Protocolo de transcripción in vitro

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  El papel de la transcripción inversa en la síntesis de transcripciones in vitro

  Calidad del material de partida: asegúrese de que su plantilla de ADN esté limpia y no quemada. También puede complementarla con nucleótidos recién reconstituidos y enzimas recién descongeladas para maximizar las posibilidades de que el experimento sea exitoso. 

  Condiciones de ajuste fino Todas las enzimas y sus nucleótidos funcionan mejor a una temperatura y un pH específicos dentro de su cuerpo, así como también los Yaohai. ARNm fluorescente rojoAhora modifique un poco los matices entre las condiciones hasta llegar a donde está la clave para su configuración única.
  

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  Cómo evitar errores comunes en los protocolos de transcripción in vitro

  La transcriptasa inversa es una enzima poco común, ya que hace una copia de ADN a partir de una molécula de ARN. Usamos ADN y una plantilla de ADN (el ADNc) como entrada para nuestro método de transcripción in vitro para generar ARN. Sin embargo, en la mayoría de los experimentos los científicos querrían transcribir ADN en ARN. La transcripción inversa es de donde obtiene su nombre, al igual que Prueba de distribución de poli-A de ARNm Creado por Yaohai. Es una herramienta invaluable para toda la ciencia: desde el estudio de las moléculas de ARN dentro de las células hasta la producción de cadenas de ADN complementarias para experimentos posteriores.

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  Optimización de la transcripción in vitro para su uso en ensayos moleculares

  Experimentos de la vida real en los que el ARN es una de las herramientas moleculares más utilizadas, junto con el producto de Yaohai Producción de vacuna VLP en E. coli. Ensayos cuantitativos: estas pruebas pueden revelar la cantidad de cualquier molécula específica presente en una muestra. Por ejemplo, los científicos pueden sintetizar una preparación de transcripción in vitro de copias de ARN derivadas de un gen específico ubicado dentro de una célula. El diagnóstico puede entonces analizar esas copias, en el caso de que estén buscando ARN, el diagnóstico puede ejecutar una reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para amplificar esas copias en una muestra. Esto permite a los científicos ver cómo se expresan los genes en las células e incluso permite algunos ensayos de muy alto rendimiento, como la presencia de una infección bacteriana o viral, y diagnosticar trastornos genéticos.

¿Por qué elegir el protocolo de transcripción in vitro de Yaohai?

• Experiencia profesional y amplia experiencia

  in vitro Transcript Protocol es una empresa líder en CDMO de productos biológicos microbianos. Nos hemos centrado en vacunas y terapias producidas a partir de microbios que son adecuadas para el manejo de la salud humana, veterinaria y de las mascotas. Contamos con las plataformas de I+D y la tecnología de fabricación más avanzadas que cubren todo el procedimiento, desde el desarrollo de cepas microbianas y bancos de células, hasta el desarrollo de procesos y métodos, y la producción comercial y clínica que garantiza la entrega exitosa de soluciones innovadoras. Con el tiempo, hemos acumulado un vasto conocimiento del bioprocesamiento basado en microbios. Se han completado con éxito más de 200 proyectos y ayudamos a nuestros clientes a cumplir con regulaciones como las de la FDA de EE. UU. y la EMA de la UE. También los ayudamos a navegar por la TGA de Australia y la NMPA de China. Nuestra experiencia y conocimientos profesionales nos permiten responder rápidamente a las demandas del mercado y brindar servicios CDMO personalizados.

• Personalización, eficiencia y rentabilidad

  Yaohai Bio-Pharma tiene experiencia en la producción de productos biológicos creados a partir de protocolos de transcripción in vitro. Ofrecemos soluciones de I+D y fabricación personalizadas, asegurándonos de que no existan riesgos. Hemos participado en diversas modalidades, como vacunas de subunidades recombinantes, hormonas peptídicas, citocinas, factores de crecimiento, enzimas de anticuerpos de dominio único, ADN plasmídico ARNm y muchos más. Somos especialistas en muchos microorganismos, incluidos la secreción extracelular e intracelular de levaduras (rendimientos de hasta 15 g/L), así como cuerpos de inclusión y solubles intracelulares de bacterias (rendimientos de hasta 10 g/L). También hemos creado una plataforma de fermentación BSL-2 para crear vacunas bacterianas. Nos centramos en mejorar los procesos, aumentar el rendimiento del producto y reducir los costos de producción. Al utilizar un sólido equipo de tecnología, podemos garantizar una entrega rápida y confiable del proyecto que llevará su producto al mercado más rápido.

• Cadena de suministro y capacidades de fabricación sólidas

  Yaohai Bio-Pharma, uno de los 10 principales fabricantes de productos biológicos, se especializa en fermentación microbiana. Hemos construido una instalación moderna con sólidas capacidades de I+D y equipo avanzado. Contamos con cinco líneas de fabricación de sustancias farmacológicas que cumplen con los requisitos de GMP para la fermentación y purificación microbianas. También contamos con dos líneas de llenado y acabado automatizadas para cartuchos, viales y jeringas precargadas. Las escalas de fermentación disponibles para su uso varían desde el Protocolo de transcripción in vitro hasta 2000L. Las especificaciones para el llenado de un vial varían desde 1 ml hasta 25 ml. Las especificaciones de llenado de jeringas o cartuchos precargados varían aproximadamente de 1 a 3 ml. Nuestras instalaciones de producción que cumplen con las cGMP garantizan un suministro constante de muestras clínicas, así como de artículos comerciales. Nuestra planta produce moléculas grandes que se envían a todo el mundo.

• Sistema de Calidad y Cumplimiento Normativo Global

  Yaohai BioPharma es una de las 10 principales empresas de desarrollo de productos biológicos que incorpora un protocolo de transcripción in vitro y asuntos regulatorios. Contamos con un sistema de gestión de calidad que cumple con los estándares GMP actuales y las regulaciones globales. Nuestro equipo de expertos regulatorios es competente en los marcos regulatorios globales para acelerar los lanzamientos biológicos. Garantizamos procesos de producción trazables y productos de calidad, además de cumplir con las normas de la FDA de EE. UU. y la EMA de la UE. También cumplimos con las normas de la TGA de Australia y la NMPA de China. Yaohai BioPharma ha aprobado con éxito la auditoría in situ de la Persona Calificada (QP) de la Unión Europea para nuestro sistema de calidad GMP y nuestras instalaciones de producción. Además, hemos aprobado las primeras auditorías de certificación del Sistema de Gestión de Calidad ISO9001, el Sistema de Gestión Ambiental ISO14001 y el Sistema de Gestión de Seguridad y Salud Ocupacional ISO45001.

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