カプセル化の基礎は、送達システムの設計と開発です。適切に設計された送達システムにより、circRNA 分子は RNA 酵素によって分解されることなく体内に入り、その後、標的部位に効果的に送達され、細胞膜を通過して細胞内に放出されます。
脂質ナノ粒子 (LNP) は、他の送達システムと比較して、カプセル化、生体内発現、生体内安全性の点で優れている、現在利用可能な最高の送達システムです。核酸断片を含む LNP は、細胞に容易に取り込まれ、細胞内小体を形成します。細胞内に入ると、細胞内小体の酸性環境により、イオン化脂質の頭部がプロトン化されて正に帯電し、細胞内小体の内膜と融合して、標的核酸が細胞内に放出されて作用します。
Yaohai Bio-Pharma の circRNA サービスは継続的に改善されており、circRNA-LNP カプセル化サービスを提供して、関連する重要なプロセス パラメータを最適化し、circRNA 医薬品生産の一貫性と再現性を向上させることができます。
サービス詳細
| プロセス | サービスの詳細 | 配送期間（日） | 成果 |
| circRNA-LNPカプセル化 | 材料および液体の前処理 | 2 | circRNA-LNP医薬品（DP） |
| マイクロ流体デバイスの混合 |
| タンジェンシャルフロー濾過 | 1 |
| 殺菌濾過 |
| circRNA-LNP品質管理 | カプセル化効率 | 1 | 試験報告書 |
| 粒子サイズと分散度指数 |
| ゼータ電位 |
私たちの特徴
高速合成、高い研究開発効率、事前に最適化されたソリューション。
カプセル化率は 90% 以上に達します。
脂質ナノ粒子のサイズは、流体の注入速度と比率を変更することで制御できます。
circRNA-LNP 製品は、in vitro 細胞発現によって検証されており、標的タンパク質を効率的に発現できます。
ケーススタディ
LNP-eGFP circRNA サンプルを準備し、異なる用量 (1ug、2ug、4ug) を 293T 細胞に直接トランスフェクトして、標的タンパク質を発現できるかどうかを検証します。トランスフェクションの 48 時間後、明確な蛍光シグナルが観察され、蛍光強度の用量増加効果があります。
リポソームとカプセル化されていない eGFP circRNA で構成される Lipo-circ_eGFP をコントロールとして採用します。
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