Yaohai Bio-Pharma cung cấp dịch vụ Quản lý Quy định cho sinh phẩm.
Đội ngũ của chúng tôi có thể giúp xây dựng các chiến lược tùy chỉnh và cung cấp hỗ trợ quản lý phù hợp với từng giai đoạn trong tất cả các giai đoạn phát triển, bao gồm tư vấn chiến lược quản lý, Đơn đăng ký Thuốc Mới (IND), Đơn xin Giấy phép Sinh phẩm (BLA) và sau khi đưa ra thị trường.
Chúng tôi có kinh nghiệm về công việc quản lý liên quan đến sinh phẩm tái tổ hợp được biểu hiện trong hệ thống vi sinh (chẳng hạn như, Escherichia Coli , Nấm men). Chúng tôi đã tham gia vào Hỗ trợ Chiến lược Quản lý và Hỗ trợ Nộp đơn IND cho nhiều loại hình khác nhau, bao gồm vắc-xin vector virus, vắc-xin hạt giống virus (VLP), protein mang VLP, cytokine (interleukin), yếu tố tăng trưởng tế bào sợi (FGF), yếu tố chuyển bản, protease IgG và Cas 9 nuclease cho liệu pháp tế bào và gen. Ngoài ra, các đối tác toàn cầu của chúng tôi có thể giúp bạn với các vấn đề quản lý quy định toàn cầu, như IND/CTA và BLA/MAA.