私たちの体は、DNAの中に存在する多くの遺伝子で構成されています。これらの遺伝子は、私たちの体がどのように発達し、正しい機能を果たすかを指示する小さなセットのようなものです。体が経験するすべてのプロセスにおいて、それらは非常に重要です。他の場合、科学者たちは特定の遺伝子がどのように機能するかを理解することに興味を持っています。彼らは、レポーター遺伝子mRNAと呼ばれる一意の遺伝子を使用して、より信頼性の高い理解を得るために研究を行います。
レポーター遺伝子mRNAは、科学者が細胞や生物（植物や動物）に侵入させるために設計された遺伝子であり、その製品名は「 再構成型III型コラーゲン生成 この特別な遺伝子—ルシフェラーゼは、科学者が細胞や生物の理解を観察するのを助けます。働きをするレポーター遺伝子のmRNAは、科学者が検出しやすい特別なタンパク質を生成します。このタンパク質は、科学者に細胞や生物内で何が起こっているかについての重要な情報を伝え、それが彼らが遺伝子機能に関する疑問に答えるのを手助けします。
このレポーター遺伝子mRNAは、疾病を研究し治療方法を探る科学者たちを助けます。バイオメディカルリサーチとは、医者が人々を傷つける状態を特定し、それをどう修正できるかを調べる方法です。レポーター遺伝子mRNAにより、科学者は疾患がどのように機能し、どのように改善して治療できるかについて多くのことを学ぶことができます。疾患を知ることは、人々が健康でいられる手助けをします。
癌研究現代の腫瘍学の基礎となる主要な戦略の一つは、癌細胞が制御不能に分裂し、他の悪性の特性を持つという事実です、それは バクテリオファージQ VLPの製造 ヤオハイからです。がんは多くの人々を非常に病気にする疾患として知られており、多くの人々に影響を与え、その数は非常に多くなっています。レポーター遺伝子mRNAを使用することで、科学者たちはがん細胞が体内でどのように成長し、移動するかを研究することができます。これは彼らにとって重要な知識であり、新しい治療法を考え出し、治癒を促進し、より健康な個人を作り出すのに役立ちます。
レポーター遺伝子mRNAは、科学者が体内でいつどこで遺伝子が使用されているかを決定するのに役立ちます。ヤオハイのものも同様です。 バイオ医薬品規制事務 例えば、彼らは特定の遺伝子が体内の異なる細胞によってどのように使われているかを調べるかもしれません。この情報は有用ですなぜなら、それは生物学者たちにその遺伝子が体全体の機能の中でどのように適合しているのかを理解させる助けとなるからです。科学者たちはこれらの洞察を使って、異なる遺伝子がどのように協力して私たちの体を健康に保つかを解明できます。
レポーター遺伝子mRNAは、選択された疾患を治すためにも有用であるかもしれません、 VLP生産のためのイースト発酵 ヤオハイによって作られました。これは、科学者が病気の細胞そのものに正しい治療を直接届けるのに役立つかもしれません。このアプローチは、科学者が問題の領域を特定するのに役立つので有益です。治療が病んだ細胞に到達すると、彼らはリポーター遺伝子mRNAに戻って治療をオンにします。
これらの新しい進歩の中で最も注目すべきは、mRNAを細胞内に運ぶために使用されるナノ粒子——極めて小さな粒子、およびヤオハイの技術です。 高収量プラミド発酵 ナノ粒子は非常に小さく、薬や他の治療法を運ぶために特別に設計することができます。そして、体内の特定の細胞を狙って設計することもできます。これにより、科学者は治療が目的地にしか届かないことを確認できます。
リポーター遺伝子mRNAは、品質管理と規制事項を組み込んだトップ10の微生物CDMOです。私たちは、世界中の現在のGMP基準や規制に準拠した堅牢な品質システムを確立しました。私たちの規制チームは、世界的な規制フレームワークに精通しており、生物学的製品の上市を加速させます。トレーサブルな生産プロセスと最高品質の製品を保証し、US FDA、EU EMA、オーストラリアTGA、中国NMPAのルールに準拠しています。ヤオハイ・バイオファーマは、ヨーロッパ連合（EU）の認定された適格者（QP）による現地審査を成功裏に通過し、GMPシステムと生産施設が確認されました。さらに、ISO9001品質マネジメントシステム、ISO14001環境マネジメントシステム、およびISO45001職業安全衛生マネジメントシステムの最初の認証審査も通過しました。
Yaohai Bio-Pharmaは、微生物バイオ医薬品のCDMOでリーダー的存在です。私たちの主な焦点は、ペット、人間向けおよびレポーター遺伝子mRNA用の微生物ワクチンと治療法の生産です。最先端のR&Dプラットフォームや製造技術を備えており、微生物株の開発や細胞バンキングからメソッドおよびプロセス開発、臨床および商業製造に至るまでの全工程をカバーしています。これにより、新しい解決策を確実に供給します。年月をかけて、私たちは微生物を基盤としたバイオプロセッシングに関する広範な知識を蓄積してきました。200以上のプロジェクトが成功裡に完了しており、US FDAやEU EMAなどの規制対応を支援しています。また、オーストラリアのTGAや中国のNMPAに対してもサポートを提供しています。私たちの経験と専門知識により、市場のニーズに迅速に対応し、カスタマイズされたCDMOサービスを提供することが可能です。
ヤオハイ・バイオ・ファーマは、レポーター遺伝子mRNAに特化したトップ10のバイオ企業です。私たちは強力な研究開発能力と現代的な製造設備を備えた最先端の製造施設を構えています。GMP基準に準拠した5つの薬物物質生産ライン（微生物発酵および精製用）と、バイアルやカートリッジ、そしてプレフィルトシリンジ用の2つの充填・最終処理ラインが利用可能です。発酵規模は100Lから2000Lまで Various です。充填容量は1mlから25mlまで対応しており、プレフィルトのシリンジやカートリッジは3〜3.5mlで充填されます。cGMP準拠の私たちの生産工場は、臨床試験サンプルや商業製品の安定供給を保証します。当社の施設では大分子を生産し、世界中へ輸出しています。
Reporter Gene mRNA は、微生物由来のバイオ医薬品の製造において経験を持っています。私たちはリスクを最小限に抑えながら、カスタマイズされた研究開発および製造ソリューションを提供します。再構成細胞サブユニットワクチン（ペプチドを含む）、成長因子、ホルモン、サイトカインなど、さまざまな技術を実験してきました。私たちは、イーストの細胞外および細胞内分泌（最大15g/Lの収量）や、バクテリアの細胞内可溶性タンパク質と包含体（最大10g/Lの収量）などの複数の微生物に特化しています。また、BSL-2発酵プラットフォームを使用して細菌ワクチンを開発しています。効果的な技術チームにより、プロセスの改善、製品収量の増加、生産コストの削減を行っており、プロジェクトを確実に期限内かつ高品質で納品し、あなたの製品を市場に早く投入します。
バイオ医薬品は14年以上にわたり 微生物CRDMOソリューションに 焦点を当てています
No. 801, Jiankang Avenue, Taizhou, Jiangsu, China
Copyright © Yaohai Biopharmaceutical Co., Ltd. All Rights Reserved | プライバシーポリシー
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NO
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
