CVB1-VLP: Пионер вакцин VLP против энтеровирусов

Коксакиевирус B1 (CVB1), который является представителем вида энтеровирусов B, часто вызывает острую и хроническую миокардиту, дилатационную кардиомиопатию и гнойный менингит. Однако на данный момент вакцины против CVB1 нет. В июне 2023 года исследователи из университета Тампере опубликовали статью в Research Square, где сравнивали структуру и иммуногенность вирусоподобных частиц (VLPs) CVB1 и инактивированных кандидатов на роль вакцин на основе целого вируса, а также изучали потенциал эпигаллокатехина-3-галлата (EGCG) как вакцинного адъюванта.

Производство VLP CVB1 и инактивированных вакцин

CVB1 принадлежит к шести серотипам энтеровирусов. Инфекции CVB могут привести к серьезным последствиям, особенно у иммунодефицитных лиц. Для производства CVB1-VLP исследователи использовали бакуловирусный трансферный вектор, содержащий гены полипротеина CVB1 VP0-3 и протеазы 3CD, и культивировали их в насекомых клетках для производства VLP. Инактивированные вакцины CVB1 производятся с использованием формалина, при этом изоляты CVB1 служат шаблонами как для инактивированной вакцины, так и для производства VLP.

Оценка EGCG в качестве вакцинного адъюванта

Хотя VLP могут показывать лучшие результаты по сравнению с традиционными методами производства вакцин, их иммуногенность может быть слабой, часто требуя адъювантов для усиления эффективности. EGCG, полиfenольная молекула, содержащаяся в зеленом чае, была изучена за её противовирусные свойства и потенциал как вакцинного адъюванта. Исследование показало, что использование Tween 80 во время очистки VLP значительно улучшило стабильность и выход CVB1-VLP.

Исследование также оценивало влияние ЭГКГ и формалиновых инактивированных вакцин CVB1 через носовое введение, сравнивая их с CVB1-ВЧК (вирусоподобными частицами) в одиночном применении или в комбинации с ЭГКГ. Результаты показали, что формалиновые инактивированные CVB1 вызывают сбалансированный иммунный ответ, включающий гуморальный, слизистый и клеточный иммунитет, что делает их перспективной слизистой вакциной. В противоположность этому, при использовании CVB1-ВЧК в одиночном применении или в комбинации с ЭГКГ иммунные клетки могут поглощать ВЧК, но для усиления их иммуногенности требуются новые слизистые адъюванты.

Для сравнения структур CVB1-ВЧК и формалиновых инактивированных частиц CVB1, используемых для носовой вакцинации, применялся криоэлектронный микроскопический анализ. Результаты выявили различия между ВЧК и естественными частицами CVB1, что предоставляет структурную основу для понимания различий в иммуногенности. Хотя ВЧК обладают относительно низкой иммуногенностью, их стабильность делает их ценными для разработки вакцин.

В области разработки вакцин Yaohai Bio-Pharma выделилась как ведущий поставщик индивидуализированных услуг по созданию ВЧК-вакцин, обладая десятилетним опытом в этой области. Понимая уникальные потребности исследований вакцин, Yaohai предлагает настроенные решения для удовлетворения конкретных требований, включая использование специальных адъювантов.

Заключение

Это исследование предоставляет новые данные о разработке вакцин CVB1, подчеркивая потенциал формалиновых инактивированных вакцин CVB1 и вакцин на основе ВЧК в слизистой иммунной системе и подчеркивая необходимость новых слизистых адъювантов. Кроме того, потенциал ЭГКГ как вакцинного адъюванта заслуживает дальнейшего изучения.

Yaohai Bio-Pharma также активно ищет глобальных партнеров среди учреждений или частных лиц и предлагает наиболее конкурентоспособное вознаграждение в отрасли. Если у вас есть вопросы, пожалуйста, не стесняйтесь обращаться к нам: [email protected]