วิธีการกรอง mRNA ที่อัปเดตในปี 2024

การฟอกซึ่งเป็นขั้นตอนสำคัญในการผลิต mRNA ประกอบด้วยการกำจัดสิ่งปนเปื้อน เช่น เคมีที่ไม่เกิดปฏิกิริยาหรือสารตกค้าง

กระบวนการฟอกช่วยให้มีความสม่ำเสมอของ mRNA และสูตรลิพิดนาโนพาร์ทิเคิล (LNP) ระหว่างแต่ละรอบการผลิต โดยกำจัดองค์ประกอบที่ไม่มั่นคงและเพิ่มความสามารถในการถูกใช้งานทางชีวภาพและความมีประสิทธิภาพในตัวอย่างใน vivo

นี่คือวิธีการฟอกทั่วไปหลายแบบ:

1. การตกตะกอนด้วยคลอไรด์ลิเทียม : RNA รวมตัวกับคลอไรด์ลิเทียมและแอลกอฮอล์ ทำให้เกิดการตกตะกอน จากนั้นแยกตะกอน RNA ผ่านการหมุนเหวี่ยงเพื่อการฟอก

2. การฟอกด้วยเม็ดแม่เหล็ก: เม็ดแม่เหล็กที่ผ่านการปรับเปลี่ยนผิวสามารถเกาะกับ RNA ได้อย่างเลือกเฉพาะ ทำให้สามารถฟอกได้อย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพผ่านการเคลื่อนไหวควบคุมด้วยสนามแม่เหล็ก;

3. โครมาโทกราฟีแบบพันธะจำเพาะ: ใช้ประโยชน์จากพันธะจำเพาะระหว่าง polyA ของ mRNA กับ oligo dT เพื่อดักจับ RNA และกำจัดสิ่งปนเปื้อน;

4. โครมาโทกราฟีแลกเปลี่ยนไอออน: ด้วยการใช้ความแตกต่างของการปฏิสัมพันธ์ระหว่าง RNA และกลุ่มแลกเปลี่ยนไอออน การแยกและการ提纯 RNA สามารถทำได้โดยการปรับความเข้มของไอออนและค่า pH ในคอลัมน์แลกเปลี่ยนไอออน

ด้วยการพึ่งพาแพลตฟอร์ม RNASci ที่ทรงพลังและเป็นกรรมสิทธิ์ของเรา เราจึงให้บริการสังเคราะห์ RNA แบบเฉพาะตามความต้องการ นอกจากนี้เรายังมีผลิตภัณฑ์ในแคตตาล็อก เช่น mRNA (ถึง 10 kb), circRNA (ถึง 4 kb) และ LNP เราได้สร้างเทคโนโลยีการสังเคราะห์ mRNA/circRNA อย่างครบวงจรเพื่อให้ได้ RNA คุณภาพสูง เช่น การออกแบบและปรับแต่งลำดับ, IVT, การทำเป็นวงกลม, การกรอง และการห่อหุ้มด้วย LNP ทั้งหมดผลิตภายใต้มาตรฐานการควบคุมคุณภาพที่เข้มงวด

หากบทความนี้ทำให้คุณสนใจเกี่ยวกับกระบวนการ purification กรุณาติดต่อ Yaohai Bio-pharma เราพร้อมให้บริการที่ปรับแต่งตามความต้องการของคุณ

ยาโอไฮ ไบโอ-ฟาร์มา ก็กำลังมองหานักลงทุนหรือพันธมิตรรายบุคคลจากทั่วโลก และเสนอค่าตอบแทนที่แข่งขันได้มากที่สุดในอุตสาหกรรม หากท่านมีคำถามใด ๆ กรุณาติดต่อเราได้โดยตรง: [email protected]