ยีสต์: ปัจจัยสำคัญในวัคซีน VLP สำหรับโรคโปลิโอ ประเทศไทย

โรคโปลิโอเกิดจากไวรัส โดยมีอาการต่างๆ เช่น มีไข้ หายใจไม่สะดวก และแขนขาเป็นอัมพาต โรคนี้สามารถป้องกันได้ แต่รักษาได้ยาก และอาจทำให้พิการตลอดชีวิตหรืออาจถึงขั้นเสียชีวิตได้ ดังนั้น วัคซีนจึงมีความสำคัญอย่างยิ่งในการป้องกันโรคนี้

วัคซีนป้องกันโรคโปลิโอชนิดเชื้อตาย (IPV) เป็นวัคซีนตัวแรกที่ใช้ป้องกันโรคโปลิโอได้ แม้ว่า IPV จะมีฤทธิ์กระตุ้นภูมิคุ้มกันสูง แต่ก็ไม่สามารถกระตุ้นภูมิคุ้มกันของเยื่อบุลำไส้ได้เมื่อเทียบกับวัคซีนป้องกันโรคโปลิโอชนิดรับประทาน (OPV) นอกจากนี้ ค่าใช้จ่ายที่สูงและความซับซ้อนในการจัดการที่เพิ่มขึ้นยังจำกัดการใช้งาน อย่างไรก็ตาม ความไม่เสถียรทางพันธุกรรมของ OPV ได้กลายเป็นข้อเสียเปรียบหลัก

ยังคงจำเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมเกี่ยวกับ IPV เช่น การผลิตอนุภาคคล้ายไวรัส (VLPs) ที่ไม่ก่อให้เกิดการติดเชื้อ และการพัฒนาวัคซีนที่สามารถกระตุ้นภูมิคุ้มกันทั้งทางของเหลวและเยื่อเมือกในลำไส้ได้

แนวโน้มใหม่ของ IPV

VLP นั้นมีความคล้ายคลึงกับไวรัสมาก แต่ไม่มีสารพันธุกรรมของไวรัส ดังนั้นจึงไม่ติดเชื้อ ในกรณีที่ไม่มี RNA โปรตีนแคปซิด PV ตามธรรมชาติจะไม่สร้างอนุภาคที่เสถียร ดังนั้น VLP ของ PV จึงต้องการโปรตีนแคปซิดทรานส์เจนิกและการเพิ่มองค์ประกอบที่ทำให้เสถียร การแสดงออกร่วมกันของโปรตีนพรีเคอร์เซอร์แคปซิด P1 ของไวรัสโปลิโอและโปรตีเอส 3CD ในระบบที่แตกต่างกันทำให้ผลิต VLP ได้อย่างมีประสิทธิภาพ ซึ่งสามารถกระตุ้นการตอบสนองของแอนติบอดีที่ป้องกันได้

แม้ว่าการผลิตเซลล์แมลงจะเป็นทางเลือกหนึ่ง แต่ต้นทุนการผลิตก็มักจะสูง ทำให้การเข้าถึงเซลล์แมลงในประเทศรายได้น้อยถึงปานกลาง (LMIC) ทำได้ลำบาก ปัจจุบัน องค์การอนามัยโลก (WHO) ให้ความสำคัญกับยีสต์และแบคูโลไวรัสเป็นแพลตฟอร์มการแสดงออกสำหรับ VLP ของ PV เนื่องจากต้องคำนึงถึงต้นทุน เนื่องจากระบบการแสดงออกทั้งสองนี้มีศักยภาพสูงสุดในการผลิตวัคซีนต้นทุนต่ำ

ยีสต์ในการผลิต PV VLP

การวิจัยได้พิสูจน์แล้วว่า พิเชีย ปาสโตริส เป็นระบบการแสดงออกที่สามารถผลิต PV VLP ในระดับอุตสาหกรรมได้ VLP ที่ผลิตโดยยีสต์มีลักษณะคล้ายคลึงกับแคปซิดเปล่าที่ได้จากเซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม การศึกษามากมายได้แสดงให้เห็นว่าระบบการแสดงออกโปรโมเตอร์คู่เป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพที่สุดในการผลิต PV VLP

นอกจากนี้ การใช้เปปไทด์ TaV 2A และ RhPV IRES ทำให้นักวิจัยสามารถควบคุมระดับการแสดงออกของโปรตีนในระบบการแสดงออกนี้ได้ นอกจากนี้ การใช้กลายพันธุ์ที่ทนความร้อนซึ่งได้รับการกำหนดลักษณะไว้ก่อนหน้านี้ ยังได้รับการพิสูจน์แล้วว่า พิเชีย ปาสโตริส สามารถผลิตแอนติเจน D ได้อย่างมีประสิทธิภาพ การกำหนดสูตรของ IPV นั้นขึ้นอยู่กับเนื้อหาของแอนติเจน D ซึ่งเป็นรูปแบบแอนติเจนดั้งเดิมของไวรัสโปลิโอ การฉีดวัคซีนที่มีแอนติเจน D สามารถกระตุ้นภูมิคุ้มกันป้องกันได้ ดังนั้นนักวิชาการหลายคนจึงเชื่อว่า พิเชีย ปาสโตริส ไม่เพียงแต่มีศักยภาพในการผลิตวัคซีน VLP ที่จำเป็นเพื่อโลกที่ปราศจากโปลิโอเท่านั้น แต่ยังทำหน้าที่เป็นระบบต้นแบบสำหรับการผลิตวัคซีน VLP สำหรับไวรัสเอนเทอโรอีกด้วย

จากประสบการณ์หลายปีในการให้บริการ CRDMO ในระบบการแสดงออกของจุลินทรีย์ Yaohai Bio-Pharma สามารถพัฒนากระบวนการวัคซีนโปรตีนรีคอมบิแนนท์และผลิตวัคซีนโปรตีนรีคอมบิแนนท์เกรด GMP รวมถึงวัคซีน VLP และวัคซีนป้องกันหรือรักษา VLP ทีมงาน CRDMO ของ Yaohai มีประสบการณ์ มีรอบการส่งมอบสั้น และคุณภาพผลิตภัณฑ์ที่ตรงตามมาตรฐาน ซึ่งสามารถตอบสนองความต้องการในการลงทะเบียนและการประกาศผลิตภัณฑ์ เพื่อช่วยให้การพัฒนาวัคซีนโปรตีนรีคอมบิแนนท์รวดเร็วขึ้น

นอกจากนี้เรายังกระตือรือร้นในการแสวงหาพันธมิตรระดับสถาบันหรือรายบุคคลทั่วโลก เราเสนอค่าตอบแทนที่แข่งขันได้มากที่สุดในอุตสาหกรรม หากคุณมีคำถามใด ๆ โปรดติดต่อเรา: [email protected]