Onnellisesti olemme löytäneet paljon paremman keinon tarkistaa, että geenit toimivat oikein Yaohai:ssa. Huippuunta geneettinen ilmaisu ei olisi mitään ilman monia ohjeita, joita geenit antavat meille kasvamisen ja korjaamisen eri osien, jotka muodostavat kehon. Toimivat geenit ovat niitä geenejä, jotka mahdollistavat kehallemme toimia oikein. Tähän tarkoitukseen kehitimme uuden strategian nimeltä mRNA Ko-transkriptio Kappausprotokolla. Tämä menetelmä yksinkertaistaa ja parantaa myös mRNA:n kappausprosessia.
Ennen kuin siirrymme eteenpäin, meidän pitäisi ymmärtää, mitä on mRNA-kappaus? Niin sanotun viestintä-RNA:n (mRNA) tehtävä on toimia kuin kurssi ja kuljettaa ohjeita DNA:sta solun muihin osiin, samaan tapaan kuin Yaohai:ssa. Kudosohjaava RNA-LNP-kehitys . Se ei ole erilainen kuin kirje, jossa postimies on vandaloittanut merkkejä. Kappaus on yksilöllisen koodijonon lisääminen 5'-päässä, joka sijaitsee jokaisen mRNA:n edessä. Tämä on tärkeää, koska se suojaa mRNA:ta hajottumasta, ja siten se mahdollistaa sen kääntämisen elintärkeiksi proteiineiksi, joita emme voi elää ilman.
Järistely tapahtuu tässä tapauksessa usein DNA:n muuntumisen jälkeen mRNA:ksi sekä GMP GLP-1 Sema toimittaja innovoidaan Yaohain toimesta. Tätä kutsutaan Transkriptiongaksi. Se on kuitenkin jonkin verran pitkä prosessi, joka kestää ikuisuudet. Uusi lähestymistapa mahdollistaa meille mRNAn estämisen saamasta järistelyä juuri kun se luodaan. Tämä ilmiö tunnetaan nimellä kokotranskriptiojäristely, mikä mahdollistaa koko prosessin etenemisen nopeammin. Molemmat toimenpiteet johtavat nopeampaan ja optimoituun kehitykseen, kun ne suoritetaan yhdessä.
Toteutamme tämän uuden lähestymistavan hieman avustuksella yhdestä erityisestä apariasta (trifosfaattimukkasta). Tämä chaperoni on mukana mRNA:n tuotantoprosessin koroimisessa. Tämä auttaa koron käsittelyssäsi. Järjestelmän todellinen kauneus on kuitenkin se, että muut kemiaan osaavat henkilöt voivat helposti syntetoida tämän trifosfaattimukkaa ilman, että se maksaa liikaa. Toinen loistava ratkaisu tutkimuslaboratorioille, jotka tarvitsevat suuria määriä mRNA:ta.
Toisaalta, samankaltaisen kirjoituksen aikana tapahtuva koroniminen on avaissut viime vuosina uuden ja mielenkiintoisen alueen geenilausekkeen alalla Yoahein tuotteiden kanssa. GLP-1-mutantin tuotanto . Yksinkertaistimme ja kehitimme koron aktivoimismenetelmän ja tämä prosessi auttaa suunnittelemaan toimivampaa sekä oikein funktioivaa mRNA:tä. Näin ollen on olemassa lukuisia käyttötapauksia, joissa saavutetaan huomattavasti parempi suorituskyky iteraatiopohjaisella synkronoinnilla, joka kykenee lukemaan virheellisiä osia datastruktuurista.
Esimerkkejä alaista, jotka haluavat korjata geenihäiriöitä ja haluavat korjata virusten rokotteen kehittämistä, ovat geenihoito ja rokotteen kehittäminen, aivan kuten Recombinant BoNT-A kehittänyt Yaohai. mRNA-rokotteet (kuten COVID-19 -rokotteet) eivät olisi mahdollisia, jos emme voisi tehokkaasti peittää mRNAt, esimerkiksi Kaikki tämä on varmistaa, että rokotteet pysyvät yhtenevinä ja siten tehokkaina estettyä ihmiset sairastumasta.
Joten, mRNA Co-transkriptiopeitto on innostava menetelmä parantaa peitto prosessia projekteissasi, sekä Yaohain tuotteiden kanssa Mitä tarkoittaa CMC lääkekehitelmässä . Jos peitämme sen paremmin, niin enemmän mRNA:sta muuttuu vain RNA:ksi vähemmällä virheillä ja meillä on korkeampi muunnosaste DNA:sta RNA:ksi periaatteessa.
