CVB1-VLP: пионер вакцин против энтеровирусных VLP

Вирус Коксаки B1 (CVB1), представитель вида энтеровирусов B, является частой причиной острого и хронического миокардита, дилатационной кардиомиопатии и гнойного менингита. Однако в настоящее время вакцины против CVB1 не существует. В июне 2023 года исследователи из Университета Тампере опубликовали статью в Research Square, в которой сравнивали структуру и иммуногенность вирусоподобных частиц (VLP) CVB1 и инактивированных цельновирусных вакцин-кандидатов, а также изучали потенциал эпигаллокатехин-3-галлата (EGCG) в качестве адъюванта вакцины.

Производство CVB1-VLP и инактивированных вакцин

CVB1 относится к шести серотипам энтеровируса. Инфекции CVB могут привести к серьезным последствиям, особенно у лиц с ослабленным иммунитетом. Для получения CVB1-VLP исследователи использовали вектор переноса бакуловируса, содержащий гены полипротеина CVB1 VP0-3 и протеазы 3CD, и культивировали их в клетках насекомых для получения VLP. Инактивированные вакцины CVB1 производятся с использованием формалина, при этом изоляты CVB1 служат матрицами как для инактивированной вакцины, так и для производства VLP.

Оценка EGCG как вакцинного адъюванта

Хотя VLP могут работать лучше, чем традиционные методы производства вакцин, их иммуногенность может быть слабой, часто требуя адъювантов для повышения эффективности. EGCG, молекула полифенола, обнаруженная в зеленом чае, была изучена на предмет ее противовирусных свойств и потенциала в качестве адъюванта вакцины. Исследование показало, что использование Tween 80 во время очистки VLP значительно улучшило стабильность и выход CVB1-VLP.

Исследование также оценило эффект вакцин EGCG и инактивированных формалином CVB1 посредством назальной инстилляции, сравнив их с CVB1-VLPs отдельно или в сочетании с EGCG. Результаты показали, что инактивированный формалином CVB1 индуцировал сбалансированный иммунный ответ, включающий гуморальный, мукозальный и клеточный иммунитет, что делает его многообещающей мукозальной вакциной. Напротив, когда CVB1-VLPs использовались отдельно или в сочетании с EGCG, иммунные клетки могли поглощать VLPs, но для усиления их иммуногенности требовались новые мукозальные адъюванты.

Анализ CryoEM использовался для сравнения структур CVB1-VLP и инактивированных формалином частиц CVB1, используемых для назальной вакцинации. Результаты выявили различия между VLP и естественными частицами CVB1, что обеспечило структурную основу для понимания различий в иммуногенности. Хотя VLP обладают относительно низкой иммуногенностью, их стабильность делает их ценными для разработки вакцин.

В сфере разработки вакцин Yaohai Bio-Pharma стала ведущим поставщиком услуг по созданию индивидуальных вакцин VLP с десятилетним опытом в этой области. Понимая уникальные потребности исследований вакцин, Yaohai предлагает индивидуальные решения для удовлетворения конкретных требований, включая включение специальных адъювантов.

Заключение

Это исследование дает новые знания о разработке вакцин CVB1, подчеркивая потенциал инактивированных формалином вакцин CVB1 и вакцин на основе VLP в иммунитете слизистой оболочки и подчеркивая необходимость новых адъювантов слизистой оболочки. Кроме того, потенциал EGCG в качестве адъюванта вакцины требует дальнейшего изучения.

Yaohai Bio-Pharma также активно ищет институциональных или индивидуальных глобальных партнеров и предлагает самую конкурентоспособную компенсацию в отрасли. Если у вас есть вопросы, пожалуйста, свяжитесь с нами: [email protected]