Kad mūsu ķermenis ir spiests cīnīties ar visiem mikroorganismiem, kas var mums uzbrukt, vai jūs kādreiz esi bijis slimīgs? Tas ir tāds, it kā būtu vesela karaspēka maziņi, kas strādā kopā, lai mūs uzturētu dzīvus un veselus. Šo mazu karavīru vārds ir imunitātes lēcēji, un tie pārrauga savas ziņas speciālā valodā. Citoķīni ir proteīnu veids, ko jūsu imunitātes sistēma izmanto, lai komunicētu, un interleukīns ir viens no citoķīnu veidiem.
Vispirms, interleukīns ir proteīns, ko ražo imunitātes lēcēji. Tas dienā kā ziņotājs, sniedzot dzīvotspējīgas signālus pārējiem ķermeņa lēcējiem. Šie molekulu līmeņu loģiskie līmeni regulē, kā mūsu imunitātes sistēma reaģē uz dažādiem iedzimteniem organismos. Tie norāda mūsu lēcējiem, kad sākt un kur atrast infekciju vai apstāties ar cīņu. Bet kā imunitātes lēcēji vispār zinātu, ka jāražo interleukīns? Ienāk interleukīna mRNA.
Autoimunas slimības galvenokārt izraisa kļūdas, kad imunatnes nav spējīga atšķirt veselus organismu un antigēnus, un tā sāk uzbrukties šiem audu šūnu tipiem, no kuriem daudz piemēru ir reumatoidais artrīts. Tas savukārt izraisīs inflamāciju, kas rada sāpju un neērtību. Kā sekas, balstoties uz interleukina mRNA līmeņiem un daudziem citiem faktoriem, ko tie pārbauda asinīs, ārsti var mērīt, cik liela inflamācija notiek viņu organismā. Tas palīdz viņiem atlasīt iesaistīšanās veidus, lai pacientu uzlabotu vai vismaz neļautu viņiem būt sliktāk.
Ilgtspējīga imunatnes aktivizācija var arī izraisīt ilgstoigu inflamāciju, kas garlaicīgi var izraisīt nopietnas veselības problēmas. Tas ietver faktorus, piemēram, noteiktus sirds slimību veidus, diabētu un pat rakstu. Saskaņā ar WebMD mRNA Plazmīda Ražošana , imūnsistēma iet bojā un atbrīvo pārāk daudz citokīnu — tostarp interleukīnu — kas pēc tam uzbrūk mūsu ķermeņa pašu orgāniem un audzēm.
Tas sniedz arī ieskatu par to, kā varētu izmantot proteīnus, kas šķiešanas interleukīna mRNA, lai nodarbojas ar inflamāciju un bloķētu chroniskā slimību attīstību. Mūsu barība var mainīt interleukīna mRNA mūsu organismā. Daži pētījumi norāda, ka barība, bagāta ar antiinflamatatoriskiem produktiem, piemēram, svaigu augļiem, krāsainiem dārzeņiem un veselmai miltiem, var samazināt šīs vielas līmeni mūsu ķermenē. Tas precīzi atbilst potenciāli labākai veselībai un daudzu šo nelabvēlīgo ilgtermiņa veselības jautājumu samazināšanai vai atlikšanai.
No smagākajām slimībām ir raksts par biezpienu, mRNA enzimiskais kapsēšanas protokols tas var izvairīties no imūnsistēmas un nerobižoti platīties. Atpakaļ 1997. gadā starp tādu, ko mēs zinām tagad, un to, kas faktiski tika noteikts laboratorijās par imūnsistēmas izmantošanu cīņai ar rakstu, ir noticis diezgan daudz.
Zinātnieki efektīvi uzaicinājuši kultivētos imūncelules no cilvēkiem ar rakstu agresīvi uzbrukt slimībai, iedrošinot tiem apgūt ziņnieku mRNA integritātes pārbaude kas mācīja tās atpazīst un iznīcināt krūzu vai melanoādas audzējumus dzīvniekos, norāda studija, publicēta Nature Biotechnology žurnālā. Sekvencē tiek sagatavots personificēts ārstējums pret šo raksta veidu. Šķiet, ka, jo šī ir tik personiska slimība, rezultāti no šo vielu lietošanas būtu daudz vēlamo un pacientu stāvoklis uzlabotu sekmīgāk.
