این بار، یائوهای قصد دارد یک انتشار دارویی جدید برای درمان بیماریهای مزمن منتشر کند! برای سالها، پژوهشگران در دنبال روشهای بهبود درمان این بیماریها بودهاند. مهمترین این بیماریهای طولانی مدت است که میتوانند روش زندگی افراد را تغییر دهند، زیرا حتی انجام تحریکهای روزمره آنها مثل بلند شدن از یک صندلی، راه رفتن یا خم شدن دشوار است. بنابراین، از اینکه نوآوری جدیدمان را به اشتراک میگذاریم، خوشحالیم، ‘ GMP GLP-1GIP تیرزپاتید API ’. این درمان جدید میتواند یک چشم انداز جدید برای کسانی که این نوع بیماریهای بدی دارند، ایجاد کند.
مقاله تحقیقاتی جدید Zheng و همکاران، در صفحه 10، روشی برای هدفگیری بیان MMR CD206pos با GMP Anti-MMRCD206 VHH نوین که ممکن است مدیریت اتومونیسم را به طور کلی تغییر دهد، توضیح میدهد. سیستم ایمنی ما (سیستم دفاعی بدن) معمولاً فکر میکند که سلولهای سالم خودمان مضر هستند و شروع به حمله به آنها میکند. — بنابراین بیماریهای اتومونیسم توسعه مییابند. این موضوع باعث میشود سیستم ایمنی به بافتهای خودش حمله کند و بدن را به درگیری بیندازد. درمانهای مرسوم برای بیماریهای اتومونیسم، مانند داروها و استروئیدها، میتوانند اثرات جانبی جدی داشته باشند. متاسفانه، این درمانها برای همه مؤثر نیستند و این موضوع میتواند برای بیماران بسیار اخاذ باشد. برای رسیدن دقیقتر به این مشکل و پرهیز از تأثیرات منفی بر سایر بخشهای سیستم ایمنی، ما نوع جدیدی از درمان طراحی کردیم: GMP Anti-MMRCD206 VHH. این امکان را میدهد که بیماران کمک لازم را با اثرات منفی کمتر دریافت کنند.
سرطان یکی از چالشهای بزرگ فعلی در پزشکی است و تاثیرات مخرب خود را بر انسانها در سراسر جهان به کار میبرد. اما ما خوشحالیم که میتوانیم اعلام کنیم Yaohai GMP Anti-MMRCD206 VHH میتواند برای جلوگیری از سرطان استفاده شود. یکی از مشکلات بزرگ سلولهای سرطانی این است که آنها میتوانند از تشخیص سیستم ایمنی دور بروند، که باعث میشود بدن شما نتواند آنها را ببیند و کشته کند. اما تولید DNA پلاسمید GMP میتواند سلولهای سرطانی را تشخیص دهد و به آنها بند زده شود، که به فعالسازی سیستم ایمنی در حمله به آنها کمک میکند. این درمانها در مطالعات اولیه به طور عالی عمل کردهاند و احتمالاً راههای نوینی برای جلوگیری از وقوع سرطان فراهم خواهند کرد. از طریق این روش که حمله رادیکالی به سلولهای غیر سمی است، ما به یک پیشرفت در درمان سرطان امیدواریم.
نانونبودها چیستند و از کجا میآیند؟ آنها پروتئینهای خاصی هستند که با ویژگیهای خاصی به آنها داده شده است، که آنها را در پزشکی بسیار مفید میکند. در یائوهای، ما در حال توسعه داروهای درمانی هدفمند برای انواع بیماریها با استفاده از نانونبودها هستیم. GMP Anti-MMRCD206 VHH نمونهای از کاربرد نانونبودها در علوم زیستی است؛ اندازه کوچک نانونبودها نیز یک مزیت است، زیرا آنها میتوانند به مناطقی از بدن نفوذ کنند که پروتئینهای بزرگتر مثل آنتیبادی نمیتوانند و این موضوع امکان درمان بهتر را برای بسیاری از بیماریها فراهم میکند.
سیستم ایمنی شما مسئول محافظت از بدن شما در برابر بیماری است. آن به بدن ما کمک میکند تا عفونتها و بیماریها را جلب کند. اما گاهی اوقات این واکنش ایمنی از کنترل خارج میشود و به بدن خودمان آسیب میرساند. اینجا است که GMP Anti-MMRCD206 VHH کمک میکند. عملکرد سیستم ایمنی افزایش مییابد و قدرت بیشتری برای مقابله با میکروبها دارد که این موضوع مخاطره بیماریهای ایمنی خودزن را کاهش میدهد. GMP Semaglutide API به یک بخش از سلولهای ایمنی بند میشود، همانطور که یک کلید به درستی در جای خود وارد شده و میتواند در جایی خاص گردانده شود، تا کمک به تنظیم سیستم ایمنی کند. به این ترتیب، میتوانیم حفاظت علیه میکروبهای مضر را تا حد امکان تضمین کرده و احتمال حمله سیستم ایمنی به بافتهای سالم را کاهش دهیم.
