Kræftterapi med nanobody-lægemiddelkonjugater

Kemoterapi, selvom det er udbredt i kræftbehandling, er ledsaget af betydelige bivirkninger. Antistof-lægemiddelkonjugater (ADC'er) har vist lovende terapeutiske virkninger, men deres store molekylvægt begrænser vævsgennemtrængning. Som følge heraf har nanobody-drug-konjugater (NDC'er) fået betydelig opmærksomhed på grund af deres hurtige clearance, høje stabilitet og forbedrede tumorgennemtrængning.

NDC'ers handlingsmekanisme

NDC'er retter sig specifikt mod cancersteder in vivo, binder til cancerantigener gennem nanobodies og internaliserer via receptormedieret endocytose. Ved internalisering frigives lægemidlet til cytoplasmaet, interfererer med DNA eller hæmmer enzymaktivitet, hvilket i sidste ende fører til kræftcelleapoptose.

Valg af mål

Udvælgelsen af ​​cancerbiomarkører/antigener er baseret på deres ekspressionsniveauer, tilgængelighed og subcellulære transportmekanismer. Disse mål spiller en central rolle i nye NDC- eller nanobody-drug vector (NDv)-terapier.

NDC Konjugationsstrategier

Lægemiddeltyper: NDC-lægemidler er primært klassificeret som DNA-skadelige midler og mikrotubuli-hæmmere.

Linkeregenskaber: Linkere skal besidde høj stabilitet og selvspaltede egenskaber, samtidig med at der tages hensyn til stabilitet, hydrofobicitet og spaltelige eller ikke-spaltelige egenskaber.

Lægemiddel-til-antistof-forhold: Robustheden af ​​nanobodies (Nbs) letter deres indtræden i målceller.

Stedspecifik konjugation: Ved at udnytte de naturlige aminosyreaktive steder i Nbs til konjugation, såsom cystein og lysin, anvendes nye værktøjer som lysinamidkonjugering og cysteinrestindsættelse for at opnå ensartede blandinger.

Fremskridt inden for NDv-forskning

NDv bruger nanobodies til at modificere nanobærere, øge lægemiddelbelastningen og minimere bivirkninger. Polymere miceller, dendrimerer og liposomer viser anticancerpotentiale. Liposomer med anti-EGFR nanobodies nedregulerer EGFR og hæmmer kræftcellevækst. NDvs præcise målretning gør det til et lovende kemoterapialternativ.

Typer af transportører til NDC eller NDv

Polymere miceller: Nanoskala, biokompatible, stabile, solubiliserede uopløselige lægemidler. Forbedre målstedets akkumulering med anti-EGFR nanobodies, vis bioimaging egenskaber og hæm tumorvækst.

Dendrimerer: Radialt symmetriske, høj biokompatibilitet, multivalent overflade. Clustered NDC'er (cNDC'er) har længere halveringstid, stærkere anticancereffektivitet og større tumorakkumulering.

Liposomer: Kugleformede, sammensat af fosfolipider og kolesterol. Genkend og nedreguler EGFR selektivt med anti-EGFR nanobodies, hvilket fører til EGFR-nedbrydning og hæmmer hurtigt prolifererende cancerceller. Mindre effektiv til langsomt voksende kræftceller.

Konklusion

Oprettelsen af ​​NDC'er eller NDv'er tilbyder attraktive strategier til at overvinde begrænsningerne ved kemoterapi. Sammenlignet med monoklonale antistoffer udviser nanobodies højere genkendelseseffektivitet og færre bivirkninger. Efterhånden som forskningen skrider frem, vil nanobody-baseret lægemiddelopdagelse og terapeutiske metoder gradvist omsættes til praktiske anvendelser, hvilket bringer nyt håb for kræftbehandling.

Inden for nanobody-teknologitjenester udmærker Yaohai Bio-Pharma sig med rig F&U og produktionserfaring. Med en moden platform, avanceret udstyr og innovativ fuld-økologisk udtryksteknologi tilbyder Yaohai one-stop-tjenester fra cellebankkonstruktion til udfyldning og finish, fuldt tilpasset nanobodies til kunder.

Vi søger også aktivt institutionelle eller individuelle globale partnere. Vi tilbyder den mest konkurrencedygtige kompensation i branchen. Hvis du har spørgsmål, er du velkommen til at kontakte os på [email protected]