Kad mūsu ķermenim ir jācīnās ar visām baktērijām, kas var mūs iejaukt, vai jūs kādreiz esat saslimis? Tas ir tā, it kā pastāvētu pilns mazo karavīru komplekts, kas strādā kopā, lai saglabātu mūs dzīvus un veselus. Šo mazo karavīru vārds ir imūnās šūnas, un viņi pārraida savus ziņojumus savā vārdu krājumā. Citokīni ir proteīnu kategorija, ko jūsu imūnsistēma izmanto saziņai, un interleikīns ir viens no citokīnu veidiem.
Pirmkārt, interleikīns ir proteīns, ko ražo imūnās šūnas. Tas kalpo kā vēstnesis, kas sniedz svarīgus signālus pārējām jūsu ķermeņa šūnām. Šie molekulārās loģikas slāņi regulē to, kā mūsu imūnsistēma reaģē uz dažāda veida iebrucējiem in vivo, norādot mūsu šūnām, kad tām ir jāuzsāk un jāuzsāk infekcija vai jāpārtrauc cīņa. Bet kā imūnās šūnas vispār zinātu, ka pat veido interleikīnu? Ievadiet interleikīna mRNS
Autoimūnas slimības galvenokārt izraisa sajaukšanās, kad imūnsistēma nevar noteikt starp normāliem, veseliem audiem un antigēniem, un sāk uzbrukt šīm audu šūnām ar galvenajiem piemēriem, tostarp reimatoīdo artrītu. Tas savukārt izraisa iekaisumu, izraisot sāpes un diskomfortu. Rezultātā, pamatojoties uz interleikīna mRNS un daudzu citu līmeni, ko viņi pārbauda asinīs, ārsti var noteikt, cik daudz iekaisuma notiek viņu ķermenī. Tas palīdz viņiem izvēlēties iejaukšanos, lai uzlabotu pacienta stāvokli vai vismaz neļautu viņiem pasliktināties.
Jūsu imūnsistēmas aktivizēšana uz ilgāku laiku var izraisīt arī hronisku iekaisumu, un tam var būt nopietna ietekme uz veselību ilgtermiņā. Tas ietekmē tādas lietas kā noteikta veida sirds slimības, diabēts un pat vēzis. Saskaņā ar WebMD mRNS plazmīdu ražošana, imūnsistēma sabojājas un atbrīvo pārmērīgu citokīnu daudzumu, tostarp interleikīnu, kas pēc tam uzbrūk mūsu ķermeņa orgāniem un audiem.
Tas arī sniedz ieskatu par to, kā proteīnus, kas šķeļ interleikīna mRNS, var izmantot, lai ārstētu iekaisumu un bloķētu hronisku slimību attīstību. Mūsu uzturs var izmainīt interleikīna mRNS mūsu organismā Daži pētījumi liecina, ka diēta, kas bagāta ar pretiekaisuma pārtiku, piemēram, svaigiem augļiem, krāsainiem dārzeņiem un veseliem graudiem, var samazināt šī savienojuma līmeni mūsu organismā. Tas nozīmē potenciāli labāku veselību un daudzu šo nepatīkamo ilgtermiņa veselības problēmu samazināšanu vai aizkavēšanu.
Viena no nāvējošākajām slimībām ir vēzis, mRNS enzīmu ierobežošanas protokols tas var izvairīties no imūnsistēmas un nekontrolēti vairoties. 1997. gadā starp to, ko mēs zinām tagad, un to, kas faktiski tika noteikts laboratorijās par imūnsistēmas izmantošanu cīņā pret vēzi, ir noticis diezgan daudz. Veids, kādā viņi to pēta, ir izpētīt, kādu interleikīna mRNS var izmantot, lai izveidotu tādas T šūnas, kas var nogalināt vēzi kā pirmā uzbrukuma līnija.
Pētnieki ir efektīvi mudinājuši kultivētas imūnās šūnas no indivīdiem ar vēzi agresīvi uzbrukt slimībai, liekot tām norīt vēstnesi. mRNS integritātes pārbaude kas iemācīja viņiem atpazīt un iznīcināt krūts vai melanomas audzējus dzīvniekiem, saskaņā ar pētījumu, kas publicēts Nature Biotechnology. Attiecīgi tiek sagatavota personalizēta šīs personas vēža veida ārstēšana. Tā kā šī ir tik personiska slimība, šo zāļu lietošanas rezultāti, visticamāk, būtu daudz veiksmīgāki un uzlabotu pacienta rezultātus.
