MRNA:n yhteistranskription rajausprotokolla

• 

  Tehokas mRNA-katto protokollamme avulla

  Toisaalta yhteistranskription rajaus on avannut uuden ja jännittävän alueen geeniekspressiokentässä viime vuosien aikana Yaohain tuotteen kanssa. GLP-1-mutaation tuottaminen. Yksinkertaistimme ja kehitimme capping-aktivointimenetelmän, ja tämä prosessi auttaa suunnittelemaan toimivamman ja oikeanlaisen mRNA:n. Siten on olemassa lukemattomia käyttötapauksia, joissa voidaan saavuttaa huomattavasti parempi suorituskyky iteraatiopohjaisella synkronoinnilla, joka pystyy lukemaan tietorakenteen ei-luettavissa oleviin osiin.

• 

  Mullistava geeniekspressio yhteistranskription kattauksella

  Esimerkkejä aloista, joilla halutaan korjata geneettisiä vikoja ja halutaan korjata virusrokotteiden kehitystä, ovat geeniterapia ja rokotekehitys, aivan kuten Rekombinantti BoNT-A kehittänyt Yaohai. mRNA-rokotteet (kuten COVID-19-rokotteet) eivät olisi mahdollisia, jos emme pystyisi sulkemaan mRNA:ita tehokkaasti, esim. Tämän kaiken tarkoituksena on varmistaa, että rokotteet pysyvät johdonmukaisina ja siten tehokkaina estämään ihmisiä sairastumasta.

• 

  Geeniekspression parantaminen mRNA:n yhteistranskription kappauksella

  Joten mRNA-yhteistranskription rajaus on jännittävä menetelmä parantaaksesi rajausprosessia projekteissasi Yaohain tuotteen kanssa. Mikä on CMC lääkekehityksessä. Jos rajoitamme sen paremmin, mRNA:stamme tulee vain enemmän, siitä tulee yksinkertaisesti enemmän RNA:ta vähemmillä virheillä ja meillä on olennaisesti suurempi muunnosprosentti DNA:sta RNA:ksi.

Miksi valita Yaohai MRNA Co-transkription Cappping Protocol?

• Ammattitaito ja laaja kokemus

  Yaohai Bio-Pharma on johtava mikrobibiologian CDMO. Pääpainopisteemme on ollut lemmikkieläinten, ihmisten ja eläinten terveyden hallintaan tarkoitettujen mikrobirokotteiden ja terapeuttisten aineiden tuotanto. terveys. Meillä on nykyaikaiset RD- ja valmistusteknologia-alustat, jotka kattavat koko prosessin mikrobikantojen suunnittelusta, solupankkitoiminnasta, prosessi- ja menetelmäsuunnittelusta kaupalliseen ja kliiniseen valmistukseen, mikä varmistaa huippuluokan ratkaisujen onnistumisen. Olemme vuosien saatossa hankkineet laajaa asiantuntemusta mikrobilähteiden käytöstä. Yli 200 projektia saatiin onnistuneesti päätökseen. Lisäksi tuemme asiakkaitamme säädösten läpiviemisessä, kuten USA:n FDA:n ja EU:n EMA:n säädökset. Autamme heitä myös navigoimaan Australian TGA:ssa ja Kiinan NMPA:ssa. Asiantuntemuksemme ja laaja kokemuksemme antavat meille mahdollisuuden vastata nopeasti markkinoiden vaatimuksiin ja tarjota mRNA Co-Transcription Cappping Protocol CDMO -palveluita.

