นอกเหนือจากวัคซีนหน่วยย่อยชนิดรีคอมบิแนนท์ที่มุ่งเป้าไปที่แอนติเจนของเชื้อโรคแล้ว นักวิจัยยังมุ่งเน้นไปที่การกำหนดเป้าหมายโปรตีนในเซลล์เนื้องอกหรือแอนติเจนที่เกี่ยวข้องกับวิถีทางเมแทบอลิซึมอื่นๆ แอนติเจนเหล่านี้สามารถกระตุ้นร่างกายให้ผลิตแอนติบอดีจำเพาะที่ฆ่าเซลล์เนื้องอกหรือขัดขวางเส้นทางการเผาผลาญเป้าหมาย เพื่อให้บรรลุเป้าหมายในการรักษาโรค
Yaohai Bio-Pharma อิง "แพลตฟอร์มบริการโปรตีนลูกผสม" ที่ครอบคลุม สามารถให้บริการลูกค้าด้วยโซลูชั่นแบบครบวงจร ตั้งแต่การพัฒนาสายพันธุ์และการเตรียมตัวอย่างโปรตีน ไปจนถึงการผลิตวัคซีนโปรตีนลูกผสมตามมาตรฐาน GMP เราสามารถปรับกระบวนการบริการได้อย่างยืดหยุ่นตามความต้องการเฉพาะ โดยให้ลูกค้าได้รับโปรตีนรีคอมบิแนนท์คุณภาพสูง สารยา (DS) หรือผลิตภัณฑ์ยา (DP) ในรูปแบบมัลติกรัมหรือสิบกรัม รวมถึงการพัฒนากระบวนการและบันทึกการผลิต GMP และ รายงานการทดสอบ
โซลูชั่นครบวงจรสำหรับวัคซีนบำบัดโปรตีน/เปปไทด์
บริการวัคซีนรีคอมบิแนนท์โปรตีน/เปปไทด์ที่นำเสนอโดย Yaohai Bio-Pharma ก็ใช้ [แพลตฟอร์มบริการโปรตีนรีคอมบิแนนท์] เช่นกัน สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับบริการ โปรดดูที่ "บริการ CDMO ของวัคซีนหน่วยย่อยลูกผสม"
เกรด |
การส่งมอบ |
ข้อบ่งชี้จำเพาะ |
ตัวอย่างการใช้งาน |
ไม่ใช่ GMP |
สารเสพติด |
0.2 ~ 10 ก |
การศึกษาพรีคลินิก การพัฒนาวิธีการวิเคราะห์ การศึกษาก่อนความเสถียร การพัฒนาสูตรผสม |
ผลิตภัณฑ์ยา |
GMP ปลอดเชื้อ |
สารเสพติด |
2 ~ 100 ก |
ยาใหม่ที่ใช้ในการวิจัย (IND), การอนุมัติการทดลองทางคลินิก (CTA), การจัดหาการทดลองทางคลินิก, การจัดหาเชิงพาณิชย์ |
ผลิตภัณฑ์ยา |
ขวด 20,000 ขวด (ของเหลวหรือไลโอฟิไลซ์) หลอดฉีดยาหรือคาร์ทริดจ์ที่เติมไว้ล่วงหน้า |
กรณีศึกษา
ประเภท |
ระยะการวิจัยและพัฒนา |
ความต้องการของลูกค้า |
การส่งมอบ |
วัคซีนบำบัดโปรตีนรีคอมบิแนนท์ |
ก่อนอินเดีย |
ควบคุมความเสี่ยงในการถ่ายทอดเทคโนโลยีและรับกระบวนการผลิตที่มั่นคงของสารตัวยา ส่งมอบสารตัวยาโปรตีนรีคอมบิแนนท์หลายกรัม ตรวจสอบให้แน่ใจว่ากิจกรรมการผลิตเป็นไปตามข้อกำหนด GMP ทั้งหมด |
• การส่งมอบสารตัวยาโปรตีนรีคอมบิแนนท์ที่ได้มาตรฐานคุณภาพ • จัดส่งสารตัวยา COA ข้อกำหนดกระบวนการ มาตรฐานคุณภาพ บันทึกการผลิต และเอกสารอื่นๆ ที่สอดคล้องกับ GMP ครบถ้วน |
วัคซีนรักษาโรคที่มี VLP เป็นตัวพา |
ก่อนอินเดีย |
สารตัวยา: การจับคู่โปรตีนตัวพาแอนติเจน-VLP ดำเนินการในเวิร์กช็อป GMP ผลิตภัณฑ์ยา: การพัฒนาสูตรและการบรรจุแบบปลอดเชื้อ |
• การส่งมอบการกำหนดสูตรยาและการกำหนดสูตรผลิตภัณฑ์ยาที่เสถียร (รวมถึงสารเสริม) และกระบวนการผลิตภัณฑ์ยาที่ปรับขนาดได้ • อยู่ระหว่างการผลิตข้อต่อ |
หมายเหตุ: Yaohai ยังให้บริการโซลูชั่นแบบครบวงจรสำหรับผู้ให้บริการ VLP โปรดดู [บริการโปรตีน CDMO ของผู้ให้บริการ] |