Tất cả danh mục
Phát triển phương pháp phân tích DNA

CDMO vi sinh vật

Phát triển phương pháp phân tích Plasmid

Yaohai Bio-Pharma cung cấp các giải pháp phân tích linh hoạt và tùy chỉnh, bao gồm phát triển và xác nhận phương pháp phân tích phù hợp theo từng giai đoạn.

Nhóm của chúng tôi có chuyên môn sâu về phân tích cho tất cả các giai đoạn của vòng đời phát triển sinh học, từ các giao thức ở giai đoạn đầu đến tối ưu hóa phương pháp kiểm soát chất lượng (QC) ở giai đoạn cuối. Các thử nghiệm được thiết kế có tính đến Dược điển liên quan (chuyên khảo của EU và Hoa Kỳ), hướng dẫn quy định (ICH, FDA và EMEA) và thực hành GMP/GLP.

Nhóm của chúng tôi có kiến ​​thức chuyên môn sâu rộng trong việc phân tích DNA plasmid dưới dạng hoạt chất dược phẩm (API), ví dụ: plasmid trần, vắc xin DNA, cũng như nguyên liệu thô cho liệu pháp tế bào và liệu pháp gen truyền virus.

Chi tiết dịch vụ
  • Phát triển và tối ưu hóa phương pháp cho các nghiên cứu kiểm soát, phát hành và độ ổn định trong quá trình
  • Đánh giá/thẩm định phương pháp phân tích
  • Nghiên cứu QC và độ ổn định của các lô nghiên cứu
  • Tạo và mô tả tiêu chuẩn tham chiếu
  • Chuyển giao công nghệ QC
Phát triển phương pháp và xác nhận trước:
Thuộc tính chất lượng Phương pháp phân tích Thời gian giao hàng (Ngày làm việc)
Tỷ lệ Plasmid siêu xoắn HPLC (Sắc ký lỏng hiệu năng cao) 20 ~ 40
Protein tế bào chủ (HCP) ELISA (Xét nghiệm miễn dịch hấp thụ liên kết với enzyme) 20 ~ 40
DNA tế bào chủ (HCD) qPCR (Phản ứng chuỗi polymerase định lượng) 20 ~ 40
RNA dư qPCR 20 ~ 40
Protein dư BCA (Axit Bicinchoninic) 20
Kháng sinh tồn dư ELISA 20 ~ 40
Chất khử bọt còn sót lại HPLC 20 ~ 40
Triton X-100 dư HPLC 20 ~ 40
Dư Tween-20/ Tween-80 HPLC 20 ~ 40
Các tạp chất liên quan đến sản phẩm/quy trình khác HPLC, ELISA, v.v. TBD
Dịch vụ liên quan

Kiểm soát chất lượng (QC)Nghiên cứu độ ổn định

Nhận báo giá miễn phí

Hãy liên lạc