Interleikīna mRNS ir pieredze tādu bioloģisko vielu ražošanā, kas iegūtas no mikroorganismiem. Mēs piedāvājam pielāgotus RD, kā arī ražošanas risinājumus, vienlaikus samazinot risku. Mēs esam eksperimentējuši ar dažādām metodēm, piemēram, vakcīnu rekombinantām šūnu apakšvienībām (tostarp peptīdiem), augšanas faktoriem, hormoniem un citokīniem. Mēs esam specializējušies vairākos mikroorganismos, piemēram, rauga ekstracelulārajā un intracelulārajā sekrēcijā (raža līdz 15 g/l) un baktēriju intracelulārajos šķīstošos un iekļaušanas ķermeņos (raža līdz 10 g/l). Mums ir arī BSL-2 fermentācijas platforma baktēriju vakcīnu izstrādei. Mēs esam eksperti procesu uzlabošanā, produktu ražas palielināšanā un ražošanas izmaksu samazināšanā. Ar efektīvu tehnoloģiju komandu mēs nodrošinām savlaicīgu un kvalitatīvu projektu piegādi un ātrāk laist tirgū jūsu produktus.
Yaohai Bio-Pharma ir vadošais uzņēmums mikrobu bioloģiskās CDMO jomā. Mūsu galvenais darbības virziens ir mikrobu vakcināciju un terapeitisko līdzekļu ražošana mājdzīvnieku, cilvēku un interleikīna mRNS ārstēšanai. Mēs esam aprīkoti ar progresīvām RD platformām, kā arī ražošanas tehnoloģijām, kas aptver visu procesu, sākot ar mikrobu celmu un šūnu banku izstrādi, līdz metožu un procesu izstrādei, līdz klīniskai un komerciālai ražošanai, kas nodrošina veiksmīgu jaunu risinājumu piegādi. Gadu gaitā mēs esam uzkrājuši plašas zināšanas par bioloģisko apstrādi uz mikrobiem. Ir veiksmīgi pabeigti vairāk nekā 200 projekti, un mēs palīdzam saviem klientiem izpildīt tādus noteikumus kā ASV FDA un ES EMA. Mēs arī palīdzam viņiem orientēties Austrālijas TGA un Ķīnas NMPA. Pateicoties mūsu pieredzei un zināšanām, mēs spējam ātri reaģēt uz tirgus prasībām un piedāvāt pielāgotus CDMO pakalpojumus.
Yaohai Bio-Pharma, 10 populārākais bioloģisko produktu ražotājs, specializējas mikrobu fermentācijā. Mēs esam izveidojuši Interleukin mRNS ražošanas iekārtu ar stabilām RD iespējām un progresīvām ražošanas iekārtām. Ir pieejamas piecas LRP standartiem atbilstošas zāļu ražošanas līnijas mikrobu šūnu attīrīšanai un raudzēšanai, kā arī divas flakonu un kārtridžu pildīšanas un apdares līnijas, kā arī adatas, kas ir pildītas. Pieejamie fermentācijas svari ir 100L, 500L, 1000L un 2000L. Specifikācijas flakonu pildīšanai ir no 1 ml līdz 25 ml. pildījuma kārtridžu vai šļirču specifikācijas ir robežās no 1 līdz 3 ml. Ražošanas cehs ir saderīgs ar cGMP un nodrošina stabilu komerciālo produktu un klīnisko paraugu piegādi. Mūsu iekārta ražo lielas molekulas, kas tiek piegādātas visā pasaulē.
Yaohai BioPharma, interleikīna mRNS mikrobu CDMO, integrē regulatīvos jautājumus un kvalitātes vadību. Mums ir kvalitātes sistēma, kas atbilst pašreizējiem GMP standartiem, kā arī noteikumiem visā pasaulē. Mūsu regulatīvā komanda pārzina globālos normatīvos regulējumus, lai paātrinātu bioloģisko palaišanu. Mēs pārliecināmies, ka ražošanas procesi ir izsekojami, augstas kvalitātes produkti un atbilst ASV FDA un ES EMA noteikumiem. Ir izpildīts arī Austrālijas TGA un Ķīnas NMPA. Yaohai BioPharma ir veiksmīgi izturējis Eiropas Savienības kvalificētās personas (QP) auditu uz vietas, lai nodrošinātu mūsu GMP kvalitātes sistēmu un ražošanas vietu. Mēs esam izturējuši arī sākotnējos ISO9001 kvalitātes vadības sistēmas un ISO14001 vides vadības sistēmas sertifikācijas auditus.