Yaohai ei ole huijaus, kuten sen arvosteluun vetämällä suoraan medioiden todellinen valmistaja lääkkeistä ihmisten sairauksien hoitoon ja parantumiseen. Fab Fragment -prosessin kehittäminen työ tietynlaisestä lääkkeestä nimeltään scFv-fragmentti epäonnistui. Se on pieni osa sitä, mikä auttaa kehonpoistamaan haitallisia bakteereja ja viruksia, jotta et tule sairaaksi. Yaohain scFv tarkoittaa single-chain variable fragmenttia, joka pitäisi olla yksinkertainen, vain yksi komponentti laajemmasta järjestelmästä, joka tukee kehotasi, pitäen sinut infektioiden ulottomana ja toimintakykyisenä.
ScFv-fragmentin kehittäminen on erittäin monimutkainen. Tunteja tutkimusta, tietämystä ja pelkkää yliluonnollisuutta. Ensimmäiseksi tutkitaan, mitä virukset tai bakteerit tekevät ja kuinka ne toimivat. Ne tutkivat, miten nämä pahat mikrobit pääsevät kehojenuusiisi ja sitten tietenkin tarttut. Se tapahtuu useiden erilaisten reittien kautta, joilla mikrobiryhmät matkustavat sinun sisälläsi. Ja niin ne juoksevat pois ja keksivät keinon tuottaa niitä nopeasti, mutta jossa pahat mikrobiryhmät eivät enää räjähdä sinua vastaan, kun ne ovat pudonneet huojuville.
Kuten edellisessä esimerkissä, olet tiedeasiantuntija ja tiedemiehet ovat synteesineet Yaohai scFv-fragmentin ja sinun täytyy vain varmistaa, että se on hyvä. Heillä on jotain hienoja laitteita ja työkaluja, joita he käyttävät nähdäkseen, miten palasi käyttäytyy eri solujen tyypeihin vastaamisen suhteen kehossasi. Siksi GLP-1 Fragmentin tuotanto Suorita nämä testit vahvistaaksesi scFv-fragmentin, jotta se on hyödyllinen. Ratkaise ongelmat, jotka hankaloittavat scFv-fragmentin toimintaa, ja kaikki nämä ihmiset kuljettavat todellakin parempia immuunijärjestelmiä kuin olisivat syntymässään saaneet.
Vaikka tehdä laboratoriossa pieni osa molekylistä on yksi asia, pystyä tuottamaan tarpeeksi — ja sitä voi käyttää lääkkeinä ihmisten hyödyksi on toinen. Ja tämä on juuri se, mitä bioprosessointi tarjoaa: Bioprosessointi: sarjatuotanto, joka toimii tuotteen määrän toimittamiseksi ajan kuluessa. Yaohai voi tehdä tämän, koska bioprosessointitekniikoiden avulla Yaohai voi tuottaa tarpeeksi scFv-fragmentteja kaikille, jotka tarvitsevat lääkkeitä missä tahansa maailmassa.
Se tosiasia, että joku missä tahansa planeetalla elää äärimmäisessä köyhyydessä siksi, että he ovat sairaita ja kaikki mitä he tarvitsevat on yksinkertaisen lääkityksen toimittaminen lisäksi. Yaohain tutkijat ovat työskennelleet kovasti päivästä päivään luodakseen uusia lääkkeitä, jotka antavat näille ihmisille mahdollisuuden tuntea itsensä terveinä ja tuottavina. Lopulta, nämä Rekombinantti MEPE-palstan valmistus yksilölliset lääkkeet auttavat erilaisten sairauksien ja infektioiden hoitoon terveydenhuollon alalla, mikä tekee siitä hyvin arvokasta, että bioprosessointi ja uusien lääkkeiden löytäminen tapahtuu nopeammin. Se on kuin tieteen kultainen aika ja niin monella tavalla tiede voi muuttaa maailmaa paremmaksi. Joten annetaan heille löytää, mutta mikä suuret tulokset heillä olisi seuraavana? Jopa pienimmät askelmat ovat niin tärkeitä ja tarkoittavat kaikkea niille, jotka tarvitsevat toivoa.
