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CDMO による複雑な規制環境への対応
CDMO による複雑な規制環境への対応
2025 年 3 月 11 日

バイオ医薬品業界は、特に世界基準が厳しくなり、地域の要件が多様化する中で、進化する規制枠組みを乗り切るという前例のない課題に直面しています。契約開発製造組織と提携することで...

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  • 微生物CDMOはバイオテクノロジーの頼れるソリューションになりつつある
    微生物CDMOはバイオテクノロジーの頼れるソリューションになりつつある
    2025 年 3 月 06 日

    微生物受託開発製造組織 (CDMO) は、微生物発酵システムを利用して、タンパク質、ペプチド、ワクチンなどの幅広い生物学的製品を生産することに特化しています。哺乳類 CDMO とは異なり、CDMO は、微生物を培養してタンパク質やペプチドを生成する受託製造組織です。

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  • mRNA プラスミドテンプレート: 重要な要素と設計戦略
    mRNA プラスミドテンプレート: 重要な要素と設計戦略
    2025 年 3 月 05 日

    ワクチンや治療薬用の mRNA の作成は、適切に設計されたプラスミド テンプレートから始まります。ここでは、重要な要素と、成功のためにそれらを最適化する方法について簡単に説明します。プロモーター: 転写が始まる場所 T7 プロモーターは、最も一般的なプロモーターです...

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  • CDMOにおける発現システムの探索
    CDMOにおける発現システムの探索
    2025 年 3 月 04 日

    受託開発製造組織 (CDMO) は、生物製剤開発に特化したサービスを提供することで、バイオ医薬品業界で極めて重要な役割を果たしています。このプロセスにおける重要な要素の 1 つは、適切な発現システムを選択することです...

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  • CMO、CDMO、CMOを素早く理解するのに役立ちます
    CMO、CDMO、CMOを素早く理解するのに役立ちます
    2025 年 2 月 27 日

    製薬業界およびバイオテクノロジー業界では、医薬品の開発と製造に適切なパートナーを選択することが重要です。医薬品開発業務受託機関 (CRO) と医薬品製造業務受託機関 (CMO) は、医薬品の開発と製造に有益なサービスを提供しますが、...

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  • CDMOとは何か?その役割とメリットを理解する
    CDMOとは何か?その役割とメリットを理解する
    2025 年 2 月 26 日

    CDMO (契約・開発・製造組織) は、微生物株エンジニアリング、微生物細胞バンキング、プロセス開発、ピペット製造、受託製造、受託製造を含む包括的なサービスを製薬業界およびバイオテクノロジー業界に提供する会社です。

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  • 大腸菌: 医薬品イノベーションの多目的エンジン
    大腸菌: 医薬品イノベーションの多目的エンジン
    2025 年 2 月 25 日

    組み換え DNA 技術の出現以来、大腸菌 (E. coli) はバイオ医薬品製造の要として浮上してきました。その急速な成長、シンプルな栄養、そしてよく理解された遺伝学により、治療薬の精密なエンジニアリングが可能になります...

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  • VLPワクチン:蚊媒介ウイルスと戦うための新しいアプローチ
    VLPワクチン:蚊媒介ウイルスと戦うための新しいアプローチ
    2025 年 2 月 19 日

    ウイルスを模倣した非感染性タンパク質であるウイルス様粒子 (VLP) は、ワクチン開発において極めて重要です。テキサス工科大学の研究者らは、チクングニア熱 (CHIKV)、日本脳炎 (JEV)、黄熱病 (... を標的とした多価 VLP ワクチンを開発しました。

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  • 組み換えタンパク質の品質管理と応用
    組み換えタンパク質の品質管理と応用
    2025 年 2 月 18 日

    組み換えタンパク質の品質管理は、実験データの信頼性と再現性にとって非常に重要です。プロジェクトの設計から製造プロセスまで、すべてのステップで厳格な品質管理戦略が必要です。品質管理戦略 業界は、組み換えタンパク質の品質管理に細心の注意を払っています。

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  • プラスミド: 大きな可能性を秘めた小さな環状 DNA 分子
    プラスミド: 大きな可能性を秘めた小さな環状 DNA 分子
    2025 年 2 月 14 日

    小さな環状 DNA 分子であるプラスミドは、分子生物学研究や遺伝子治療における DNA 組み換えに不可欠なベクターとして機能します。プラスミドの収量と品質は極めて重要であり、スーパーコイルの割合とエンドトキシン含有量は、プラスミドの合成と品質向上に大きく影響します。