یاوهای بیو-فارما، یکی از ده تولیدکننده برتر VHH Anti-MMRCD206 تحت استاندارد GMP، در زمینه فرMENTاسیون میکروبی تخصص دارد. ما امکانات مدرن و ظرفیتهای قوی تولید RD را تنظیم کردهایم. پنج خط تولید مواد دارویی مطابق با استانداردهای GMP برای پاکسازی و فرMENTاسیون میکروبی و همچنین دو خط پر کردن خودکار برای شیشهها، کارتریجها و سوزنهای پیشپر شده آماده است. مقیاسهای فرMENTاسیون موجود بین 100 لیتر تا 2000 لیتر است. مشخصات پر کردن شیشهها شامل 1 میلیلیتر تا 25 میلیلیتر است. مشخصات پر کردن کارتریج یا سیریژ پیشپر شده بین 1 تا 3 میلیلیتر است. کارگاه تولید cGMP گواهی شده و نمونههای تجاری و بالینی را در دسترس قرار میدهد. کارخانه ما مولکولهای بزرگی تولید میکند که به سراسر جهان صادر میشوند.
یائوهای بیو-فارما در تولید محصولات زیستی استخراج شده از منابع میکروبی تجربه دارد. ما راهحلهای سفارشی RD و تولید را ارائه میدهیم، همزمان با کاهش بهینه ریسکهای پتانسیل. ما روی انواع مختلف مدلها کار کردهایم، شامل واکسنهای زیرمجموعه بازتولیدی، هورمونهای پپتیدی، سیتوکینها و عوامل رشد، آنتیبادیهای تکدامنه، آنزیمها، DNA پلاسمید، mRNAهای مختلف و بیشتر. ما در حوزه چندین میکروارگانیسم تخصص داریم، از جمله GMP Anti-MMRCD206 VHH افراز داخل سلولی و خارج از سلول (تا 15 گرم در لیتر) و افراز قابل حل داخل سلولی باکتری و بدنه فشاری (تا 10 گرم در لیتر). ما همچنین یک-platform تخمزدگی BSL-2 برای ایجاد واکسنهای مبتنی بر باکتری تاسیس کردهایم. ما متخصصان بهبود فرآیندها، افزایش عملکرد محصولات و کاهش هزینههای تولید هستیم. ما یک تیم فناوری کارآمد داریم که ارسال پروژهها را به موقع و با کیفیت بالا تضمین میکند. این امکان را میدهد تا محصولات منحصر به فرد شما به بازار برسد سریعتر.
یاوهای بیو فارما، یک CDMO میکروبی GMP با تخصص در Anti-MMRCD206 VHH، امور نظارتی و مدیریت کیفیت را به هم پیوند میدهد. ما دارای سیستم کیفیتی هستیم که با استانداردهای جاری GMP و همچنین مقررات سراسر جهان همخوانی دارد. تیم امور نظارتی ما آگاهانه در چارچوبهای نظارتی جهانی عمل میکند تا راهاندازی محصولات زیستی را شتاب بخشد. ما اطمینان حاصل میکنیم که فرآیندهای تولید قابل ردیابی، محصولات با کیفیت بالا و مطابق با قوانین FDA ایالات متحده و EMA اروپا باشند. تهاجم TGA استرالیا و NMPA چین نیز برآورده شده است. یاوهای بیو فارما با موفقیت از بازرسی مکانی توسط شخص مجاز (QP) اتحادیه اروپا عبور کرده است تا سیستم کیفیت GMP و محل تولید ما تضمین شود. ما همچنین از بازرسیهای اولیه سیستم مدیریت کیفیت ISO9001 و سیستم مدیریت محیطی ISO14001 گذشتهایم.
یائوهای بیو-فارما، رهبر در حوزه خدمات CDMO برای محصولات زیستی میکروبی، دفتر مرکزی خود را در استان جیانگسو دارد. ما به تولید درمانهای و ایمونژنهای میکروبی تمرکز کردهایم که مناسب استفاده در انسان، دامپزشکی و مدیریت GMP Anti-MMRCD206 VHH هستند. ما پیشرفتهترین-platformهای فناوری توسعه و تولید را در اختیار داریم که تمام فرآیند از مهندسی ریزبacterی، بانک سلولی و همچنین توسعه فرآیند و روش تا تولید تجاری و بالینی را شامل میشوند، که تأمین موفق راهحلهای نوینترین را تضمین میکند. ما تجربه زیادی در پردازش بیولوژیک سلولهای میکروبی جمع آوری کردهایم. بیش از ۲۰۰ پروژه در سراسر جهان انجام دادهایم و کلاینتهایمان را در فهم قوانین و مقررات FDA ایالات متحده، EMA اروپا، TGA استرالیا و NMPA چین کمک کردهایم. دانش تخصصی و تجربه گسترده ما ما را قادر میسازد تا به نیازهای بازار سریع تطبیق پیدا کرده و خدمات CDMO سفارشی ارائه دهیم.