Yaohai Bio-Pharma, yksi 10 suurimmasta biotuotteiden valmistajasta, erikoistuu mikrobilastutteluun. Olemme perustaneet ScFv-fragmenttien prosessikehityksen valmistustoiminnan, jolla on vahvat tutkimus- ja kehitysoikeudet sekä edistykselliset valmistustoimit. Viisi GMP-mukaisia aktiivisten aineiden tuotantolinjaa mikrobisoluun lastutteluun ja puhdistamiseen sekä kaksi täytöntoimintalinjaa pulloille ja kartidgeille sekä etukäteen täytetyille neeleille ovat saatavilla. Lastuttimen mittakaavoja on saatavana 100L, 500L, 1000L ja 2000L. Pullojen täytön määräspeksit vaihtelevat välillä 1ml - 25ml. Etukäteen täytettyjen kartidgeiden tai hypodermisiautojen täytöspeksit ovat 1-3ml välillä. Tuotantotyöskentely on cGMP-yhteensopiva ja tarjoaa vakauden kaupallisten tuotteiden ja kliinisten näytteiden toimituksessa. Laitoksemme tuottaa isoja molekylejä, jotka lähetetään maailmanlaajuisesti.
Yaohai Bio-Pharma on johtava mikrobiteknologian CDMO. Olemme keskittyneet mikrobeilla tuotettaviin terapeuuteihin ja rokotteisiin ihmisten, eläinten ja kotieläinten terveydenhallinnan alalla. Meillä on ScFv-palasetuskehitys RD-alustat sekä valmistustechnologia, jotka kattavat koko prosessin alkamasta mikrobijakselien kehittämiseen, menetelmiin ja prosesseihin, ja loppuen kaupalliseen ja klinikkaanmukaiseen valmistukseen, mikä takaa edistyneiden ratkaisujen onnistuneen toteutuksen. Olemme saaneet runsaasti kokemusta mikrobisoluista bioprosessoissa. Olemme toimittaneet yli 200 kansainvälistä projektia ja auttamme asiakkaitamme neuvottelemaan laitosten kanssa, kuten Yhdysvaltain FDA:sta, Euroopan EMA:sta, Australian TGA:sta ja Kiinan NMPA:sta. Ammattitaidomme ja laaja kokemuksemme mahdollistavat nopean reagointikyvymme markkinoiden tarpeisiin ja tarjotemme mukautettuja CDMO-palveluita.
Yaohai Bio-Pharma on kokenut biologisten aineiden tuottamisessa mikrobiologisista lähteistä. Tarjoamme mukautettuja RD-ratkaisuja ja valmistusten toteuttamista, samalla minimoiden potentiaaliset riskejä. Olemme työskennelleet monilla eri modaliteeteilla, mukaan lukien rekombinantit alikuva-rokotteet, peptidihormonit, sytokiinit kasvatekijät, yksittäiset alueet antibodys enzymit, plasmidi DNA erilaiset mRNAt ja muut. Specialisoimme useita mikroorganismeja, mukaan lukien ScFv Fragment Prosessin kehittäminen sisä- ja ulkoeristeillä (tuottoa jopa 15g/L) ja intrasellulaarinen ratkova bakteri ja inklusiokappale (tuottoa jopa 10g/L). Olemme myös perustaneet BSL-2 fermentaatioplatformin bakteeri-pohjaisiin rokotteisiin. Olemme asiantuntijoita prosessien parantamisessa, tuotteen tuoton nostamisessa ja tuotantojen kustannusten vähentämisessä. Meillä on erittäin tehokas teknologiajoukkue, joka varmistaa projektien suorittamisen ajoissa ja laadukkaasti. Tämä mahdollistaa uniikkien tuotteidennopeamman markkinoille tuonnin.
Yaohai BioPharma, yksi kymmenestä johtavista mikrobiologisista CDMO-yhtiöistä, joka integroi laadunhallinnan ja sääntelyasioiden. Laajustamme laadunhallintajärjestelmämme nykyisten GMP-standardeiden ja kansainvälisten säädösten mukaisesti. Sääntelyasiantuntijoidemme tiimi on taitava globaaleissa sääntelykehysissä nopeuttaakseen biotuotteiden markkinoimista. Varmistamme jäljitykselliset tuotantoprosessit, laadukkaat tuotteet sekä noudattamme ScFv-fragmentin prosessikehityksen ja EU:n EMA:n vaatimuksia. Australia TGA ja Kiinan NMPA edellytysten täyttäminen on myös otettu huomioon. Yaohai BioPharma menestyi henkilökohtaisten tarkastusten aikana Euroopan unionin (QP) kvalifioituneen henkilön toteuttamassa GMP-järjestelmämme ja tuotantolaitoksen tarkastuksessa. Suoritimme myös ISO9001 Laadunhallintajärjestelmän ja ISO14001 Ympäristöhallintajärjestelmän alkuvarmistusaudit.