Noticias-Yaohai Biopharmaceutical Co., Ltd.

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Estrategias de optimización de codones

05 de febrero de 2025

Existen 64 codones genéticos, de los cuales 60 codifican 20 aminoácidos. Todos los organismos utilizados para la expresión o producción de proteínas (incluidas Escherichia coli, levaduras, células de mamíferos, Pichia, células vegetales y células de insectos) presentan algún grado de diferencia...

Superando los desafíos en la purificación de proteínas terapéuticas
23 de enero de 2025
En las últimas décadas, las proteínas recombinantes han demostrado ser cruciales para combatir diversas enfermedades y han demostrado un gran potencial. Con los avances en ingeniería genética, se han logrado avances significativos en la investigación de fármacos proteínicos. Tecnologías como la f...
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Preparación de ARNm de IVT
22 de enero de 2025
La transcripción in vitro (IVT) es el método preferido para preparar ARNm, capaz de producir desde microgramos hasta miligramos de ARNm a escala de laboratorio. Para fines de investigación, los proveedores de reactivos han desarrollado sistemas de reacción IVT versátiles adecuados para m...
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Minicircle DNA: desvelando el futuro de la terapia genética
21 de enero de 2025
La terapia génica, como método terapéutico de vanguardia, brinda nuevas esperanzas para numerosas enfermedades incurables. Entre ellas, el ADN en forma de minicírculo (mcDNA), que actúa como portador de ADN no viral, está demostrando poco a poco su encanto único. La introducción del mcDNA...
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Producción de anticuerpos monoclonales en E. coli: avances y perspectivas
16 de enero de 2025
Los anticuerpos monoclonales (mAbs), que son glicoproteínas solubles de aproximadamente 150 kDa que constan de cadenas pesadas y ligeras, se utilizan ampliamente en el tratamiento de cánceres y enfermedades autoinmunes. En los últimos años, los métodos de producción de mAb...
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Vacunas universales de ARNm: combatir la gripe en beneficio de la salud mundial
15 de enero de 2025
Los virus de la gripe, en particular los tipos A y B, provocan anualmente crisis sanitarias y pérdidas económicas a escala mundial. Su elevada tasa de mutación y su capacidad de sufrir recombinación genética dificultan que las vacunas tradicionales proporcionen protección a largo plazo.
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Producción y purificación de interferón
14 de enero de 2025
En la medicina moderna, los productos biofarmacéuticos han supuesto importantes avances en el tratamiento de enfermedades. El interferón (IFN) es una proteína autocrina y paracrina clave que muestra una amplia eficacia terapéutica contra diversas enfermedades. El IFN tiene un enorme impacto en el tratamiento de enfermedades.
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Aprovechamiento de los IB bacterianos para la producción de proteínas recombinantes
09 de enero de 2025
Los cuerpos de inclusión bacterianos (IB) en la producción de proteínas recombinantes ofrecen facilidad de separación, estabilidad, alta expresión y resistencia a la degradación, y pueden expresar proteínas tóxicas con actividad biológica. Los avances en la comprensión de los IB abren nuevas vías...
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Las VLP mejoran el tratamiento de la leucemia mieloide aguda
07 de enero de 2025
La proliferación anormal de células progenitoras mieloides en la médula ósea, la sangre periférica o los tejidos extramedulares conduce a la leucemia mieloide aguda (LMA), una forma común de leucemia en adultos, con mal pronóstico en pacientes de edad avanzada. Investigadores de la Universidad de Notre Dame...
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El auge de las proteínas bioestructurales sintéticas
02 de enero de 2025
Las proteínas bioestructurales, macromoléculas que evolucionaron naturalmente, como la fibroína de seda, la elastina y el colágeno, poseen propiedades mecánicas, biocompatibilidad y degradabilidad excepcionales. Sus capacidades de ensamblaje jerárquico permiten la formación de moléculas avanzadas...
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El auge y la promesa de la terapia celular y genética
19 de diciembre de 2024