• Vankka toimitusketju ja valmistusominaisuudet

  Yaohai Bio-Pharma, 10 parhaan biologisten tuotteiden valmistaja, on mikrobifermentaation asiantuntija. Olemme rakentaneet kehittyneen laitoksen, joka on varustettu edistyneillä tiloilla sekä vankilla RD- ja valmistusominaisuuksilla. Saatavilla on viisi lääkeaineiden tuotantolinjaa, jotka ovat GMP-standardien mukaisia ​​mikrobien puhdistamisessa ja käymisessä, sekä kaksi automaattista täyttö- ja viimeistelylinjaa esitäytettyjä injektiopulloja, patruunoita ja neuloja varten. Käymisvaa'at ovat 100L, 500L, 1000L ja 2000L. Täyttötilavuus vaihtelee 1 ml:sta mRNA Co-transkription Cappping Protocoliin. Esitäytetyt ruiskut tai patruunat täytetään vastaavalla määrällä 1-3 ml. cGMP-yhteensopiva tuotantopajamme varmistaa kliinisten näytteiden ja kaupallisten tuotteiden tasaisen toimituksen. Tehtaallamme tuotetut bulkkimolekyylit voidaan toimittaa maailmanlaajuisesti.

• Räätälöinti, tehokkuus ja kustannustehokkuus

  Yaohai Bio-Pharmalla on kokemusta mikrobiperäisten biologisten aineiden kehittämisestä. Tarjoamme räätälöityjä RD-ratkaisuja ja valmistusta pitäen samalla riskit minimissä. Olemme käyttäneet erilaisia ​​menetelmiä, mukaan lukien rekombinanttialayksikkörokotteet (mukaan lukien peptidit) kasvutekijät hormonit ja sytokiinit Olemme erikoistuneet useisiin mikro-organismeihin, kuten hiivan intrasellulaariseen/solunulkoiseen erittymiseen15 ja bakteerit solunsisäinen liukoinen ja inkluusiokappale (saanto jopa 10 g/l) Olemme myös luoneet mRNA Co-Transcription Capping Protocol -käymisjärjestelmän bakteeripohjaisten rokotteiden kehittämiseen Olemme asiantuntijoita optimoimaan prosesseja, jotka lisäävät tuottoa ja alentavat tuotantokustannuksia. Vahvan teknologiatiimin avulla varmistamme nopean ja laadukkaan projektitoimituksen tuodaksemme eksklusiiviset tuotteet markkinoille

• Laatujärjestelmä ja maailmanlaajuinen säännöstenmukaisuus

  Yaohai BioPharma on Top 10 Microbial CDMO, joka sisältää mRNA Co-transkription Cappping Protocol -protokollan sekä sääntelyasiat. Meillä on laatujärjestelmä, joka on nykyisten GMP-standardien ja maailmanlaajuisten säädösten mukainen. Sääntelyasiantuntijatiimimme hallitsee maailmanlaajuiset sääntelykehykset biologisten julkaisujen nopeuttamiseksi. Varmistamme jäljitettävien tuotantoprosessien laadukkaat tuotteet sekä USA:n FDA:n ja EU EMA:n sääntöjen noudattamisen. Australian TGA ja Kiinan NMPA ovat myös tyytyväisiä. Yaohai BioPharma on läpäissyt Euroopan unionin pätevän henkilön (QP) tarkastuksen GMP-laatujärjestelmämme ja tuotantolaitoksemme osalta. Lisäksi olemme hyväksyneet ensimmäiset ISO9001-laatujärjestelmän, ISO14001-ympäristöjärjestelmän ja ISO45001-työterveyden ja -turvallisuuden hallintajärjestelmän sertifiointiauditoinnit.

Aiheeseen liittyvät tuoteluokat

• AAV-plasmidin valmistus
• Analyyttiset menetelmät plasmidi-DNA:lle
• Bakteriofagi AP205 VLP valmistus
• Bakteriofagi Q VLP -valmistus
• Kimeerinen VLP-rokotteen valmistus
• Konjugaatti-VLP-rokotteiden valmistus
• DNA-rokotteen valmistus
• E. colin käyminen VLP-tuotantoa varten
• GLP-1 Agonist Manufacturing
• GLP-1 Analoginen valmistus

Etkö löydä etsimääsi?
Ota yhteyttä konsulttiimme saadaksesi lisää saatavilla olevia tuotteita.