mRNA de cereza expresa la proteína fluorescente, mCherry, originalmente derivado de DsRed, una proteína que se encuentra en Discosoma sp. La proteína mCherry muestra un fluoróforo monomérico cuando se expone a la luz con un pico de emisiones a 610 nm. Este ARNm se usa comúnmente como control positivo (marcador informador) en la transfección de ARNm y el desarrollo del sistema de administración.
Yaohai Bio-Pharma ofrece productos sin modificar o modificados con N1Ψ mRNA de cereza, con estructura Cap1, codones optimizados, UTR diseñado y cola poliA de 110 nt, para mejorar la estabilidad del ARNm y la eficiencia de la traducción.
Producto
ARNm de mCherry, Cap1, cola poli(A), ARNm modificado o no modificado
Detalles del producto
| Producto |
mRNA de cereza |
| Gato. No |
mP002 |
| Contenido de ARN |
100 µg~10 mg (DO260) |
| Pureza |
A260 / A280 |
| Identificar y Pureza |
Electroforesis en gel de agarosa (AGE) |
| Tapa de 5' |
Cap1 |
| Cola de poli(A) de 3' |
110±5 nt |
| Modificación básica |
Sin modificar, N1Ψ |
| Buffer |
Agua libre de RNasa (líquida) |
| Envío |
Enviar con hielo seco; o bajo temperatura ambiente |
| Storage
|
Líquido, a -20°C o menos; Polvo liofilizado, a 4°C |
| Application |
Genes reporteros, control positivo |
Otras opciones personalizables
| Tapa de 5' |
● Destapado
● Cap0, co-tapado
● Cap1, co-tapado
● Cap1, protección enzimática
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| 5' UTR/3' UTR |
● Secuencia UTR de la naturaleza
● Secuencia UTR mutante/diseñada
|
| Cola PolyA de 3' |
● Cola de 100 A ~ 120 A (recomendado)
● Cola poliA segmentada
● Otra cola personalizada
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| Nucleósidos modificados |
● bases no modificadas,
● Pseudouridina (Ψ),
● N1-Metilpseudouridina (N1Ψ),
● 5-metilcitosina (m5C),
● 5-metiluridina (m5U),
● 5-metoxiuridina (5moU),
● 2-tiouridina (s2U),
● 2′-O-metil-U
● Otros
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Preparación de ARNm y expresión celular.
Tomando ADN plasmídico linealizado (pDNA) que alberga mRNA de cereza genes codificantes como plantilla IVT, obtuvimos puro Transcripciones de ARNm de mCherry mediante protección y purificación cotranscripcional, con estructura cap1 y modificación N1Ψ. Se transfectó ARNm de mCherry puro (1 μg) mezclado con un reactivo de transfección comercial en células 293T en una placa de 96 pocillos. Y la fotografía de fluorescencia se realizó después de 24 horas.
Expresión de ARNm de mCherry en células 293T
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RU
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ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
