Rekombinantse Annexin 5 tootmine

• 

  Edasipääsmised rekombinantse Annexin 5 tootmisel

  Tehnoloogia edenemisega on rekombinantse aneksin 5 tootmine palju lihtsam ja kuluefektiivsem. See omakorda võimaldab laiemal inimeste ringil see kriitiline protseiin osta. Need edusammud võimaldasid uurijatele suuri rekombinantse aneksin 5 koguseid toota, mis vähendab raske taastuskoormat paljudel pacientidel, kes vajavad aneksin 5 oma terapiasse.

• 

  Tootmismeetodite areng

  Vaatamata püsivale uurimistööl rekombinantse anneksiini 5 kohta, töötavad teadlased selle parandamiseks, et seda saaks kasutada tõhusamalt ja ilma ohtlikute külgeefektita meditsiinis. Ta ja teised uurivad viise, kuidas muuta protеiini nii, et see suutaks tõhusamalt keskenduda kehas olevatele mõnele tüübile rakke. See võimaldaks tema ravilisi omadusi jõustult toimet anda otse sinna, kus neid kõige rohkem vajatakse. Selle meetodi võimalused on piiramatu, ja veel üks huvitav aspekt on, et anneksiin 5 võiks olla kombinatud teiste ravimitega, et arendada pacientide jaoks ideaalset terapiiat.

• 

  Innovatiivsed lähenemisviisid rekombinantse Annexin 5 tootmiseks paremate pacienti tulemuste saavutamiseks

  Yaohai on need hõimuloomulikud arengud juhtivateks muutnud. Me ometi pühendume end kvaliteetse rekombinantse annexin 5 arendamisele oma eliitteadlaste ja insenerite meeskonnaga, et see võiks abistada neid haigaid, kes seda vajavad. Me kasutame värskete meetodite ja tehnoloogia tagamaks, et pakume parimat protzeidi. Haiglaste tulemuste parandamine ning positiivne mõju inimeste tervisega ülemaailmuliselt on meie lõppsihtmärk.

Why choose Yaohai Rekombinantse Annexin 5 tootmine?

• Tugev varustusketas ja tootmiskasutused

  Recombinant Annexin 5 tootmine on üks TOP 10 biotehnoloogiaettevõtteid, kes erialas on mikrobioloogiline fermineerimine. Meie uus asutus võimaldab tugevat R&D tegevust ja sellel on kaasaegne tootmise infrastruktuur. Saadaval on viis GMP standarditele vastavat fermineerimise ja mikrobioloogilise tühjendamise toodetega ning kaks automaatset täitmis- ja lõpetamisjooni puhastele ja kartridžidele ning eeltäidetud neeledeks. Saadaval olevate fermineerimiskapitalite suurusel on ulatus 100L, 500L, 1000L ja 2000L. Puhaste täitmise spetsifikatsioonidel on ulatus 1ml-st 25ml-ni. Eeltäidetud sülmikute ja kartridžide täitmise spetsifikatsioonidel on ulatus 1-3ml. Tootmine toimub cGMP nõuete järgi, tagades stabiilse kommersiaalsete toodete ja kliiniliste näidistega tarningu. Meie tööstus toodab suuri molekuleid, mis edastatakse üle maailma.

• Kohandatavus, Tõhusus & Kulusoovitus

  Yaohai Bio-Pharma on kogemus bioloogiliste toodete tootmisega, mis tuletatakse mikroorganismidest. Pakume mõeldud RD lahendusi ja tootmist, vähendades samal ajal riske. Oleme töötanud mitmete meetoditega, nagu rekombinantset Annexin 5 tootmise vaktsiinide (sh peptiidide) jaoks, kasvufaktorite, hormoonide ning sitokiinide valmistamiseks. Me erialame mitmesuguste mikrobhostide kasutamises, sealhulgas jeesdi ekstra- ja intratseelline (tootmine kuni 15 g/L), bakteriumide periplaasmiline sekretatsioon, ratsioneeritud intratseelline ja inklusiivkorpused (tootmine kuni 10 grammi/L). Meil on ka BSL-2 fermantatsiooniplatvorm bakteriaalsete vaktsiinide loomiseks. Erialame protsesside parandamises, toote tootmiskoguste suurendamises ning tootmiskulude vähendamises. Meie tehnikateegia on tõhus ja tagab projektiliikmete ajakohase ja kvaliteetse täitmise, mis võimaldab meil tuua teie ainulaadsed tooted kiiremini turule.

• Kvaliteedisüsteem ja globaalne regulatiivne vastavus

  Yaohai BioPharma, mikrobioloogiline CDMO rekombinantse Annexin 5 tootmiseks, integreerib regulatiivsettejuhise ja kvaliteedihalduse. Meil on kvaliteedisüsteem, mis vastab praegustele GMP standarditele ning rahvusvahelistele regulatsioonidele. Meie regulatiivne tiim on tuttav maailma laiendatud regulatiivsete raamistikutega, et kiirendada bioloogiliste toodete väljastamist. Me tagame, et tootmisprotsessid on jälgitavad, kõrgekvaliteedilised tooted ja neid täidetakse USA FDA ja EU EMA eeskirjadega. Austraalia TGA ja Hiina NMPA nõuded täidetud on ka. Yaohai BioPharma on edukalt läbinud Euroopa Liidu Kvalifitseeritud Isiku (QP) kohtumise audit, et tagada meie GMP kvaliteedisüsteemi ja tootmisasema järelevalve. Me oleme ka edukalt läbinud ISO9001 Kvaliteedihaldussüsteemi ja ISO14001 Keskkonnahaldussüsteemi algset sertifitseerimisaudit.

• Professionaalne oskused ja laiasulatuslik kogemus

  Yaohai Bio-Pharma on juhtiv ettevõte mikrobioloogiliste bioloogiliste toodete CDMO valdkonnas. Meie peamine fookus on mikrobsete vaktsiinide ja ravimite tootmine, mille eesmärk on hoida puueteta koeruks, inimene ja rekombinantse Annexin 5 tootmise haldamiseks. Meil on olemas tipp-RD platvormid ning tootmistehnoloogiad, mis hõlmavad tervet protsessi alates mikroobsetest sündmustest ja rakubanka ühenduse loomisest meetodite ja protsesside arendamiseni kliinilise ja kaubandusliku tootmise tagamiseks, et tagada uute lahenduste edukas tarnetus. Aastate jooksul oleme me kogunud laia teadmiste baasi mikrobipõhiste bio-protsesside osas. Üle 200 projektist on edukalt lõpule viidud ja me aitame oma klientidel läbida regulatiivseid nõudeid, nagu näiteks USA FDA ja EU EMA regulatiivid. Me aitame neil ka navigeerida Austraalia TGA ja Hiina NMPA läbi. Meie kogemuse ja spetsialistlike teadmiste tõttu saame vastata kiiresti turu nõuetele ja pakkuda kohandatud CDMO teenuseid.

Related product categories

• Rekombinantse insuliini mutatsiooni biotoostamine
• Rekombinantne sika insuliinibioprodutsent
• GMP rekombinantsete peptiidide tootmine
• Rekombinantne Lemmapiima Albumiin (BSA)
• Rekombinantne Koerapriima Albumiin (CSA)
• Rekombinantse Clusterini (CLU) tootmine
• Uuesti kokku ehitatud Konopeptiid
• Rekombinantne kasside serumalbumiin (FSA)
• Rekombinantset GLP-2 agonisti biomanufaktuur
• Rekombinantse Hirudiini tootmine

Not finding what you're looking for?
Contact our consultants for more available products.