วัคซีน HBV VLP

• ประโยชน์ของการใช้เทคโนโลยี VLP ในวัคซีนไวรัสตับอักเสบชนิดบี

  เทคโนโลยี VLP ซึ่งถูกใช้ในวัคซีน AHBV (ควบคุม) มีประสิทธิภาพในการป้องกันต่ำกว่าวัคซีน HBV เนื่องจากโครงสร้างของไวรัสตับอักเสบชนิดบีแตกต่างกัน หนึ่งในลักษณะเด่นของวัคซีนนี้คือมันดูเหมือนไวรัสแต่ไม่สามารถทำให้เกิดการติดเชื้อในร่างกายเราได้ ส่วนสำคัญอย่างยิ่งของการได้รับภูมิคุ้มกันคือตอนนี้เรามีความสามารถในการตรวจจับอนุภาคเหล่านี้และเตรียมพร้อมที่จะสู้กับไวรัสจริงหากมันเคยเข้ามาในระบบของเรา อีกระบบที่แสดงถึงความสามารถในการฝึกฝนคือระบบภูมิคุ้มกัน เช่นเดียวกับที่เราสามารถหลีกเลี่ยงการเป็นหวัดโดยการฝึกฝนร่างกาย นี่คือก้าวสำคัญอย่างมาก ไม่เพียงแค่สำหรับความคิดเกี่ยวกับวัคซีน... แต่ยังรวมถึงสุขภาพโดยทั่วไป

• มอบภูมิคุ้มกันระยะยาวด้วยวัคซีน HBV Vaccine VLP

  คุณสมบัติเฉพาะตัวนี้ของวัคซีน HBV Vaccine VLP ทำให้มันกลายเป็นวัคซีนที่สามารถปกป้องเราตลอดชีวิตจากไวรัสที่ฝังตัวอยู่ได้ ภูมิคุ้มกันอาจอยู่ได้นานพอ และแม้หลังจากผ่านไป 10 ปีหรือนานกว่านั้น เราก็ยังรู้ว่าจะจัดการกับโรคได้อย่างไร ระบบภูมิคุ้มกันของเราจำไวรัสนี้ได้ ตามคำพูดขำๆ ที่ว่า "แม้หลายสิบปีต่อมา คุณก็ยังจัดการมันได้เร็วกว่าเขาถอดกางเกงในคืนงานเต้นรำแน่" สิ่งนี้อาจทำให้มนุษย์มีภูมิคุ้มกันจากการฉีดวัคซีนใหม่หรือกระตุ้นภูมิได้เป็นเวลาหลายปี สิ่งนี้ทำให้ทุกคนปลอดภัยโดยไม่ต้องไปหาหมอเป็นเวลานาน

• ศึกษาศักยภาพของวัคซีน VLP ในการต่อสู้กับไวรัสตับอักเสบชนิดบี

  ในขณะที่เรื่องนี้ยังคงอยู่ในการศึกษา ได้มีความสนใจอย่างมากในศักยภาพที่อาจเปิดทางใหม่ในการต่อสู้กับไวรัส เช่น ไวรัสตับอักเสบชนิดซีและไวรัสพัพพิโลมาของมนุษย์ (HPV) ไวรัสเหล่านี้เป็นอันตรายและอาจทำให้เกิดโรคที่เป็นอันตรายถึงชีวิต เช่น มะเร็ง การเรียนรู้ของเครื่องจักรเกี่ยวกับความแพร่หลายของ VLP: เพื่อต่อสู้กับไวรัสอันตรายเหล่านี้ วัคซีนควรจะมีประสิทธิภาพมากขึ้นด้วยความช่วยเหลือของเทคโนโลยี เช่น VLP ซึ่งเป็นก้าวสำคัญเพื่อหลีกเลี่ยงการเสี่ยงต่อสุขภาพและความปลอดภัยของทุกคน หากการวิจัยยังคงดำเนินต่อไป มันสามารถนำไปสู่เทคนิคที่รักษาโรคอื่น ๆ ได้ด้วย และเปลี่ยนแปลงระบบดูแลสุขภาพโดยสิ้นเชิง

Why choose Yaohai วัคซีน HBV VLP?

• โซลูชันห่วงโซ่อุปทานและศักยภาพการผลิตที่แข็งแกร่ง

  HBV Vaccine VLP เป็นบริษัทชีวเทคโนโลยีอันดับต้น ๆ ที่เชี่ยวชาญด้านการหมักจุลชีพ เราได้สร้างโรงงานสมัยใหม่ที่มีความสามารถในการวิจัยและพัฒนา (RD) และโรงงานผลิตสมัยใหม่ มีห้าสายการผลิตยาที่สอดคล้องกับมาตรฐาน GMP สำหรับการกรองและการหมักจุลชีพ พร้อมด้วยสองสายการบรรจุอัตโนมัติสำหรับขวดและกระบอกฉีดยาและเข็มที่เติมไว้ล่วงหน้า ขนาดการหมักที่มีให้คือ 100L, 500L, 1000L, ถึง 2000L สเปกสำหรับการบรรจุขวดมีตั้งแต่ 1ml ถึง 25ml ส่วนสเปกสำหรับการบรรจุเข็มฉีดยาและกระบอกเติมไว้ล่วงหน้าครอบคลุมระหว่าง 1-3ml โรงงานสำหรับการผลิตเป็นไปตามมาตรฐาน cGMP และรับประกันการจัดหาผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์และตัวอย่างทางคลินิกอย่างต่อเนื่อง โรงงานของเราผลิตโมเลกุลขนาดใหญ่ที่ส่งออกไปทั่วโลก

