L'ARN, comme l'ADN, est composé de nucléotides qui servent de composants de base au matériel génétique. Ces nucléotides sont constitués d'une molécule de sucre, d'un groupe phosphate et de l'une des quatre bases azotées : l'adénine (A), la cytosine (C), la guanine (G) et l'uracile (U). Bien entendu, bien que structurellement apparenté à l'ADN, l'ARN a une fonction assez différente. Les différentes tailles des molécules d'ARN dépendent de la taille de leurs séquences de bases, du gène qu'elles représentent et de leurs fonctions au sein de la cellule. Scientifiquement, une telle distinction permet d'identifier les brins longs et courts d'ARN, ce qui détermine la synthèse ainsi que l'utilisation.
Parmi tous les nucléotides, un seul, l'adénine ou A, joue un rôle essentiel dans le traitement et la maturation des molécules d'ARN. Pendant la formation de l'ARN, un grand nombre de ces brins d'ARN sont modifiés à leur extrémité 3' à l'aide d'une série de nucléotides adénine. En raison de la chaîne d'adénines, on parle de queue poly-A. La longueur de la queue peut être très variable, mais dépendra encore une fois du type d'ARN, du type de cellule et du contexte biologique spécifique à cette cellule particulière. La queue poly-A est impliquée dans un certain nombre d'activités différentes, allant de la protection contre la dégradation à l'exportation hors du noyau vers le cytoplasme et à la traduction par les ribosomes.
Les scientifiques étudient ces fluctuations de longueur dans la queue poly-A afin de comprendre la stabilité, la fonction et la régulation des ARN. Ces différences permettent de mieux comprendre les « comportements » de certains ARN dans un autre environnement ou une autre condition cellulaire. Grâce à ces informations, on pourrait être en mesure de mieux comprendre comment l'ARN affecte l'expression des gènes et, plus généralement, de quelle manière le réseau de régulation pourrait fonctionner dans une cellule.
Auparavant, cette tâche consistait à attribuer des saRNAs à la distribution précise des poly-A. Les scientifiques de Yaohai peuvent facilement visualiser l'apparence de l'ARN pour les médecins et les chercheurs. Ils obtiennent des volumes de données grâce à des outils et méthodes de mesure finement réglés sur la longueur et la distribution des queues poly-A auxquelles ils n'auraient pas accès autrement.
C'est dans ce domaine que les tests de distribution de poly-A de ces saRNA pourraient être l'un des nombreux traitements ciblés (et parfois aussi appelés thérapies ciblées) administrés à leur maximum d'exubérance. Ces traitements ciblent des cellules ou des gènes identifiables qui sont aidés de l'extérieur. Les tests de distribution de poly-A à travers ces cellules ou gènes éclairent le fonctionnement de ces cellules. Mais sachant ces choses, notre compréhension des maladies devient un peu plus nuancée et, en théorie, ils peuvent concevoir des médicaments pour mieux aider les bonnes cellules.
De plus, cela ouvre la voie au développement de nouveaux médicaments plus efficaces, plus sûrs et plus puissants. Par exemple, un médicament qui agit sur un seul type de cellules ne tuera pas certaines cellules du corps par erreur. C'est un facteur important car après tout, cela contribue en partie à la sécurité des patients, qui ne subissent aucun préjudice lors des soins.
L’édition génétique et d’autres techniques similaires pourraient également bénéficier de tests Interleukine circRNA Distribution du poly-A. L'édition génétique permet aux scientifiques de modifier l'ADN à l'intérieur du corps d'une personne. Le potentiel de réparer les troubles génétiques et même éventuellement de les prévenir de maladies aussi. CRISPR-Cas9 - l'une des techniques utilisées par les scientifiques pour l'édition génétique qui est un moyen de réaliser des modifications spécifiques.
Cependant, du point de vue des chercheurs, la fabrication de plasmides d'ARNm peut entraîner au moins quelques effets indésirables. Des tests comme celui-ci, ont déclaré les chercheurs, les aideront à comprendre à quoi s'attendre lors de l'application du système CRISPR-Cas9 - destiné à l'édition génétique - au traitement de l'ARN. Étant donné que le traitement de l'ARN a un effet sur l'expression génétique, il s'agit d'une méthode plus fluide et plus efficace pour modifier le gène.
Yaohai Bio-Pharma, l'un des 10 premiers fabricants de produits biologiques, est spécialisé dans la fermentation microbienne. Nous avons construit une installation moderne dotée de solides capacités de recherche et développement et d'équipements de pointe. Nous disposons de cinq lignes de fabrication de substances médicamenteuses conformes aux exigences GMP pour la fermentation et la purification microbiennes. Nous disposons également de deux lignes de remplissage et de finition automatisées pour les cartouches, les flacons et les seringues préremplies. Les échelles de fermentation disponibles vont du test de distribution SaRNA poly-A à 2000 L. Les spécifications pour le remplissage d'un flacon vont de 1 ml à 25 ml. Les spécifications de remplissage de seringues ou de cartouches préremplies vont d'environ 1 à 3 ml. Notre installation de production conforme aux BPF garantit un approvisionnement constant d'échantillons cliniques ainsi que d'articles commerciaux. Notre usine produit de grosses molécules qui sont expédiées dans le monde entier.
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