MRNA de luciferasa de la luciérnaga (F-Luc) expresa una proteína luciferasa, originalmente aislada de la luciérnaga Photinus pyralis. Esta proteína emite bioluminiscencia en presencia del sustrato, luciferina.
El mRNA de luciferasa de luciérnaga se utiliza comúnmente como control positivo en la transfección de mRNA y en el desarrollo de sistemas de entrega. La luciferasa de luciérnaga también puede utilizarse en cultivos de células mamíferas para medir tanto la expresión génica como la viabilidad celular.
Yaohai Bio-Pharma ofrece no modificado o N1Ψ modificado ARN de Luciferasa de Fuego , con estructura Cap1, codones optimizados, UTR ingenierizado y cola de poliA de 110 nt, para mejorar la estabilidad del ARNm y la eficiencia de traducción.
Producto
Firefly luciferase mRNA, Cap1, cola de poli(A), mRNA no modificado o modificado
Detalles del Producto
| Producto |
ARN de Luciferasa de Fuego |
| N.º de catálogo |
mP003 |
| Contenido de ARN |
100 µg~10 mg (OD260) |
| Pureza |
A260/A280 |
| Identificación y pureza |
Electroforesis en Gel de Agarosa (AGE) |
| 5’Cap |
Cap1 |
| cola poli(A) en 3' |
110±5 nt |
| Modificación de Bases |
No modificado, N1Ψ |
| Buffer |
Agua libre de RNasa (líquida) |
| Envío |
Envío con hielo seco; o a temperatura ambiente |
| Almacenamiento |
Líquido, a o por debajo de -20°C; Polvo liofilizado, a 4°C |
| Aplicación |
Genes reporteros, control positivo |
Otras opciones personalizables
| 5' Cap |
● Sin cap
● Cap0, co-cappado
● Cap1, co-cappado
● Cap1, cappado enzimático
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| 5' UTR/3' UTR |
● Secuencia UTR natural
● Secuencia UTR mutante/ingenierizada
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| cola poliA 3' |
● cola de 100A ~120A (recomendada)
● Cola poliA segmentada
● Otra cola personalizada
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| Nucleósidos modificados |
● Bases no modificadas,
● Pseudouridina (Ψ),
● N1-Metilpseudouridina (N1Ψ),
● citosina-5-metil (m5C),
● uridina-5-metil (m5U),
● 5-metoxiuridina (5moU),
● 2-tiouridina (s2U),
● 2′-O-metil-U
● Otros
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preparación de mRNA y Expresión Celular
Tomando ADN plasmídico linealizado (pDNA) que contiene MRNA de F-Luc genes codificantes como plantilla de IVT, obtuvimos transcritos puros de mRNA de F-Luc mediante la tapado co-transcripcional y purificación, con estructura cap1 y modificación N1Ψ.
El mRNA puro de F-Luc (1 μg) mezclado con un reagente de transfección comercial fue transfestado en células 293T en una placa de 96 pozos. Y se realizó una prueba de luciferasa después de 24 horas.
Expresión del mRNA de luciferasa de Fuego en células 293T
EN
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FR
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RU
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SL
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ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