Yaohai Bio-Pharma on johtava mikrobien biologisten valmisteiden CDMO. Pääasiallinen tavoitteemme on ollut tuottaa mikrobiologisia rokotteita ja terapeuttisia hoitoja, jotka hallitsevat lemmikkeiden, ihmisten ja eläinten terveyttä. Meillä on moderneja tutkimus- ja kehitys- sekä valmistusteknologia-alustoja, jotka kattavat koko prosessin alusta loppuun: mikrobien käytännön muokkaus, solupankki, prosessi- ja menetelmäsuunnittelu sekä kaupallinen ja klinikallinen valmistus, mikä takee edelläkävien ratkaisujen menestyksen toimituksen. Vuosien varrella olemme saaneet laajaa kokemusta mikrobilähteiden käytöstä. Yli 200 projektia on päädytty onnistuneesti. Lisäksi autamme asiakkaitamme hahmottamaan sääntelyvaatimukset, kuten ne, jotka koskevat Yhdysvaltain FDA:a sekä EU:n EMA:a. Me autamme myös navigoimaan Australiassa TGA:ssa ja Kiinassa NMPA:ssa. Asiantuntijakokoomme ja laaja kokemuksemme mahdollistavat nopean reagointikyvymme markkinoiden tarpeisiin ja tarjoavat mRNA-yhteisvirityksen kantoprotokollan CDMO-palvelut.
Yaohai Bio-Pharma, yksi kymmenestä suurimmasta biotuotteiden valmistajasta, on erikoistunut mikrobien fermointiin. Olemme rakennettkin edistyksellisen laitoksen, joka on varustettu edistyksellisillä laitteistoilla sekä vahvoilla tutkimus- ja kehitys-, sekä valmistuskyvyllä. Viisi GMP-yhteensopivaa aktiivisten aineiden tuotantolinjaa mikrobien fermointiin ja puhdistukseen sekä kaksi automaattista täyttö- ja loppuainetilajärjestelmää pulvillisille, kartioille ja etukäteen täytetyille neulville on saatavilla. Fermointimittaukset ovat 100L, 500L, 1000L ja 2000L. Täytösmäärä vaihtelee 1ml:stä mRNA ko-transkriptio- ja kappausprotokollaan asti. Etukäteen täytetyt hypodermiset neulat tai kartiot täytetään vastaavasti 1-3ml:llä. cGMP-yhteensopiva tuotantotyöskentelymme varmistaa vakionnetun toimituksen klinikko- ja kaupallisiin tuotteisiin. Suuret molekyylimme, jotka tuotamme tehtaassamme, voidaan toimittaa maailmanlaajuisesti.
Yaohai Bio-Pharma on kokenut mikrobijohdeperäisten biologisten lääkkeiden kehittämisessä. Tarjoamme mukautettuja R&D-ratkaisuja ja valmistusten toteuttamista samalla, kun pidämme riskejä vähimmäisellä tasolla. Olemme käyttäneet monia erilaisia menetelmiä, mukaan lukien rekombinantit alayksiköt rokotteet (mukaan lukien peptidit), kasvatekortteja, hormoneja ja sytokiineja. Specialisoimme useisiin mikrobieneihin, kuten hiivien sisä- ja ulkoeristys (tuotantoasteet jopa 15g/L) sekä bakteerien sisäinen ratkova ja inklusiokappale (tuotantoasteet korkeintaan 10g/L). Olemme myös kehittäneet mRNA Ko-transkriptio Kypäröintiprotokollan fermentaattorijärjestelmän bakteereihin perustuvien rokotteiden kehittämiseksi. Olemme asiantuntijoita prosessien optimoinnissa, tuotantoprosenttien nostamisessa sekä tuotantokustannusten vähentämisessä. Vahvan teknologisteamin avulla varmistamme projektien ajoituksen ja laadun, jotta saatte yksityiset tuotteenne markkinoille nopeammin.
Yaohai BioPharma on Top 10 mikrobiologinen CDMO, joka käyttää mRNA ko-transkriptio kappausprotokollaa sekä sääntelyasioiden hallintaa. Meillä on laadunhallintajärjestelmä, joka täyttää nykyiset GMP-standardit sekä kansainväliset säännökset. Sääntelyasiantuntijoidemme tiimi on taitava kansainvillisissä sääntelykehyksissä nopeuttaakseen bioteknologiatoimintojen käynnistystä. Varmistamme jäljitykselliset tuotantoprosessit, laadukkaat tuotteet sekä noudattamme Yhdysvaltain FDA:n ja Euroopan unionin EMA:n sääntöjä. Australia TGA ja Kiinan NMPA ovat myös tyytyväisiä. Yaohai BioPharma onnistui EU:n pätevän henkilön (QP) paikallisen tarkastuksen läpäisemisessä GMP-laadunhallintajärjestelmämme ja tuotantolaitoksemme osalta. Lisäksi olemme saaneet ensimmäiset vahvistusaudit ISO9001 Laadunhallintajärjestelmästä, ISO14001 Ympäristöhallintajärjestelmästä ja ISO45001 Työterveys- ja -turvallisuushallintajärjestelmästä.