CVB1-VLP: ผู้บุกเบิกวัคซีน VLP สำหรับไวรัสเอนเทอโร ประเทศไทย

Coxsackievirus B1 (CVB1) ซึ่งเป็นสมาชิกของสายพันธุ์เอนเทอโรไวรัส B เป็นสาเหตุทั่วไปของกล้ามเนื้อหัวใจอักเสบเฉียบพลันและเรื้อรัง กล้ามเนื้อหัวใจโต และเยื่อหุ้มสมองอักเสบเป็นหนอง อย่างไรก็ตาม ปัจจุบันยังไม่มีวัคซีนป้องกัน CVB1 ในเดือนมิถุนายน 2023 นักวิจัยจากมหาวิทยาลัยตัมเปเรได้ตีพิมพ์บทความใน Research Square ซึ่งเปรียบเทียบโครงสร้างและภูมิคุ้มกันของอนุภาคคล้ายไวรัส CVB1 (VLP) และวัคซีนไวรัสทั้งตัวที่ไม่ทำงาน และสำรวจศักยภาพของเอพิกัลโลคาเทชิน-3-กัลเลต (EGCG) ในฐานะสารเสริมฤทธิ์วัคซีน

การผลิต CVB1-VLPs และวัคซีนที่ไม่ทำงาน

CVB1 เป็นไวรัสเอนเทอโรไวรัส 1 ซีโรไทป์ การติดเชื้อ CVB อาจส่งผลร้ายแรง โดยเฉพาะในผู้ที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง นักวิจัยใช้เวกเตอร์ถ่ายโอนแบคคูโลไวรัสที่มีโพลีโปรตีน CVB1 VP0-3 และยีนโปรตีเอส 3CD เพื่อผลิตไวรัส CVB1-VLP และเพาะเลี้ยงในเซลล์แมลงเพื่อผลิตไวรัส VLP วัคซีน CVB1 ที่ไม่ใช้งานจะผลิตโดยใช้ฟอร์มาลิน โดยเชื้อ CVBXNUMX แยกออกมาเป็นแม่แบบสำหรับวัคซีนที่ไม่ใช้งานและการผลิตไวรัส VLP

การประเมิน EGCG ในฐานะสารเสริมในวัคซีน

แม้ว่า VLP อาจมีประสิทธิภาพดีกว่าวิธีการผลิตวัคซีนแบบดั้งเดิม แต่ความสามารถในการสร้างภูมิคุ้มกันของ VLP อาจอ่อนแอ ซึ่งมักต้องใช้สารเสริมฤทธิ์เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพ EGCG ซึ่งเป็นโมเลกุลโพลีฟีนอลที่พบในชาเขียว ได้รับการศึกษาวิจัยเกี่ยวกับคุณสมบัติต้านไวรัสและศักยภาพในการเป็นสารเสริมฤทธิ์ในวัคซีน การศึกษาดังกล่าวพบว่าการใช้ทวีน 80 ในระหว่างการทำให้บริสุทธิ์ของ VLP ช่วยเพิ่มเสถียรภาพและผลผลิตของ CVB1-VLP ได้อย่างมีนัยสำคัญ

นอกจากนี้ การศึกษายังได้ประเมินผลของวัคซีน EGCG และ CVB1 ที่ทำให้ไม่ทำงานด้วยฟอร์มาลินผ่านการหยอดจมูก โดยเปรียบเทียบกับวัคซีน CVB1-VLP ที่ใช้เพียงอย่างเดียวหรือใช้ร่วมกับ EGCG ผลการศึกษาแสดงให้เห็นว่า CVB1 ที่ทำให้ไม่ทำงานด้วยฟอร์มาลินกระตุ้นให้เกิดการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่สมดุลซึ่งเกี่ยวข้องกับภูมิคุ้มกันแบบฮิวมอรัล ภูมิคุ้มกันแบบเมือก และภูมิคุ้มกันแบบเซลล์ ทำให้เป็นวัคซีนเมือกที่มีแนวโน้มดี ในทางกลับกัน เมื่อใช้วัคซีน CVB1-VLP เพียงอย่างเดียวหรือใช้ร่วมกับ EGCG เซลล์ภูมิคุ้มกันจะสามารถดูดซับ VLP ได้ แต่จำเป็นต้องมีสารเสริมภูมิคุ้มกันแบบเมือกชนิดใหม่เพื่อเพิ่มภูมิคุ้มกันของวัคซีน

การวิเคราะห์ CryoEM ถูกนำมาใช้เพื่อเปรียบเทียบโครงสร้างของ VLP-CVB1 กับอนุภาค CVB1 ที่ทำให้ไม่ทำงานด้วยฟอร์มาลินที่ใช้ในการฉีดวัคซีนทางจมูก ผลลัพธ์เผยให้เห็นความแตกต่างระหว่าง VLP กับอนุภาค CVB1 ตามธรรมชาติ ซึ่งให้พื้นฐานเชิงโครงสร้างสำหรับการทำความเข้าใจความแตกต่างของภูมิคุ้มกัน แม้ว่า VLP จะมีภูมิคุ้มกันค่อนข้างต่ำ แต่ความเสถียรของ VLP ทำให้มีค่าสำหรับการพัฒนาวัคซีน

ในด้านการพัฒนาวัคซีน Yaohai Bio-Pharma ได้ก้าวขึ้นมาเป็นผู้ให้บริการชั้นนำด้านวัคซีน VLP ที่กำหนดเอง โดยมีความเชี่ยวชาญในด้านนี้มานานกว่าทศวรรษ ด้วยการเข้าใจความต้องการเฉพาะของการวิจัยวัคซีน Yaohai จึงเสนอโซลูชันที่ปรับแต่งได้เพื่อตอบสนองความต้องการเฉพาะ รวมถึงการใช้สารเสริมฤทธิ์พิเศษ

สรุป

การศึกษาครั้งนี้ให้ข้อมูลเชิงลึกใหม่ๆ เกี่ยวกับการพัฒนาวัคซีน CVB1 โดยเน้นย้ำถึงศักยภาพของวัคซีน CVB1 ที่ทำให้ไม่ทำงานด้วยฟอร์มาลินและวัคซีนที่ใช้ VLP ในการสร้างภูมิคุ้มกันต่อเยื่อเมือก และเน้นย้ำถึงความจำเป็นของสารเสริมภูมิคุ้มกันชนิดใหม่ในเยื่อเมือก นอกจากนี้ ศักยภาพของ EGCG ในฐานะสารเสริมภูมิคุ้มกันยังสมควรได้รับการศึกษาวิจัยเพิ่มเติม

นอกจากนี้ Yaohai Bio-Pharma ยังแสวงหาพันธมิตรระดับสถาบันหรือระดับบุคคลทั่วโลกอย่างแข็งขัน และเสนอค่าตอบแทนที่แข่งขันได้มากที่สุดในอุตสาหกรรม หากคุณมีคำถามใดๆ โปรดติดต่อเราได้ที่: [email protected]