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AnfragemRNA wird durch in vitro Transkription (IVT) von linearisiertem Plasmid-DNA (pDNA) synthetisiert. Während des IVT-Prozesses werden auch einige Nebenprodukte gebildet, darunter doppelsträngiges RNA (dsRNA), das als Hauptauslöser für den angeborenen Immunpfad identifiziert wurde. Es ist entscheidend, Verunreinigungen zu entfernen und hohe Ausbeuten an reiner mRNA zu erhalten für in vitro/vivo mRNA-Forschung und -Anwendungen in der Therapeutik.
Yaohai Bio-Pharma hat eine Reihe von mRNA-Synthesetechnologien entwickelt, um zu liefern hochreines mRNA , wie Sequenzdesign und -optimierung, IVT, Reinigung, Lyophilisierung und Lipidnanopartikel-(LNP)-Kapselierung. Alle Produkte werden unter strengen Qualitätskontrollstandards freigegeben. Affinitätschromatographie (AC), basierend auf der starken und selektiven Wechselwirkung zwischen dem 3′ Poly-A-Schweif des mRNA mit der stationären Phase Oligo dT, ist eine effiziente und skalierbare Reinigungsstrategie für mRNA.
Liefergegenstände
Produkt |
Maßgeschneidertes Hochreines mRNA |
Länge | 100~10.000 Nukleotide |
RNA Gehalt | 100 µg~10 mg (OD260) |
Reinheit | A260/A280 |
Identifikation und Reinheit |
Agarose-Gel-Elektrophorese (AGE) Kapillarelektrophorese (CE) |
Dämpfer | RNase-freies Wasser (flüssig) |
Versand | Versand mit Trockeneis; oder bei Raumtemperatur |
Lagerung |
● Flüssig, bei oder unter -20°C ● Lyophilisat, bei 4°C |
Anwendung |
LNP Formulierungsentwicklung, Zellbasierte Assays, Tierexperiment |
Andere anpassbare Optionen
5' Kappe |
● Ungekappet ● Cap0, ko-gekappet ● Cap1, ko-gekappet ● Cap1, enzymatisches Kapieren |
5' UTR/3' UTR |
● Naturales UTR-Sequenz ● Mutant/Ingenieriertes UTR-Sequenz |
3' PolyA Schwanz |
● 100A ~120A Schwanz (empfohlen) ● Segmentierter PolyA Schwanz ● Anders angepasster Schwanz |
Modifizierte Nukleoside |
● Unmodifizierte Basen, ● Pseudouridin (Ψ), ● N1-Methylpseudouridin (N1Ψ), ● 5-Methylcytosin (m5C), ● 5-Methyluridin (m5U), ● 5-Methoxyuridin (5moU), ● 2-Thiouridin (s2U), ● 2′-O-Methyl-U ● Sonstiges |
Fallstudie
Wir haben einen mehrstufigen Chromatographie-Reinigungsprozess entwickelt und mRNA mit hoher Reinheit und Integrität (>95 %) hergestellt.
Abb. Analyse von mRNA mit hoher Reinheit (>98%)