ยีสต์: ตัวเอกในวัคซีน VLP สำหรับโปลิโอ

โปลิโอ (Poliomyelitis) เกิดจากไวรัส โดยมีอาการ เช่น ไข้ ความไม่สบายในทางเดินหายใจส่วนบน และการอัมพาตของแขนขา โรคนี้สามารถป้องกันได้แต่ยากต่อการรักษา และอาจนำไปสู่ความพิการตลอดชีวิตหรือแม้กระทั่งเสียชีวิตได้ง่าย ดังนั้น การฉีดวัคซีนจึงมีความสำคัญอย่างยิ่งในการป้องกันโรคนี้

วัคซีนไวรัสโปลิโอที่ไม่มีชีวิต (Inactivated Poliovirus Vaccine - IPV) เป็นวัคซีนแรกที่ใช้ป้องกันโปลิโอ แม้ว่า IPV จะมีประสิทธิภาพในการกระตุ้นภูมิคุ้มกันสูง แต่ก็ไม่สามารถกระตุ้นภูมิคุ้มกันของเยื่อบุลำไส้ได้เท่ากับวัคซีนโปลิโอชนิดกิน (Oral Polio Vaccine - OPV) นอกจากนี้ ต้นทุนที่สูงและการบริหารจัดการที่ซับซ้อนมากขึ้นทำให้การใช้งานของ IPV มีข้อจำกัด อย่างไรก็ตาม ความไม่มั่นคงทางพันธุกรรมของ OPV ก็กลายเป็นข้อเสียหลักของมัน

ยังคงต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมเกี่ยวกับ IPV เช่น การผลิตอนุภาคคล้ายไวรัส (Virus-Like Particles - VLPs) แบบไม่ติดเชื้อ และการพัฒนาวัคซีนที่สามารถกระตุ้นภูมิคุ้มกันทั้งในระบบเลือดและเยื่อบุลำไส้ได้

แนวโน้มใหม่ของ IPV

VLPs มีความคล้ายคลึงกับไวรัสอย่างมาก แต่ไม่มีสารพันธุกรรมของไวรัส ดังนั้นจึงไม่สามารถติดเชื้อได้ ในกรณีที่ไม่มี RNA โปรตีนเปลือกนอกธรรมชาติของ PV จะไม่รวมตัวเป็นอนุภาคที่มั่นคง ดังนั้น VLPs ของ PV จำเป็นต้องใช้โปรตีนเปลือกนอกที่ถูกดัดแปลงทางพันธุกรรมและเพิ่มองค์ประกอบที่ช่วยให้มั่นคง การแสดงออกพร้อมกันของโปรตีนต้นแบบเปลือกนอก P1 และโปรตีเอส 3CD ของโปลิโอไวรัสในระบบต่าง ๆ สามารถผลิต VLPs ที่กระตุ้นการตอบสนองของแอนติบอดีป้องกันได้อย่างมีประสิทธิภาพ

แม้ว่าการผลิตเซลล์แมลงจะเป็นทางเลือกหนึ่ง แต่ต้นทุนในการผลิตมักจะสูงมาก ซึ่งขัดขวางการเข้าถึงในประเทศรายได้ต่ำถึงกลาง (LMICs) ในปัจจุบัน เนื่องจากพิจารณาเรื่องต้นทุน องค์การอนามัยโลก (WHO) จึงเน้นไปที่ยีสต์และบากูโลไวรัสเป็นระบบการแสดงออกสำหรับ VLPs ของ PV เนื่องจากระบบการแสดงออกสองระบบนี้มีศักยภาพมากที่สุดสำหรับการผลิตวัคซีนราคาถูก

ยีสต์ในกระบวนการผลิต VLPs ของ PV

งานวิจัยได้พิสูจน์แล้วว่า Pichia Pastoris เป็นระบบการแสดงออกที่สามารถผลิต PV VLPs ได้ในระดับอุตสาหกรรม VLPs ที่ผลิตจากยีสต์มีลักษณะคล้ายกับแคปซิดเปล่าที่ได้จากเซลล์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม งานวิจัยหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่าระบบการแสดงออกด้วยพรอมอเตอร์คู่เป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพที่สุดสำหรับการผลิต PV VLPs

นอกจากนี้ การใช้ TaV 2A เพปไทด์และ RhPV IRES นักวิจัยสามารถควบคุมระดับการแสดงออกของโปรตีนในระบบการแสดงออกนี้ได้ นอกจากนี้ การใช้ mutant ที่ทนความร้อนซึ่งเคยถูกศึกษามาแล้ว ได้พิสูจน์แล้วว่า Pichia Pastoris สามารถผลิตแอนติเจน D ได้อย่างมีประสิทธิภาพ สูตรของ IPV ขึ้นอยู่กับปริมาณของแอนติเจน D ซึ่งเป็นรูปแบบแอนติเจนตามธรรมชาติของไวรัสโปลิโอ การฉีดวัคซีนด้วยวัคซีนที่มีแอนติเจน D สามารถกระตุ้นภูมิคุ้มกันในการป้องกันได้ ดังนั้นนักวิชาการหลายคนเชื่อว่า Pichia Pastoris ไม่เพียงแต่มีศักยภาพในการผลิตวัคซีน VLP ที่จำเป็นสำหรับโลกที่ปราศจากโปลิโอเท่านั้น แต่ยังเป็นระบบตัวอย่างสำหรับการผลิตวัคซีน VLP ของเอนเทอร์โรไวรัสอีกด้วย

ด้วยประสบการณ์หลายปีในระบบการแสดงออกของจุลชีพ บริการ CRDMO ของ Yaohai Bio-Pharma สามารถพัฒนากระบวนการวัคซีนโปรตีน рекомбинันต์และผลิตวัคซีนโปรตีน рекомбинันต์ระดับ GMP รวมถึงพาหะ VLP และวัคซีน VLP เพื่อป้องกันหรือรักษาโรคได้ ทีมงาน CRDMO ของ Yaohai มีประสบการณ์สูง มีระยะเวลาส่งมอบสั้น และคุณภาพของผลิตภัณฑ์ตรงตามมาตรฐาน ซึ่งสามารถตอบสนองความต้องการในการลงทะเบียนและยื่นขออนุมัติผลิตภัณฑ์ เพื่อช่วยให้วัคซีนโปรตีน рекомбинันต์พัฒนาอย่างรวดเร็ว

เราได้ดำเนินการค้นหาพันธมิตรระดับโลกทั้งหน่วยงานหรือบุคคลทั่วไปอย่างแข็งขัน เราเสนอค่าตอบแทนที่แข่งขันได้มากที่สุดในอุตสาหกรรม หากคุณมีคำถามใด ๆ กรุณาติดต่อเราได้โดยตรง: [email protected]