اساس کپسولاسیون طراحی و توسعه سیستم تحویل است. یک سیستم تحویل خوب طراحی شده به مولکولهای circRNA اجازه میدهد تا بدون تجزیه شدن توسط آنزیمهای RNA وارد بدن شوند و سپس به طور موثر به محل هدف تحویل داده شوند، از غشای سلولی عبور کرده و به صورت درون سلولی آزاد شوند.
نانوذرات لیپیدی (LNPs) بهترین سیستم تحویل موجود هستند، با مزایایی در کپسولاسیون، بیان در داخل بدن و ایمنی در داخل بدن در مقایسه با سایر سیستمهای تحویل. LNP ها با قطعات اسید نوکلئیک به راحتی در سلول ها بلعیده می شوند و اجسام داخل سلولی را تشکیل می دهند. محیط اسیدی بدن داخل سلولی پس از ورود به سلول، پروتونه میکند و سر لیپید یونیزه شده را بار مثبت میکند، بنابراین با غشای داخلی بدن درون سلولی ترکیب میشود و اسید نوکلئیک هدف را برای عمل در سلول آزاد میکند.
سرویس circRNA Yaohai Bio-Pharma به بهبود ادامه میدهد و میتواند خدمات محصورسازی circRNA-LNP را برای بهینهسازی پارامترهای فرآیند حیاتی مرتبط و بهبود ثبات و تکرارپذیری تولید داروی circRNA ارائه دهد.
روند | جزئیات خدمات | مدت تحویل (روز) | تحویل |
محصور کردن circRNA-LNP | پیش تصفیه مواد و مایع | 2 | محصول دارویی circRNA-LNP (DP) |
مخلوط کردن دستگاه میکروسیال | |||
فیلتراسیون جریان مماسی | 1 | ||
فیلتراسیون استریل کننده | |||
کنترل کیفیت circRNA-LNP | کارایی کپسولاسیون | 1 | گزارش تست |
اندازه ذرات و شاخص Polydispersity | |||
پتانسیل زتا |
سنتز سریع، راندمان تحقیق و توسعه بالا و راه حل های از پیش بهینه شده.
نسبت کپسولاسیون می تواند به بیش از 90٪ برسد.
اندازه نانوذرات لیپیدی را می توان با تغییر نرخ و نسبت تزریق مایع کنترل کرد.
محصولات circRNA-LNP با بیان سلولی آزمایشگاهی تایید می شوند و می توانند پروتئین هدف را به طور موثر بیان کنند.
نمونههای LNP-eGFP circRNA تهیه میشوند و دوزهای مختلف آنها (1ug، 2ug، و 4ug) مستقیماً به سلولهای 293T ترانسفکت میشوند تا بررسی شود که آیا میتوانند پروتئین هدف را بیان کنند یا خیر. پس از 48 ساعت از ترانسفکشن، یک سیگنال فلورسنت واضح مشاهده می شود، و یک اثر افزایش دوز شدت فلورسانس وجود دارد.
Lipo-circ_eGFP که از لیپوزوم و circRNA eGFP بدون کپسول تشکیل شده است به عنوان کنترل در نظر گرفته می شود.