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  • 組み換えヒトインスリンの精製プロセスの最適化
    組み換えヒトインスリンの精製プロセスの最適化
    2025 年 2 月 13 日

    近年、糖尿病患者の増加によりインスリン需要が高まっていますが、手頃な価格のインスリンは不足しています。効率的で経済的なインスリン生産が重要です。インスリンは主に、成長が速くコストが低いことから大腸菌(E. coli)と酵母によって生産されています。

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  • 組み換えタンパク質生産のための酵母細胞
    組み換えタンパク質生産のための酵母細胞
    2025 年 2 月 12 日

    植物抽出や天然生物への依存など、医薬品原料を得るための従来の方法は、成長サイクルが長く、収量が限られているなどの課題に直面しています。特に、植物由来のタンパク質を使用する微生物組み換えタンパク質合成技術は、...

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  • バイオ医薬品製造のための大腸菌細胞の完全性の最適化
    バイオ医薬品製造のための大腸菌細胞の完全性の最適化
    2025 年 2 月 06 日

    バイオ医薬品の分野では、大腸菌 (E. coli) が組み換えタンパク質の発現の宿主として重要な役割を果たしています。E. coli の細胞の完全性は、タンパク質の収量、品質、および生産コストにとって非常に重要です。この完全性は、タンパク質の生産と品質に大きく影響します。

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  • コドン最適化戦略
    コドン最適化戦略
    2025 年 2 月 05 日

    遺伝コドンは 64 個あり、そのうち 60 個は 20 個のアミノ酸をコードします。タンパク質の発現または生成に使用されるすべての生物 (大腸菌、酵母、哺乳類細胞、ピキア、植物細胞、昆虫細胞など) は、ある程度の違いや...

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  • 治療用タンパク質の精製における課題の克服
    治療用タンパク質の精製における課題の克服
    2025 年 1 月 23 日

    近年、組み換えタンパク質はさまざまな病気と闘う上で極めて重要であり、大きな可能性を秘めていることが証明されています。遺伝子工学の進歩により、タンパク質医薬品の研究において大きな進歩が遂げられています。f...

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  • IVT mRNAの調製
    IVT mRNAの調製
    2025 年 1 月 22 日

    体外転写 (IVT) は、mRNA を調製するための好ましい方法であり、実験室規模でマイクログラムからミリグラムの mRNA を生成できます。研究目的で、試薬サプライヤーは mRNA の調製に適した多目的 IVT 反応システムを開発しました。

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  • ミニサークルDNA: 遺伝子治療の未来を切り開く
    ミニサークルDNA: 遺伝子治療の未来を切り開く
    2025 年 1 月 21 日

    遺伝子治療は最先端の治療法として、多くの難病に新たな希望をもたらしています。その中でも、非ウイルス性のDNAキャリアであるミニサークルDNA(mcDNA)は、そのユニークな魅力を徐々に発揮しつつあります。mcDNA mcDNAのご紹介...

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  • 大腸菌におけるモノクローナル抗体の生産:進歩と展望
    大腸菌におけるモノクローナル抗体の生産:進歩と展望
    2025 年 1 月 16 日

    モノクローナル抗体(mAbs)は、重鎖と軽鎖からなる約 150 kDa の可溶性糖タンパク質であり、がんや自己免疫疾患の治療に広く使用されています。近年、mAbs の製造方法やその用途が進歩し、がん治療における重要な研究対象となっています。

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  • ユニバーサル mRNA ワクチン: 世界の保健のためにインフルエンザと闘う
    ユニバーサル mRNA ワクチン: 世界の保健のためにインフルエンザと闘う
    2025 年 1 月 15 日

    インフルエンザウイルス、特にA型とB型は、毎年、世界的な健康危機と経済的損失を引き起こしています。その高い突然変異率と遺伝子組み換え能力により、従来のワクチンでは長期的な予防が困難になっています。実際、...

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  • インターフェロンの生産と精製
    インターフェロンの生産と精製
    2025 年 1 月 14 日

    現代医学では、バイオ医薬品が病気の治療に大きな進歩をもたらしました。インターフェロン (IFN) は、さまざまな症状に対して幅広い治療効果を発揮する重要な自己分泌および傍分泌タンパク質です。IFN は、がん治療において非常に大きな影響力を持っています。

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