Interleukin mRNA ir pieredzējis bioloģisko preparātu ražošanā, kas iegūti no mikroorganismiem. Mēs piedāvājam pielāgotu pētniecības un attīstības (RD) risinājumus, kā arī ražošanas risinājumus, minimizējot riskus. Mēs esam eksperimentējuši ar dažādiem metodiem, piemēram, rekombinantajiem ķimenes apakšdaļām vakcinām (ieskaitot peptīdus), augšanas faktoriem, hormoniem un citokīniem. Mēs specializējamies vairākos mikroorganismos, piemēram, ražaugu un iekšējo sekretēšanu saceļa (iegūstot līdz 15 g/L) un baktēriju iekšējo šķīstumu un inklūzijas ķermeni (iegūstot līdz 10 g/L). Mums ir BSL-2 fermentācijas platforma baktēriju vakcinu izstrādei. Mēs esam speciālisti procesu uzlabošanā, produktu ražības palielināšanā un ražošanas izmaksu samazināšanā. Ar efektīvu tehnoloģiju komandu mēs nodrošinām laicīgu un kvalitātīgu projektu piegādi un jūsu produktu veicat uz tirgu ātrāk.
Yaohai Bio-Pharma ir viena no vadošajām uzņēmumiem mikrobiālo biopreparātu CDMO jomā. Mūsu galvenais fokuss ir mikrobiālo vakcinu un terapiju ražošana, lai pārvaldītu saimnieciskos putrus, cilvēkus un interleukīna mRNA. Mums ir pieejami jauninātie RD platformas un ražošanas tehnoloģijas, kas ietver visu procesu, sākot ar mikrobiālo šķirņu un šūnu banku attīstību, līdz metožu un procesu izstrādei un kliniskajai vai tirdznieciskajai ražošanai, nodrošinot veiksmīgu jaunu risinājumu sniegšanu. Gados ilgi mēs esam ieguvuši lielu zināšanu par mikrobiālajiem bioapstrādes process. Vairāk nekā 200 projektu ir veiksmīgi pabeigti, un mēs palīdzam savām klijentēm pārvarēt regulatīvos prasības, piemēram, ASV FDA un Eiropas Savienības EMA. Mēs arī palīdzam tiem orientēties Austrālijas TGA un Ķīnas NMPA jomā. Paldies mūsu pieredzei un ekspertīzei, mēs spējam ātri reaģēt uz tirgus prasībām un piedāvāt pielāgotas CDMO pakalpojumus.
Yaohai Bio-Pharma, viena no 10 galvenajām bioloģisko produktu ražotāju, specializējas mikrobiālās fermentācijas jomā. Mēs esam izveidojuši Interleukīna mRNA ražošanas objektu ar stipru T un P potenciālu un moderniem ražošanas aparatūras līdzekļiem. Piecas vielu ražošanas līnijas, kas atbilst GMP standartiem, lai purinātu un fermentētu mikrobioloģiskās šūnas, kā arī divas aizpildīšanas un pabeigšanas līnijas flakoniem un kartridžiem, kā arī iepriekš aizpildītiem spraudņiem, ir pieejamas. Pieejamie fermentācijas mērogājumi ietver 100L, 500L, 1000L un 2000L. Flakonu aizpildīšanas specifikācijas varbūtības ir no 1ml līdz 25ml. Iepriekš aizpildīto kartridža vai spraudņa aizpildīšanas specifikācijas ir no 1 līdz 3ml. Ražošanas darbnīca ir cGMP-saderīga un nodrošina stabili komercproduktu un kliniskās probešķirmeles piegādi. Mūsu objekts ražo lielos molekulas, kas tiek eksportētas visā pasaulē.
Yaohai BioPharma, Interleukīna mRNA mikrobioloģiskais CDMO, integrē regulatīvo lietu un kvalitātes pārvaldību. Mums ir kvalitātes sistēma, kas atbilst pašreizējiem GMP standartiem, kā arī vispārējiem noteikumiem visā pasaulē. Mūsu regulatīvā grupa ir informēta par globālajiem regulatīvajiem ietvariem, lai ātrinātu bioloģisko ražošanas sākumu. Mēs nodrošinām, ka ražošanas procesi ir pētāmi, augstas kvalitātes produkti un atbilst noteikumiem, kas pieņemti ASV FDA un Eiropas Savienības EMA. Arī Austrālijas TGA un Kinijas NMPA prasības tiek izpildītas. Yaohai BioPharma veiksmīgi ir pārcirtu Eiropas Savienības Kvalificētā personas (QP) vietējo pārbaudi, lai nodrošinātu mūsu GMP kvalitātes sistēmu un ražošanas vietni. Mēs arī esam pārcirtu ISO9001 Kvalitātes pārvaldības sistēmas un ISO14001 Vides pārvaldības sistēmas sākotnējās sertifikācijas pārbaudes.