Zdravljenje raka s konjugati nanoteles in zdravil
Kemoterapijo, čeprav se pogosto uporablja pri zdravljenju raka, spremljajo pomembni stranski učinki. Konjugati protitelo-zdravilo (ADC) so pokazali obetajoče terapevtske učinke, vendar njihova velika molekulska masa omejuje prodiranje v tkivo. Posledično so konjugati nanotelesa in zdravila (NDC) pritegnili veliko pozornosti zaradi njihovega hitrega očistka, visoke stabilnosti in povečanega prodiranja v tumor.
Mehanizem delovanja NDC
NDC-ji specifično ciljajo na mesta raka in vivo, se vežejo na antigene raka prek nanoteles in internalizirajo preko receptorsko posredovane endocitoze. Po internalizaciji se zdravilo sprosti v citoplazmo, pri čemer moti DNA ali zavira aktivnost encimov, kar končno vodi do apoptoze rakavih celic.
Izbira cilja
Izbor biomarkerjev/antigenov raka temelji na njihovi stopnji izražanja, dostopnosti in mehanizmih podceličnega transporta. Te tarče igrajo ključno vlogo pri novih terapijah NDC ali vektorskih nanotelesnih zdravil (NDv).
Strategije konjugacije NDC
Vrste zdravil: zdravila NDC so v prvi vrsti razvrščena kot sredstva, ki poškodujejo DNA, in zaviralci mikrotubulov.
Lastnosti linkerja: Linkerji morajo imeti visoko stabilnost in sposobnost samocepitve, pri čemer je treba upoštevati tudi stabilnost, hidrofobnost in lastnosti, ki jih je mogoče cepiti ali ne cepiti.
Razmerje med zdravilom in protitelesom: Robustnost nanoteles (Nbs) olajša njihov lažji vstop v ciljne celice.
Konjugacija, specifična za mesto: Z uporabo naravnih aminokislinskih aktivnih mest Nbs za konjugacijo, kot sta cistein in lizin, se uporabljajo nova orodja, kot sta konjugacija z lizin-amidom in vstavljanje ostankov cisteina, da se dosežejo enotne mešanice.
Napredek v raziskavah NDv
NDv uporablja nanotelesa za spreminjanje nanonosilcev, s čimer poveča nalaganje zdravil in zmanjša stranske učinke. Polimerne micele, dendrimeri in liposomi kažejo potencial proti raku. Liposomi z nanotelesi proti EGFR uravnavajo EGFR in zavirajo rast rakavih celic. Zaradi natančnega ciljanja je NDv obetavna alternativa kemoterapiji.
Vrste nosilcev za NDC ali NDv
Polimerne micele: nanometrska, biokompatibilna, stabilna, topna netopna zdravila. Izboljšajte kopičenje ciljnega mesta z nanotelesi proti EGFR, pokažite lastnosti bioslikovanja in zavirajte rast tumorja.
Dendrimeri: radialno simetrični, visoka biokompatibilnost, večvalentna površina. Clustered NDC (cNDC) imajo daljšo razpolovno dobo, večjo učinkovitost proti raku in večje kopičenje tumorjev.
Liposomi: sferični, sestavljeni iz fosfolipidov in holesterola. Selektivno prepoznavanje in znižanje uravnavanja EGFR z nanotelesi proti EGFR, kar vodi do razgradnje EGFR in zavira hitro razmnoževanje rakavih celic. Manj učinkovit pri počasi rastočih rakavih celicah.
zaključek
Ustvarjanje NDC ali NDvs ponuja privlačne strategije za premagovanje omejitev kemoterapije. V primerjavi z monoklonskimi protitelesi imajo nanotelesa večjo učinkovitost prepoznavanja in manj stranskih učinkov. Ko bodo raziskave napredovale, se bodo odkrivanje zdravil na osnovi nanoteles in terapevtske metode postopoma prevedle v praktične aplikacije, kar bo prineslo novo upanje za zdravljenje raka.
V storitvah tehnologije nanoteles se Yaohai Bio-Pharma odlikuje z bogatimi izkušnjami na področju raziskav in razvoja ter proizvodnje. Yaohai z zrelo platformo, napredno opremo in inovativno popolnoma ekološko izrazno tehnologijo ponuja storitve na enem mestu, od gradnje celične banke do polnjenja in zaključka, popolnoma prilagajanja nanoteles strankam.
Aktivno iščemo tudi institucionalne ali individualne globalne partnerje. Ponujamo najbolj konkurenčno nadomestilo v panogi. Če imate kakršna koli vprašanja, nas kontaktirajte na [email protected]
Priporočena Izdelki
Vroče novice
-
Yaohai Bio-Pharma je opravila presojo EU QP in pridobila trojni certifikat ISO
2024-05-08
-
BiotechGate, na spletu
2024-05-13
-
2024 SVETOVNI KONGRES O CEPILIH Washington
2024-04-01
-
CPHI Severna Amerika 2024
2024-05-07
-
Mednarodna konvencija BIO 2024
2024-06-03
-
FCE COSMETIQUE
2024-06-04
-
CPHI Milano 2024
2024-10-08