CVB1-VLP: ผู้บุกเบิกวัคซีน VLP เอนเทอโรไวรัส

โคกซากีไวรัส B1 (CVB1) ซึ่งเป็นสมาชิกของสายพันธุ์เอนเทอโรไวรัส B เป็นสาเหตุที่พบบ่อยของกล้ามเนื้อหัวใจอักเสบเฉียบพลันและเรื้อรัง โรคกล้ามเนื้อหัวใจขยาย และเยื่อหุ้มสมองอักเสบแบบหนอง อย่างไรก็ตาม ปัจจุบันยังไม่มีวัคซีนป้องกัน CVB1 ในเดือนมิถุนายน 2023 นักวิจัยจากมหาวิทยาลัยตัมเพเรได้เผยแพร่บทความใน Research Square เปรียบเทียบโครงสร้างและความสามารถในการกระตุ้นภูมิคุ้มกันของอนุภาคคล้ายไวรัส (VLPs) ของ CVB1 และวัคซีนเชิงรวมที่ถูกทำให้หมดฤทธิ์ และศึกษาศักยภาพของเอพิกาเลชิน-3-กัลเลต (EGCG) ในฐานะสารเสริมประสิทธิภาพวัคซีน

การผลิต CVB1-VLPs และวัคซีนเชิงรวม

CVB1 สังกัดเชื้อไวรัสเอนเทอร์โวไวรัสถึง 6 สายพันธุ์ การติดเชื้อ CVB อาจนำไปสู่ผลกระทบร้ายแรง โดยเฉพาะในบุคคลที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง เพื่อผลิต CVB1-VLPs นักวิจัยได้ใช้วีกเตอร์ถ่ายโอนบากูโลไวรัสที่มียีนโปรตีนรวม CVB1 VP0-3 และยีนโปรตีเอส 3CD และเพาะเลี้ยงในเซลล์แมลงเพื่อผลิต VLPs วัคซีน CVB1 ที่ถูกทำให้ไม่มีชีวิตจะผลิตโดยใช้ฟอร์มาลิน โดยที่เชื้อแยกของ CVB1 จะเป็นแม่แบบสำหรับการผลิตวัคซีนที่ถูกทำให้ไม่มีชีวิตและ VLP

การประเมิน EGCG ในฐานะสารเสริมประสิทธิภาพวัคซีน

แม้ว่า VLPs อาจทำงานได้ดีกว่าวิธีการผลิตวัคซีนแบบดั้งเดิม แต่ความสามารถในการกระตุ้นภูมิคุ้มกันอาจอ่อนแอ ซึ่งมักต้องใช้สารเสริมประสิทธิภาพเพื่อเพิ่มความมีประสิทธิภาพ EGCG โมเลกุลโพลีฟีนอลที่พบในชาเขียวได้รับการศึกษาเกี่ยวกับคุณสมบัติป้องกันไวรัสและการเป็นสารเสริมประสิทธิภาพวัคซีน การศึกษานี้พบว่าการใช้ Tween 80 ระหว่างกระบวนการกรอง VLPs ช่วยปรับปรุงเสถียรภาพและความได้ผลของ CVB1-VLPs อย่างมาก

การศึกษายังได้ประเมินผลกระทบของ EGCG และวัคซีน CVB1 ที่ถูกทำให้ไม่ aktive ด้วยฟอร์มาลินผ่านการส่งผ่านทางจมูก โดยเปรียบเทียบกับ CVB1-VLPs เฉพาะหรือร่วมกับ EGCG ผลการทดลองแสดงให้เห็นว่า CVB1 ที่ถูกทำให้ไม่ aktive ด้วยฟอร์มาลินกระตุ้นการตอบสนองภูมิที่สมดุลซึ่งเกี่ยวข้องกับภูมิคุ้มกันแบบเลือด ภูมิคุ้มกันแบบเยื่อบุ และภูมิคุ้มกันเซลล์ ทำให้มันกลายเป็นวัคซีนเยื่อบุที่มีแนวโน้มสูง ในทางกลับกัน เมื่อใช้ CVB1-VLPs เฉพาะหรือร่วมกับ EGCG เซลล์ภูมิคุ้มกันสามารถดูดซับ VLPs ได้ แต่ยังต้องการสารเสริมภูมิคุ้มกันแบบเยื่อบุใหม่เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการกระตุ้นภูมิคุ้มกัน

การวิเคราะห์ CryoEM ถูกนำมาใช้เพื่อเปรียบเทียบโครงสร้างของ CVB1-VLPs และอนุภาค CVB1 ที่ถูกทำให้ไม่ aktive ด้วยฟอร์มาลินที่ใช้สำหรับการฉีดวัคซีนทางจมูก ผลการทดลองเผยให้เห็นความแตกต่างระหว่าง VLPs และอนุภาค CVB1 ตามธรรมชาติ ซึ่งให้ฐานข้อมูลเชิงโครงสร้างสำหรับการเข้าใจความแตกต่างในความสามารถในการกระตุ้นภูมิคุ้มกัน แม้ว่า VLPs จะมีความสามารถในการกระตุ้นภูมิคุ้มกันค่อนข้างต่ำ แต่ความเสถียรของพวกมันทำให้เป็นประโยชน์สำหรับการพัฒนาวัคซีน

ในวงการของการพัฒนาวัคซีน Yaohai Bio-Pharma ได้กลายเป็นผู้ให้บริการชั้นนำด้านบริการวัคซีน VLP แบบกำหนดเอง โดยมีประสบการณ์กว่าทศวรรษในด้านนี้ การเข้าใจถึงความต้องการเฉพาะของงานวิจัยวัคซีน Yaohai นำเสนอวิธีแก้ปัญหาที่ปรับแต่งได้เพื่อตอบสนองความต้องการเฉพาะ รวมถึงการใช้สารเสริมพิเศษ

สรุป

การศึกษานี้มอบมุมมองใหม่เกี่ยวกับการพัฒนาวัคซีน CVB1 โดยเน้นถึงศักยภาพของวัคซีน CVB1 ที่ไม่ aktive ด้วยฟอร์มาลินและวัคซีนที่ใช้ VLP ในด้านภูมิคุ้มกันทางเยื่อบุผิว และเน้นย้ำถึงความจำเป็นของสารเสริมวัคซีนทางเยื่อบุผิวชนิดใหม่ นอกจากนี้ ศักยภาพของ EGCG ในฐานะสารเสริมวัคซีนยังควรได้รับการศึกษาเพิ่มเติม

Yaohai Bio-Pharma กำลังมองหามาตรฐานหรือพันธมิตรรายบุคคลทั่วโลกอย่างแข็งขัน และเสนอค่าตอบแทนที่แข่งขันได้มากที่สุดในอุตสาหกรรม หากท่านมีคำถามใด ๆ กรุณาติดต่อเราได้ทุกเวลา: [email protected]