• การปรับแต่ง ประสิทธิภาพ และความคุ้มค่า

  Yaohai Bio-Pharma มีประสบการณ์ในผลิตภัณฑ์ชีวภาพที่ได้จากแหล่งจุลชีพ เราให้บริการโซลูชัน RD แบบกำหนดเองและการผลิต โดยลดความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้น เราเคยทำงานกับรูปแบบต่างๆ เช่น วัคซีนย่อยที่สังเคราะห์ขึ้นใหม่ เฮอร์โมนเปปไทด์ ไซโตไคน์และปัจจัยการเจริญเติบโต แอนติบอดีโดเมนเดียวเอนไซม์ พลาสมิด DNA mRNA หลากหลายชนิด และอื่นๆ นอกจากนี้เรายังเชี่ยวชาญในจุลชีพหลายชนิด เช่น วัคซีน HBV VLP การหลั่งภายในเซลล์และภายนอกเซลล์ (ให้ผลผลิตสูงถึง 15g/L) และแบคทีเรียที่ละลายได้ภายในเซลล์และรวมตัวเป็น inclusion body (ให้ผลผลิตสูงถึง 10g/L) นอกจากนี้เรายังได้สร้างแพลตฟอร์มหมัก BSL-2 เพื่อสร้างวัคซีนที่ใช้แบคทีเรียเป็นฐาน เราเป็นผู้เชี่ยวชาญในการปรับปรุงกระบวนการ เพิ่มผลผลิต และลดต้นทุนการผลิต เราจัดหาทีมเทคโนโลยีที่มีประสิทธิภาพสูงเพื่อให้มั่นใจว่าโครงการจะเสร็จสิ้นตรงเวลาและมีคุณภาพสูงสุด ซึ่งช่วยให้เราสามารถนำผลิตภัณฑ์เฉพาะของคุณเข้าสู่ตลาดได้เร็วขึ้น

• ความเชี่ยวชาญและความชำนาญ

  ยาโอไฮ ไบโอ-ฟาร์มา เป็นผู้นำด้านบริการ CDMO สำหรับชีวภัณฑ์จุลชีพ เราเน้นไปที่การรักษาและวัคซีนที่ผลิตจากจุลชีพสำหรับมนุษย์ สัตวแพทย์ และการดูแลสุขภาพสัตว์เลี้ยง เราได้รับการสนับสนุนจากแพลตฟอร์มการวิจัยและพัฒนา VLP วัคซีนไวรัสตับอักเสบ B และเทคโนโลยีการผลิตที่ครอบคลุมกระบวนการทั้งหมดตั้งแต่การพัฒนาเซลล์เชื้อจุลชีพ วิธีการและกระบวนการ ไปจนถึงการผลิตเชิงพาณิชย์และการผลิตทางคลินิก ซึ่งช่วยให้มั่นใจในการใช้งานโซลูชันที่ทันสมัย เรามีประสบการณ์มากมายในกระบวนการชีวภาพของเซลล์จุลชีพ เราได้ดำเนินโครงการระดับโลกมากกว่า 200 โครงการ และช่วยเหลือลูกค้าของเราในการปฏิบัติตามกฎหมายจาก US FDA, EU EMA, ออสเตรเลีย TGA และจีน NMPA ความเชี่ยวชาญและความชำนาญของเราทำให้เราสามารถตอบสนองความต้องการของตลาดอย่างรวดเร็วและให้บริการ CDMO แบบเฉพาะเจาะจงได้

• ระบบคุณภาพและการปฏิบัติตามกฎระเบียบระดับโลก

  ยาโอไฮ ไบโอฟาร์มา เป็นหนึ่งใน 10 อันดับ CDMO ด้านจุลชีพที่นำเรื่องการควบคุมคุณภาพและการกำกับดูแลมาใช้ เราได้มีระบบคุณภาพที่สอดคล้องกับมาตรฐาน GMP ปัจจุบันและกฎระเบียบระหว่างประเทศ ทีมงานด้านกฎระเบียบของเรามีความรู้เกี่ยวกับกรอบการทำงานทางกฎระเบียบระดับโลกเพื่อเร่งกระบวนการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ชีวภาพ เราให้ความมั่นใจในการดำเนินการผลิตที่สามารถติดตามได้และผลิตภัณฑ์คุณภาพสูงที่สอดคล้องกับข้อกำหนดของ US FDA, EU EMA, ออสเตรเลีย TGA และวัคซีน HBV VLP ยาโอไฮ ไบโอฟาร์มา ผ่านการตรวจสอบสถานที่สำเร็จโดยบุคคลที่มีคุณสมบัติเหมาะสม (QP) จากสหภาพยุโรปสำหรับระบบคุณภาพ GMP และสถานที่ผลิตของเรา นอกจากนี้ เรายังผ่านการตรวจสอบการรับรองครั้งแรกของระบบบริหารจัดการคุณภาพ ISO9001, ระบบบริหารจัดการสิ่งแวดล้อม ISO14001 และระบบบริหารจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย ISO45001

หมวดหมู่สินค้าที่เกี่ยวข้อง

ไม่พบสิ่งที่คุณกำลังมองหาหรือ?
ติดต่อที่ปรึกษาของเราสำหรับผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่เพิ่มเติม