CVB1-VLP: Pionir VLP cepiv za enteroviruse

Coxsackievirus B1 (CVB1), član vrste enterovirus B, je pogosta vzročnica akutnega in kroničnega miokarditisa, dilatirane kardiomiopatije in purulente meningitise. Vendar pa trenutno ni cepiva proti CVB1. V juniju 2023 so raziskovalci Univerze v Tampere objavili članek v Research Square, v katerem primerjajo strukturo in imunogenost virusnih podobnih delic (VLPs) CVB1 ter inkubiranih celoviralnih kandidatov za cepivo, ter raziskujejo potencial epigalokatehina-3-galate (EGCG) kot dopolnilne snovi za cepivo.

Proizvodnja CVB1-VLPs in inkubiranih cepiv

CVB1 pripada šestim serotipom enterovirusa. CVB okužbe lahko vodijo do resnih posledic, posebej pri osebah s slabšanim imunskim sistemom. Za proizvodnjo CVB1-VLP-jev so raziskovalci uporabili baculovirsni prenosni vektor, ki vsebuje gen CVB1 VP0-3 poliproteina in 3CD proteaza, jih so kultivirali v insektnih celicah za proizvodnjo VLP-jev. Inaktivirane CVB1 čepive se proizvajajo z uporabo formalina, pri čemer služijo izolati CVB1 kot predloge za tako inaktivirano čepivo kot za proizvodnjo VLP-jev.

Ocena EGCG kot vaccinega adjuvantnega sredstva

Čeprav bi morda VLP-ji delovali bolje kot tradicionalne metode proizvodnje čepiv, je njihova imunogenost lahka šibka, kar pogosto zahteva uporabo adjuvantov za povečanje učinkovitosti. EGCG, polifenolska molekula, ki jo najdemo v zeleni čaji, je bila raziskana zaradi svojih protivirusnih lastnosti in potenciala kot vaccinega adjuvantnega sredstva. Raziskava je pokazala, da je uporaba Tween 80 med purifikacijo VLP-jev znatno izboljšala stabilnost in dobiček CVB1-VLP-jev.

Raziskava je tudi ocenila vpliv EGCG in formalin-deaktiviranih CVB1 cepiv s prostorskim instilatom, jih primerjala pa je z CVB1-VLPs samostojno ali v kombinaciji z EGCG. Rezultati so pokazali, da formalin-deaktivirani CVB1 izboljšajo uravnoteženo imunsko odzivno reakcijo, ki vključuje humoralno, sluznicasto in celično imunost, kar ga dela obetavnim sluzničnim cepivom. V nasprotju s tem, ko so bili CVB1-VLPs uporabljeni samostojno ali v kombinaciji z EGCG, so imunske celice lahko prejemale VLPs, no za povečanje njihove imunogenosti so bili potrebni novi sluznični adjuvantni prireditve.

Analiza s krioelektronskim mikroskopiranjem je bila uporabljena za primerjanje struktur CVB1-VLPs in formalin-deaktiviranih CVB1 delic, ki jih je bilo uporabljeno za nosno cepivo. Rezultati so razkrili razlike med VLPs in naravnimi CVB1 delicami, kar daje strukturno osnovo za razumevanje razlik v imunogennosti. Kljub temu, da imajo VLPs relativno nizko imunogenost, jih njihova stabilnost dela dragocenimi za razvoj cepiv.

V področju razvoja cepiv je Yaohai Bio-Pharma postala vodilni ponudnik prilagojenih storitev VLP cepiv, z desetletjem strokovnih izkušenj v tem področju. Z razumevanjem posebnih potreb raziskav cepiv ponuja prilagojene rešitve za izpolnitev določenih zahtev, vključno s vgradnjo posebnih adjuvantov.

Zaključek

Ta študija ponudi nove ugotovitve o razvoju CVB1 cepiv, poudarjajoči potencial formalin-deaktiviranih CVB1 cepiv in VLP baziranih cepiv v mucozalni imunosti ter poudarjajoči potrebo po novih mucozalnih adjuvantih. Poleg tega si zasluži dodatne raziskave tudi potencial EGCG kot adjuvant v cepilih.

Yaohai Bio-Pharma aktivno išče tudi institucionalne ali posamezne globalne partnerje in ponuja najbolj konkurenčno nakazilo v industriji. Če imate katere koli vprašanje, prosimo, da nas kontaktirate: [email protected]