Все категории
Статья

Лечение рака с помощью конъюгатов нанотел с лекарственными препаратами

Dec 12, 2024

Химиотерапия, хотя и широко применяется в лечении рака, сопровождается значительными побочными эффектами. Антитело-лекарственные конъюгаты (ADC) показали перспективные терапевтические эффекты, но их большая молекулярная масса ограничивает проникновение в ткани. В результате нанотелло-лекарственные конъюгаты (NDC) привлекли значительное внимание благодаря быстрому выведению, высокой стабильности и улучшенному проникновению в опухоль.

Механизм действия NDC

NDC специфически направляются на раковые участки in vivo, связываясь с раковыми антигенами через нанотелла и внутренние через рецептор-медированный эндоцитоз. После внутреннего поглощения лекарство высвобождается в цитоплазму, нарушая ДНК или ингибируя активность ферментов, что в конечном итоге приводит к апоптозу раковых клеток.

Выбор цели

Выбор биомаркеров рака/антигенов основывается на их уровнях экспрессии, доступности и механизмах подклеточного транспорта. Эти цели играют ключевую роль в новых терапиях NDC или нанотелло-лекарственных векторов (NDv).

Стратегии конъюгации NDC

Типы лекарств: препараты NDC в основном классифицируются как агенты, повреждающие ДНК, и ингибиторы микротрубочек.

Свойства соединителей: Соединители должны обладать высокой стабильностью и способностью к саморазрыву, при этом также учитывая стабильность, гидрофобность и разрушаемые или неразрушаемые свойства.

Отношение лекарства к антителу: Устойчивость нанотел (Nbs) способствует их более легкому проникновению в целевые клетки.

Специфическая конъюгация: Использование естественных активных центров аминокислот Nbs для конъюгации, таких как цистеин и лизин, применяются новые методы, например, конъюгация лизинового амидного соединения и вставка остатка цистеина для получения равномерных смесей.

Достижения в исследовании NDv

NDv использует нанотела для модификации нанопереносчиков, увеличивая загрузку лекарством и минимизируя побочные эффекты. Полимерные микеллы, дендримеры и липосомы демонстрируют противоопухолевый потенциал. Липосомы с анти-EGFR нанотелами снижают уровень EGFR, подавляя рост раковых клеток. Точечное нацеливание NDv делает его перспективной альтернативой химиотерапии.

Типы носителей для НДС или NDv

Полимерные микеллы: Наномасштабные, биосовместимые, стабильные, растворяют нерастворимые лекарства. Увеличивают накопление в целевом участке с помощью нанотел против EGFR, обладают свойствами биоизображения и подавляют рост опухоли.

Дендримеры: Радиально симметричные, высокая биосовместимость, мультивалентная поверхность. Сгруппированные НДС (cNDCs) имеют более длительный период полураспада, более сильную противоопухолевую эффективность и большее накопление в опухоли.

Липосомы: Сферические, состоят из фосфолипидов и холестерина. Выбирают и снижают экспрессию EGFR с помощью нанотел против EGFR, что приводит к деградации EGFR и подавлению быстро размножающихся раковых клеток. Менее эффективны в медленно растущих раковых клетках.

Заключение

Создание НДЦ или НДв предлагает привлекательные стратегии для преодоления ограничений химиотерапии. По сравнению с моноклональными антителами, нанотела демонстрируют более высокую эффективность распознавания и меньше побочных эффектов. По мере продвижения исследований, методы открытия лекарств на основе нанотел и терапевтические подходы постепенно будут внедряться в практическое применение, принося новую надежду для лечения рака.

В услугах технологий нанотел компания Yaohai Bio-Pharma выделяется богатым опытом в области исследований и разработок, а также производства. Благодаря成熟ой платформе, передовому оборудованию и инновационной технологии полного экологического выражения, Yaohai предоставляет комплексные услуги от создания клеточной библиотеки до фасовки и упаковки, полностью адаптируя нанотела под потребности клиентов.

Мы также активно ищем глобальных партнеров, как учреждений, так и частных лиц. Мы предлагаем самое конкурентоспособное вознаграждение в отрасли. Если у вас есть вопросы, пожалуйста, не стесняйтесь обращаться к нам по [email protected]