir selterapie en virus-gevektoreerde geenterapie.
Diensbesonderhede
- Metode-ontwikkeling en -optimalisering vir in-proses kontroles, vrystelling en stabiliteitstudies
- Analitiese Metode Kwalifikasie/Validasie
- QC en Stabiliteitstudies van navorsingsgroepe
- Verwysing standaard generasie en karakterisering
- Tegnologie-oordrag na QC
Metode-ontwikkeling en voorafbekragtiging:
Kwaliteit eienskappe |
Analitiese metodes |
Afleweringstyd (werksdae) |
Supercoiled plasmied persentasie |
HPLC (High Performance Liquid Chromatography) |
20 ~ 40 |
Gasheerselproteïen (HCP) |
ELISA (Ensiem-gekoppelde Immunosorbent Assay) |
20 ~ 40 |
Gasheersel-DNS (HCD) |
qPCR (Kwantitatiewe Polimerase Kettingreaksie) |
20 ~ 40 |
Residuele RNA |
qPCR |
20 ~ 40 |
Oorblywende proteïen |
BCA (bisinchoniensuur) |
20 |
Residuele antibiotika |
ELISA |
20 ~ 40 |
Residuele Ontskuimers |
HPLC |
20 ~ 40 |
Oorblywende Triton X-100 |
HPLC |
20 ~ 40 |
Residuele Tween-20/ Tween-80 |
HPLC |
20 ~ 40 |
Ander produk/prosesverwante onsuiwerhede |
HPLC, ELISA, ens. |
TBD |
Verwante Dienste
Gehaltebeheer (QC) en Stabiliteitstudies