Vakcine na temelju DNA-ja i mRNA-ja imaju sličnosti u tome što oba mogu kodirati bilo koji antigen povezan s patogennim mikroorganizmima ili tumorem, te mogu pobuditi imunski odgovor bez potrebe za viroškim vektorima ili adjuvantima. Međutim, s obzirom na strukturu, vakcine na temelju DNA-ja su stabilnije od vakcina na temelju mRNA-ja. Osim svoje upotrebe u sprečavanju zaraznih bolesti, vakcine na temelju DNA-ja su također nagomilale bogat klinički iskustvo u području terapije tumorima. Vakcine na temelju DNA-ja imaju značajan tržišni primjen u poljuprivi i veterinarskoj području.
Yaohai Bio-Pharma, s svojom moćnom platformom za razvoj procesa i obsežnim iskustvom u proizvodnji plazmidne DNK, može pružiti kupcima jednoznačno rješenje od razvoja štede plazmidne DNK do GMP proizvodnje. Pritom fleksibilno prilagodujemo proces usluge prema prilagođenim potrebama kupaca i pružamo visokokvalitetnu DNK Sustinsku Tvari (DS) ili Lijekovitu Proizvod (DP) u količinama od deset grama do stotina gramova, te kompletna razvojna i GMP dokumentacija proizvodnje i testiranja.
Razred | Isporučivi | Specifikacija | Prijave |
ne-GMP | Sustinska tvar | 0,2~10 g (plazmidna DNK) |
Preklinička istraživanja, Razvoj analitičke metode, Pre-stabilnoćne studije, Razvoj formulacije |
Lijekoviti proizvod | |||
GMP, Steril | Sustinska tvar | 10~100 g (plazmidna DNA) |
Istraživački novi lijek (IND), Odobrenje kliničkog istraživanja (CTA), Oprema za klinička istraživanja, Odobrenje biološkog lijeka (BLA), Trgovinska oprema |
Lijekoviti proizvod | 20.000 flakona (tečno ili liofilizirano), prenapunjene šprice ili kartuše |
Vrsta cjepiva |
Potrebe stranaka |
Rješenja Yaohaia |
Terapijska DNA cjepiva |
Razvoj procesa fermentacije: Fokus na proizvodnju plazmidne DNK |
Razvili smo medije bez životinja i fermentacijski proces inženiranih bakterija E. coli, i iznos fermentacije s dodavanjem prehrane premašuje 1000 mg/L plazmidne DNK. |
Vrsta cjepiva | Tehnološke težine | Yaohai-ji izvješća |
Profilaktična DNA cjepiva |
Pod prethodnim procesom klijenta, HCD je premašio standard kvalitete, a omjer plazmidnog superheliksa bio je oko 80%. Ciljevi razvoja procesa: Ostatak HCD 1%; Omjer superheliksnih plazmida 90%. |
Optimizirali smo proces čišćenja prema ključnim atributima kvalitete. Rezultati testiranja uzoraka plazmida: Omjer superheliksa je 95%; Ostatak HCD-a je 1%; Ostaci HCP-a i endotoksin izgledaju ispunjavaju kvalitetne standarde. |
Razvili smo protokol za analizu plazmidnog DNA temeljen na kapilarnoj gel elektroforezi s laserom indiranim fluorencijom detekcije (CGE-LIF). Ova metoda učinkovito odvaja plazmidni DNA različitih konformacija s visokim rješenjem i dobrom reprodukcijom.