| การใช้งาน |
เอนไซม์ |
ฟังก์ชัน |
| เอนไซม์สำหรับการผลิต Linear RNA ปราศจาก RNase |
ข้อ จำกัด ของเอ็นโดนิวคลีเอส |
การทำให้เป็นเส้นตรงของพลาสมิด DNA (pDNA) เพื่อหลีกเลี่ยงการสร้างการถอดเสียงที่ยาวขึ้น |
| T7 RNA โพลีเมอเรส (T7 RNAP) |
เชื่อมโยงกับโปรโมเตอร์ T7 และสร้างการถอดเสียง RNA เฉพาะ มีบทบาทสำคัญในระหว่างปฏิกิริยาการถอดเสียงในหลอดทดลอง (IVT) |
| เอนไซม์ปิดฝาวัคซีน |
เพิ่มโครงสร้าง Cap ที่ปลาย 5 ′ของ IVT mRNA |
| ไพโรฟอสฟาเตส อนินทรีย์ (iPPase) |
ป้องกันไพโรฟอสเฟตระหว่างปฏิกิริยา IVT |
| สารยับยั้ง RNase, รีคอมบิแนนท์ |
ยับยั้งกิจกรรม RNase ระหว่างปฏิกิริยา IVT |
| ดีเนส ไอ |
ลบเทมเพลต DNA |
| เอนไซม์สำหรับการผลิต circRNA ปราศจาก RNase |
อาร์เนส อาร์ |
ย่อย RNA เชิงเส้นและเพิ่มคุณค่า RNA แบบวงกลม |
| การผันไกลแคนที่ใช้เอนไซม์เป็นสื่อกลาง |
เปปไทด์-N-ไกลโคซิเดส (PNGase F) |
แยกพันธะเอไมด์ระหว่าง GlcNAc แซ็กคาไรด์แรกและ chainL ด้านข้าง Asn297 ปล่อยไกลแคนจากแอนติบอดี IgG |
| แบคทีเรียทรานส์กลูตามิเนส (BTG) |
ผสานเพย์โหลดเฉพาะไซต์เพื่อสร้าง ADC |
| เรียงลำดับ A |
กระตุ้นการผูกมัดของโปรตีน |
| β1,4-กาแลคโตซิเดส |
ปล่อยกาแลคโตสส่วนปลายทั้งหมดและสร้างไอโซฟอร์ม G0 ที่เป็นเนื้อเดียวกันของแอนติบอดี |
| β1,4-กาแลคโตซิลทรานสเฟอเรส (Gal-T) |
ถ่ายโอนน้ำตาลที่ตกค้างด้วยหมู่ฟังก์ชันที่เกิดปฏิกิริยาทางเคมี |
| α2,6-เซียลิลทรานสเฟอเรส (Sial T) |
รวมกรดเซียลิกส่วนปลายไว้ในโครงสร้างไกลแคนดั้งเดิมของแอนติบอดี |
| การเปลี่ยนแปลงไกลแคนที่ใช้เอนไซม์เป็นสื่อกลางและไกลโคเอ็นจิเนียริ่ง |
เอ็นโด-เอ็น-อะซิติลกลูโคซามินิเดส (ENGase) |
ไฮโดรไลซ์พันธะ β1,4-glycosidic ระหว่าง GlcNAcβ1–4GlcNAc ของ N-glycans; กำจัดไกลแคนที่เชื่อมโยงกับ N บนบริเวณ Fc ของแอนติบอดี IgG |
| เอนโดไกลโคซิเดส เอส (EndoS) |
|
| ไกลโคซิลทรานสเฟอเรส (GTs) |
ถ่ายโอน N-glycan oxazoline ไปยัง IgG ที่ถูก defucosylated |
| ผลิตภัณฑ์อื่นๆ |
เอนไซม์ที่ผลิตโดยสายพันธุ์จุลินทรีย์ |
ความต้องการที่กำหนดเอง |
EN
