Uus kasvatishormoon: Yaohai (uuendatud) See põhineb unikaalsetel ja omasteks tehnoloogialt rekombinantne IGF-1. Selle uue meetodi peamine tähtsus kasvatishormooni tootmisel on Analüütilised meetodid plasmid-DNA jaoks meie jaoks võimalus teha see kiiremini ja palju paremini kui eelmised meetodid.
Üks suurepärane eelis rekombinantse vormi IGF-1 arendamisel on see, et see lihtsustab IGF-1 tootmise protsessi. Me saame tõttu sellele faktile toota rohkem kasvatishormooni lühema perioodiga. Kiirem ja tõhusam tootmine viib ka madalamate kulude juurde. See on suurepärane uudis tarbijate jaoks, kuna see tähendab, et nad saavad vajaliku hoolitsemise ja tähelepanu Bakteriofaagi AP205 VLP tootmine vajalikult odavamalt. Sellest lähtudes on ravimi võimekus igaühele, kes seda vajab, ligipääsetav ning majanduslik.
Rekombinantne IGF-1 tehnoloogia on aastate jooksul palju edenemas. Teadlased on olnud püsivalt oma katsumustes määratleda, kuidas nad võivad kasvatishormoonimolekulit muuta nii, et see oleks tõhusam mõnedes terviserohkutes. DNA-vaktsiini tootmine saa kasutada, et juhtida hoidlasti alati ajakohast MedCram#1näol. On alati viise tootmismeetodite parandamiseks, ja nii jätkavad uurijad selle tehnoloogia logistilise tõhususe suurendamisega aastaid ...
Kuid on olnud mitu pacienti, kes on läinud rekombinantsele IGF-1-le, kui sul on sellega paremini tundu. Paljud neist, kes on saanud kasvuhormooniteraapiat, on tunnenud oma kehas muutusi ja üldiselt paremat tervist. Need E. coli fermantatsioon VLP tootmiseks parandus tervises hõlmab tugevamateks muutunud väärti ning paremat lihaseid kestvatust. See võib oluliselt parandada nende elukvaliteeti ja heakskiitu.
Rekombinantne IGF-1 oli suur mõju teraapiasektoriga. Rekombinantne sika insuliinibioprodutsent on näidanud uusi viise kasvatishormooni tootmiseks nii, et pacientidel on nüüd paremad vahendid ravi vormide jaoks. Tänases tulemusel rekombinantse IGF-1 üle on mitu teist ettevõtet praegu eksperimenteerimas uute ja innovatiivsete lahendustega arvukate terviseprobleemidega. See tähendab veel paremat meditsiini, seega võime me näha selle valdkonna edenemise suurt kiirust ja inimeste arvu tervemalt elamise kasvu.
Yaohai Bio-Pharma, mikrobioloogiliste bioloogiliste toodete CDMO-de juht, asub Jiangsu provintsis. Meie fookus on mikrobide abil toodetavate ravimike ja vaktsiinide arendamisel, mis sobivad inimeste, elutehnika ja rekombinantse IGF-1 tootmise halduseks. Meil on kõige edasijäänud R&D ning tootmisettevõtte tehnoloogia platvormid, mis hõlmavad tervet protsessi alates mikroobsetest pärit straatiteenuste, rakubanka ning protsessi ja meetodi arendamisest kuni kaubanduslikule ja kliinilisele tootmisele, tagades edukat varustust kõige uuemate lahenduste osas. Meil on kogunenud suur kogemus mikrobsete rakkude bioöbrundamises. Me oleme täielikult lõpetanud üle 200 projektiga üle maailma ja aitame oma klientidel leida läbipaistva tee USA FDA, EU EMA, Austraalia TGA ja Hiina NMPA eeskirjadega. Meie spetsialistlik teadmiskogu ja laiasulatuseline kogemus võimaldab meil kiiresti reageerida turu vajadustele ja pakkuda määratud CDMO teenuseid.
Yaohai BioPharma, üks 10 suureimat rekombinantset IGF-1 tootmist käsitlevatest ettevõtetest, võtab kokku reguleerivad asjad ja kvaliteedikontrolli. Meil on kvaliteedisüsteem, mis vastab praegustele GMP standarditele ja regulatsioonidele üle maailma. Meie reguleerivate asjade tiim on põgusalt tuttav maailma laiemate reguleerivate raamistikutega. See võimaldab meil kiirendada bioloogiliste toodete väljaandmist. Me tagame jälgitavad tootmisprotsessid kõrgekvaliteedilistega toodetega ning nõuetekohasusega Ameerika Ühendriikide FDA ja Euroopa Liidu EMA regulatsioonidega. Australia TGA ja Hiina NMPA nõuded täidetud ongi. Yaohai BioPharma läbis edukalt kohtupäeva audit, mida korraldas akrediteeritud Euroopa Liidu Kvalifitseeritud Isik (QP), et uurida meie GMP süsteemi ja tootmisasutust. Me oleme ka läbinud ISO9001 Kvaliteedihaldussüsteemi ja ISO14001 Keskkonnahaldussüsteemi algset sertifitseerimisaudit.
Yaohai Bio-Pharma, üks 10 suuremat Rekombinantse IGF-1 tootjatest, erialastub mikrobioloogilises fermendatsioonis. Oleme loonud kaasaegse tehnoloogia ja tugeva RD tootmiskaptsiidi varustatud uuendusliku tööstuse. Saadaval on viis GMP standarditele vastavat mikrobioloogilist puhastamise ja fermendatsiooni tootmisjoont ning kaks automaatset täitmis- ja lõpetamisjoont puhasteid, kartidgeid ja eel täidetud neeleid jaoks. Fermendatsiooni skaal muutub vahemikus 100L - 2000L. Puhaste täitmispärad hõlmavad 1ml - 25ml. Eelnevalt täidetud kartiidide või süügiga täitmispärad aset leiavad vahemikus 1-3ml. Tootmise töökindlus on cGMP sertifitseeritud ja pakub kommersiaalseid ja kliinilisi näidiseid. Meie tööstus toodab suuri molekuleid, mis eksporteeritakse üle maailma.
Recombinant IGF-1 tootmise firma on kogemust bioloogiliste ainete tootmisega, mis on lähtunud mikroorganismidest. Me pakume mõeldud RD-lahendusi ning tootmislahendusi, samal ajal minimeerides riski. Oleme eksperimentinud mitmete tehnikutega, nagu rekombinantsete rakkude alamüksuste (sh peptiidide) vaktsiinide, kasvafaktorite, hormoonide ja sitokiinidega. Me erialame mitmesuguste mikroorganismitega, nagu jeesdi ekstra- ja intratseelline sekretatsioon (toodanguni 15g/L) ning bakteriidi intratseelline dissolubel ja inklusiivsed kehad (toodanguni 10g/L). Meil on ka BSL-2 fermanttöötlemisplaatvorm bakteriaalsete vaktsiinide arendamiseks. Oleme spetsialistid protsesside parandamises, toote toodangut suurendades ja tootmiskulude vähendades. Tegemist tugeva tehnoloogiateaega, kes tagab õigel ajal ja kvaliteetse projektide edastamise ning viib sinu tooteid kiiremini turule.