La terapia celular y génica (TCG) es un enfoque médico de vanguardia que abarca tanto la terapia génica como la celular. La terapia génica tiene como objetivo curar enfermedades añadiendo, modificando o silenciando la expresión de genes individuales o reparando genes anormales. La terapia celular, por ejemplo, se utiliza para tratar enfermedades degenerativas.
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Tecnologías revolucionarias de proteínas de fusión
17 de diciembre de 2024
En la actualidad, muchas proteínas terapéuticas que han alcanzado una escala comercial se basan en la tecnología de proteínas de fusión. Las proteínas de fusión utilizan ingeniería genética y otras técnicas para combinar proteínas funcionales con socios de fusión, mejorando así su eficacia.
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Terapia contra el cáncer con conjugados de fármacos y nanocuerpos
12 de diciembre de 2024
La quimioterapia, aunque se emplea ampliamente en el tratamiento del cáncer, conlleva importantes efectos secundarios. Los conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) han demostrado efectos terapéuticos prometedores, pero su gran peso molecular restringe la penetración en los tejidos.
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Descubriendo los secretos de la extracción de plásmidos de alta calidad
11 de diciembre de 2024
La extracción de plásmidos es crucial para los investigadores. Como vectores genéticos, los plásmidos son vitales en la investigación de vacunas y la terapia génica, donde la calidad es importante. Los factores clave de calidad incluyen la proporción de superenrollamiento y el contenido de endotoxinas. Las regulaciones varían: FDA ≥80%, S...
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El fármaco innovador pUDK HGF: luz para los pacientes con isquemia de miembros inferiores
06 de diciembre de 2024
¡Buenas noticias! Humanwell Healthcare y Yaohai Bio-Pharma presentaron conjuntamente una solicitud de licencia de productos biológicos (BLA) para pUDK HGF El 4 de diciembre, según el sitio web del CDE, Humanwell Healthcare y Yaohai Bio-Pharma presentaron conjuntamente una solicitud de licencia de productos biológicos (BLA) para pUDK hepa...
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Nanocuerpos: la estrella emergente en el tratamiento del cáncer de mama
05 de diciembre de 2024
Los nanoanticuerpos presentan ventajas únicas en el tratamiento del cáncer de mama debido a su pequeño tamaño, alta estabilidad y baja inmunogenicidad. Pueden penetrar rápidamente en los tejidos tumorales y ejercer eficazmente sus efectos terapéuticos, al mismo tiempo que son relativamente bajos...
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Técnicas de ensamblaje innovadoras para la síntesis de genes a gran escala
04 de diciembre de 2024
La tecnología de ensamblaje para sintetizar grandes fragmentos de ADN desde cero es la piedra angular de la síntesis genética y abarca métodos como BioBrick™, TAR, BglBrick, Golden Gate, ensamblaje Gibson, CPEC y PCR superpuesta. Debido a las limitaciones de...
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Modificaciones selectivas del ARNm del reportero eGFP
03 de diciembre de 2024
Para mejorar el rendimiento del ARNm del reportero eGFP, es fundamental elegir las modificaciones de nucleótidos adecuadas. Un enfoque estratégico implica considerar tanto el contexto biológico como los objetivos experimentales específicos. El tipo de célula y el entorno...
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Aprovechar el poder de las VLP para el tratamiento de las alergias
02 de diciembre de 2024
La alergia es una enfermedad prevalente y las VLP en ingeniería inmunológica ofrecen nuevas opciones de tratamiento. Las VLP, compuestas de cápsides virales sin material genético, son altamente inmunogénicas, modulan la inmunidad de manera eficiente y tienen baja alergenicidad. En el caso de las alergias alimentarias,...
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Mejora del ARNm del reportero eGFP con modificaciones de nucleótidos
28 de noviembre de 2024
En la frontera en avance de la biología sintética, las modificaciones de nucleótidos han surgido como una herramienta poderosa para mejorar el rendimiento de los ARNm indicadores, como los que codifican la proteína fluorescente verde mejorada (eGFP). Estas modificaciones no solo mejoran...
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