mRNA wird durch In-vitro-Transkription (IVT) aus linearisierter Plasmid-DNA (pDNA) synthetisiert. Während des IVT-Verfahrens entstehen auch einige Nebenprodukte, darunter doppelsträngige RNA (dsRNA), die als Hauptauslöser für den angeborenen Immunweg identifiziert wurde. Es ist wichtig, Verunreinigungen zu entfernen und hohe Ausbeuten an reine mRNA für In-vitro/vivo-mRNA-Forschung und therapeutische Anwendungen.
Yaohai Bio-Pharma hat eine Reihe von mRNA-Synthesetechnologien entwickelt, um hochreine mRNA, wie Sequenzdesign und -optimierung, IVT, Reinigung, Gefriertrocknung und Verkapselung von Lipidnanopartikeln (LNP). Alle Produkte werden unter strengen Qualitätskontrollstandards freigegeben. Affinitätschromatographie (AC), basierend auf der starken und selektiven Interaktion zwischen dem 3'-PolyA-Schwanz von mRNA und Oligo-dT in der stationären Phase, ist eine effiziente und skalierbare Reinigungsstrategie für mRNA.
Leistungen
| Produkt |
Maßgeschneiderte hochreine mRNA
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| Länge |
100–10,000 Nukleotide |
| RNA-Inhalt |
100 µg~10 mg (OD260) |
| Purity |
A260 / A280 |
| Identifizierung und Reinheit |
Agarosegelelektrophorese (AGE)
Kapillarelektrophorese (CE)
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| Puffer |
RNase-freies Wasser (flüssig) |
| Versand |
Mit Trockeneis oder bei Raumtemperatur versenden. |
| Lagerung |
● Flüssig, bei oder unter -20 °C
● Lyophilisiertes Pulver, bei 4°C
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| Anwendungs- |
Entwicklung von LNP-Formulierungen,
Zellbasierte Assays, Tierversuch
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Weitere anpassbare Optionen
| 5'-Kappe |
● Unbegrenzt
● Cap0, gemeinsam gedeckelt
● Cap1, gemeinsam gedeckelt
● Cap1, enzymatische Kappenbildung
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| 5' UTR/3' UTR |
● Nature UTR-Sequenz
● Mutierte/konstruierte UTR-Sequenz
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| 3' PolyA-Schwanz |
● 100 A ~ 120 A Endstück (empfohlen)
● Segmentierter PolyA-Schwanz
● Anderer benutzerdefinierter Schwanz
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| Modifizierte Nukleoside |
● Unmodifizierte Basen,
● Pseudouridin (Ψ),
● N1-Methylpseudouridin (N1Ψ),
● 5-Methylcytosin (m5C),
● 5-Methyluridin (m5U),
● 5-Methoxyuridin (5moU),
● 2-Thiouridin (s2U),
● 2′-O-Methyl-U
● Andere
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Case Study
Wir haben ein mehrstufiges chromatographisches Reinigungsverfahren entwickelt und mRNA mit hoher Reinheit und Integrität (> 95 %) hergestellt.
Abb. Analyse von mRNA mit hoher Reinheit (>98%)
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