mCherry mRNA udtrykker den fluorescerende protein, mCherry, oprindeligt afledt fra DsRed, en protein fundet i Discosoma sp. mCherry protein viser en monomerisk fluorofor, når den udsættes for lys med en emissions top på 610 nm. Dette mRNA bruges ofte som en positiv kontrol i udviklingen af transfektions- og leverance systemer.
eGFP mRNA udtrykker forstærket grøn fluorescerende protein (eGFP), oprindeligt afledt fra sejeblæret, Aequorea victoria. eGFP-proteinet viser klart grøn fluorescens, når det eksponeres for lys i blå til ultraviolette områder, med en emissionspeak på 509 nm. eGFP-mRNA bruges ofte som positiv kontrol i udviklingen af transfektion og leverance-systemer.
mCherry-eGFP mRNA samt-udtrykker både mCherry og eGFP.
Yaohai Bio-Pharma tilbyder ukorrigeret eller N1Ψ korrigeret mCherry-eGFP mRNA , med Cap1-struktur, optimerede codoner, konstruerede UTR og 110nt polyA hale, for at forbedre mRNA-stabiliteten og oversættelseseffektiviteten.
Produkt
mCherry-eGFP mRNA, Cap1, poly(A) hale, ukorrigeret eller modificeret mRNA
Produktdetaljer
| Produkt |
mCherry-eGFP mRNA
|
| Kat. nr |
mP004 |
| RNA-indhold |
100 µg~10 mg (OD260) |
| Renhed |
A260/A280 |
| Identifikation og renehed |
Agarose gelelektrofores (AGE) |
| 5’Kap |
Kap1 |
| 3’ poly(A) hale |
110±5 nt |
| Basemodifikation |
Umodificeret, N1Ψ |
| Dæmpningsmateriale |
RNase fri vand (væske) |
| Forsendelse |
Leveres med tør isterning; eller ved rumtemperatur |
| Opbevaring |
Flydigt, på eller under -20°C; Lyofiliseret pulver, på 4°C
|
| Anvendelse |
Reporter genner, Positiv kontrol |
Andre Tilpasningsbar Efterretninger
| 5' Cap |
● Uden kap
● Kap0, fælles-kappede
● Kap1, fælles-kappede
● Kap1, enzymatisk kapning
|
| 5’ UTR\/3’ UTR |
● Naturlig UTR-sekvens
● Mutant/Designet UTR-sekvens
|
| 3' PolyA hale |
● 100A ~120A hale (anbefalet)
● Segmenteret polyA hale
● Anden tilpasset hale
|
| Ændrede nukleosider |
● Uændrede baser,
● Pseudouridin (Ψ),
● N1-Methylpseudouridin (N1Ψ),
● 5-methylcytosin (m5C),
● 5-methyluridin (m5U),
● 5-methoxyuridin (5moU),
● 2-thiouridin (s2U),
● 2′-O-methyl-U
● Andre
|
mRNA-forberedelse og celleudtrykning
Ved at tage lineær plasmid-DNA (pDNA) med mCherry-eGFP mRNA kodegenetiske gener som IVT-skabelon, fik vi rene mCherry-eGFP mRNA-transkripter ved hjælp af ko-transkriptionelt capping og renring, med cap1-struktur og N1Ψ-modifikation.
Ren mCherry-eGFP mRNA (1 μg) blev blandet med et kommercielt transfektionsmiddel og transficeret i 293T-celler i en 96-huller-plade. Og fluorescensfotografering blev udført efter 48 timer.
Udtryk af mCherry-eGFP mRNA i 293T-celler
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NO
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
