CVB1-VLP: pionir cepiv proti enterovirusnim VLP

Coxsackievirus B1 (CVB1), član vrste enterovirusa B, je pogost povzročitelj akutnega in kroničnega miokarditisa, razširjene kardiomiopatije in gnojnega meningitisa. Vendar pa trenutno ni cepiva proti CVB1. Junija 2023 so raziskovalci z univerze v Tampereju objavili članek v Research Squareu, v katerem so primerjali strukturo in imunogenost virusu podobnih delcev (VLP) CVB1 in kandidatov za inaktivirano cepivo s celim virusom ter raziskovali potencial epigalokatehin-3-galata (EGCG) kot adjuvans cepiva.

Proizvodnja CVB1-VLP in inaktiviranih cepiv

CVB1 spada v šest serotipov enterovirusa. Okužbe s CVB lahko povzročijo hude posledice, zlasti pri osebah z oslabljenim imunskim sistemom. Za proizvodnjo CVB1-VLP so raziskovalci uporabili vektor za prenos bakulovirusa, ki je vseboval poliprotein CVB1 VP0-3 in gene za proteazo 3CD, ter jih gojili v celicah žuželk, da so proizvedli VLP. Inaktivirana cepiva CVB1 se proizvajajo z uporabo formalina, pri čemer izolati CVB1 služijo kot predloge za proizvodnjo inaktiviranega cepiva in VLP.

Vrednotenje EGCG kot adjuvansa za cepivo

Čeprav lahko VLP delujejo bolje kot tradicionalne metode proizvodnje cepiv, je lahko njihova imunogenost šibka, kar pogosto zahteva adjuvanse za izboljšanje učinkovitosti. EGCG, polifenolna molekula, ki jo najdemo v zelenem čaju, je bila raziskana zaradi njegovih protivirusnih lastnosti in potenciala kot adjuvansa za cepivo. Študija je pokazala, da je uporaba Tween 80 med čiščenjem VLP bistveno izboljšala stabilnost in izkoristek CVB1-VLP.

Študija je ocenila tudi učinek cepiv EGCG in CVB1, inaktiviranih s formalinom, z vkapanjem v nos in jih primerjala s CVB1-VLP samimi ali v kombinaciji z EGCG. Rezultati so pokazali, da CVB1, inaktiviran s formalinom, povzroči uravnotežen imunski odziv, ki vključuje humoralno, mukozno in celično imunost, zaradi česar je obetavno mukozno cepivo. V nasprotju s tem, ko so bili CVB1-VLP uporabljeni sami ali v kombinaciji z EGCG, so imunske celice lahko prevzele VLP, vendar so bili potrebni novi mukozni adjuvansi za povečanje njihove imunogenosti.

Analiza CryoEM je bila uporabljena za primerjavo struktur CVB1-VLP in delcev CVB1, inaktiviranih s formalinom, uporabljenih za nazalno cepljenje. Rezultati so razkrili razlike med VLP in naravnimi delci CVB1, kar je zagotovilo strukturno podlago za razumevanje razlik v imunogenosti. Čeprav imajo VLP relativno nizko imunogenost, so zaradi svoje stabilnosti dragoceni za razvoj cepiva.

Na področju razvoja cepiv se je Yaohai Bio-Pharma izkazala kot vodilni ponudnik prilagojenih storitev cepiv VLP z desetletjem strokovnega znanja na tem področju. Ker Yaohai razume edinstvene potrebe raziskav cepiv, ponuja prilagojene rešitve za izpolnjevanje posebnih zahtev, vključno z vključitvijo posebnih adjuvansov.

zaključek

Ta študija ponuja nov vpogled v razvoj cepiv CVB1, poudarja potencial cepiv CVB1, inaktiviranih s formalinom, in cepiv na osnovi VLP pri imunosti sluznice in poudarja potrebo po novih adjuvansih sluznice. Poleg tega potencial EGCG kot adjuvansa cepiva zahteva nadaljnje preiskave.

Yaohai Bio-Pharma prav tako aktivno išče institucionalne ali individualne globalne partnerje in ponuja najbolj konkurenčno nadomestilo v industriji. Če imate kakršna koli vprašanja, nas kontaktirajte: [email protected]