Lišmanijaza je smrtonosna parazitska bolest uzrokovana Leishmania spp. I prenosi se putem ugriza pješčane mušice. Ova bolest je globalna hitna opasnost za javno zdravlje. Različite vrste lišmanije mogu uzrokovati njezinu manifestaciju u tri različita klinička oblika: kožna lišmanijaza (CL), mukokutana lišmanijaza (MCL) i visceralna lišmanijaza (VL). Trenutačno ne postoji registrirano cjepivo protiv humane lišmanioze.
Sljedeći antigeni bili su predmet intenzivnih istraživanja na nizu kandidata za cjepivo rekombinantne podjedinice: LeIF, gp63, p36/LACK, A-2, PSA-2/gp46/M-2, FML, LCR1, ORFF, KMP11, LmSTI1 , TSA, HASPB1, protein Q, cistein proteaza B (CPB) i A (CPA).
Dovršene su kliničke studije faze II za rekombinantna antigenska cjepiva temeljena na LEISH-F1, LIESH-F2 i LEISH-F3, što ukazuje na njihov potencijal kao kandidata za cjepivo protiv lišmanioze. LEISH-F1 s adjuvansom MPL-SE sastoji se od LEISH-F1 (Leish-111f), konstruiranog proteina kodiranog s 3 gena: L. major homolog eukariotskog tiol-specifičnog antioksidansa (TSA), stresom inducibilnog proteina-1 (LmSTI1) i L. braziliensis elongacija i faktor inicijacije (LeIF). LEISH-F2 je izveden iz LEISH-F1, s aminokiselinskom zamjenom glutamina (Gln) za Lys274, što poboljšava proces proizvodnje.
GL-SE je adjuvans prisutan u LEISH-F3, ali rekombinantna nukleozid hidrolaza (NH) i sterol 24-c-metiltransferaza (SMT) prisutne su odvojeno.