Phát triển quy trình plasmid mRNA

• 

  Tối đa hóa sản lượng plasmid mRNA thông qua quá trình phát triển được tối ưu hóa

  Các mRNA, dưới dạng plasmid được các nhà nghiên cứu tùy chỉnh tạo ra như một phần công việc của họ, cần phải có sẵn rộng rãi cho một số nhà nghiên cứu, cũng như sản phẩm của Yaohai như Sản xuất vắc xin ung thư VLP. Điều quan trọng là các nhà khoa học không bị hết bất kỳ mRNA cần thiết nào trong khi thực hiện các thí nghiệm của họ. Đó là lý do tại sao họ cố gắng tăng số lượng plasmid mRNA có thể được sản xuất trong Yoahai. Điều này có nghĩa là bằng cách tìm ra cách sản xuất nhiều plasmid mRNA hơn hàng loạt, các nhà nghiên cứu luôn có thể tiếp cận plasmid của riêng họ. Điều này cho phép họ tiến hành công việc quan trọng của mình mà không bị gián đoạn thêm nữa. Yaohai đảm bảo luôn có nguồn cung mRNA sẵn sàng cho các nhà khoa học và nhà nghiên cứu trên toàn thế giới khi họ cần, bằng cách cải tiến cách họ chuẩn bị plasmid mRNA.

• 

  Quy trình kiểm soát chất lượng plasmid mRNA nâng cao

  Yaohai có thái độ coi trọng chất lượng, giống như Sản xuất Protein vận chuyển VLP do Yaohai tạo ra. Một trong những ưu tiên hàng đầu của họ là giữ cho plasmid mRNA của họ ở tình trạng tốt nhất. Để làm được như vậy, công ty đã dành nhiều thời gian và nguồn lực để kiểm soát chất lượng tốt hơn. Các quy trình này cũng giúp xác minh danh tính và chất lượng của plasmid mRNA do Yaohai tạo ra. Điều này cực kỳ quan trọng khi xem xét nghiên cứu khoa học vì các nhà nghiên cứu cần có thể tin tưởng rằng các vật liệu mà họ đang sử dụng là chính xác. Bây giờ khi mRNA đến tay các nhà khoa học từ yaohai, họ có thể làm việc với sự an tâm khi biết rằng điều này sẽ giúp họ tiến hành các thí nghiệm của mình một cách thành công.

• 

  Cách mạng hóa kỹ thuật sản xuất plasmid mRNA cho những khám phá đột phá

  Yaohai không hài lòng với thành công đã đạt được; họ liên tục tìm cách cải tiến các kỹ thuật sản xuất plasmid mRNA của mình, tương tự như sản phẩm của Yaohai như Sản xuất kháng nguyên CMV GMP. Chúng tôi cam kết tạo ra những cách mới lạ cho các nhà khoa học và nhà nghiên cứu trong mọi lĩnh vực để thúc đẩy mục tiêu nghiên cứu của họ. Yaohai đang cho phép các nhà nghiên cứu thực hiện khoa học của họ bằng cách đổi mới cách họ sản xuất plasmid mRNA để cho phép họ khám phá những ý tưởng mới và mở rộng ranh giới của những gì chúng ta biết. Sau cùng, khám phá khoa học được xây dựng trên cam kết sửa đổi và làm lại này đôi khi có thể lật đổ thế giới như chúng ta biết.

Tại sao nên chọn Quy trình phát triển Plasmid MRNA Yaohai?

• Chuỗi cung ứng mạnh mẽ và năng lực sản xuất

  Yaohai Bio-Pharma, một trong 10 nhà sản xuất hàng đầu về Phát triển quy trình Plasmid mRNA, chuyên về lên men vi sinh. Chúng tôi đã thiết lập một cơ sở hiện đại với các cơ sở tiên tiến cũng như khả năng sản xuất RD mạnh mẽ. Năm dây chuyền sản xuất các chất thuốc tuân thủ các tiêu chuẩn GMP về tinh chế và lên men vi sinh cùng với hai dây chuyền chiết rót và hoàn thiện tự động cho lọ cũng như hộp mực cũng như kim tiêm đã chiết sẵn luôn sẵn có. Các thang lên men có sẵn dao động từ 100L đến 2000L. Thông số kỹ thuật chiết rót lọ bao gồm 1ml - 25ml. Thông số kỹ thuật chiết rót hộp mực hoặc ống tiêm đã chiết sẵn nằm trong khoảng từ 1-3ml. Xưởng sản xuất được chứng nhận cGMP và cung cấp các mẫu thương mại và lâm sàng. Nhà máy của chúng tôi sản xuất các phân tử lớn được xuất khẩu đi khắp thế giới.

• Trình độ chuyên môn & kinh nghiệm phong phú

  Yaohai Bio-Pharma là công ty hàng đầu trong lĩnh vực phát triển quy trình mRNA Plasmid CDMO. Trọng tâm chính của chúng tôi là sản xuất vắc-xin vi khuẩn và liệu pháp điều trị cho vật nuôi, sức khỏe con người và thú y. Chúng tôi sở hữu nền tảng công nghệ sản xuất và RD tiên tiến bao gồm toàn bộ quy trình sản xuất từ ​​kỹ thuật chủng vi khuẩn, đến xử lý ngân hàng tế bào và thiết kế phương pháp đến sản xuất lâm sàng và thương mại, đảm bảo rằng chúng tôi có thể đảm bảo cung cấp thành công các giải pháp tiên tiến nhất. Chúng tôi đã tích lũy được lượng kiến ​​thức khổng lồ trong lĩnh vực vi khuẩn xử lý sinh học. Hơn 200 dự án đã được hoàn thành thành công và chúng tôi giúp khách hàng tuân thủ các quy định như FDA Hoa Kỳ cũng như EMA EU. Chúng tôi cũng giúp họ điều hướng TGA của Úc và NMPA của Trung Quốc. Chúng tôi có thể phản ứng nhanh chóng với các yêu cầu của thị trường và cung cấp các dịch vụ CDMO tùy chỉnh nhờ vào kinh nghiệm và chuyên môn của mình.

• Tùy chỉnh, hiệu quả và tiết kiệm chi phí

  Yaohai Bio-Pharma có kinh nghiệm trong sản xuất các sản phẩm sinh học có nguồn gốc từ vi sinh vật. Chúng tôi cung cấp các giải pháp RD và sản xuất theo yêu cầu đồng thời giảm thiểu rủi ro. Chúng tôi đã làm việc với nhiều phương pháp khác nhau, chẳng hạn như Phát triển quy trình Plasmid mRNA của vắc-xin (bao gồm peptide), các yếu tố tăng trưởng, hormone và Cytokine. Chúng tôi chuyên về nhiều vật chủ vi khuẩn, bao gồm nấm men ngoại bào và nội bào (năng suất lên đến 15 g/L), tiết dịch quanh chất, nội bào hòa tan và thể vùi (năng suất lên đến 10 gam/L). Chúng tôi cũng có nền tảng lên men BSL-2 để tạo ra vắc-xin vi khuẩn. Chúng tôi chuyên cải thiện quy trình, tăng năng suất sản phẩm cũng như giảm chi phí sản xuất. Chúng tôi có một đội ngũ công nghệ hiệu quả đảm bảo giao dự án đúng hạn và chất lượng. Điều này cho phép chúng tôi đưa các sản phẩm độc quyền của bạn ra thị trường nhanh hơn.

• Hệ thống chất lượng và tuân thủ quy định toàn cầu

  Yaohai BioPharma là Top 10 CDMO về vi sinh kết hợp kiểm soát chất lượng và các vấn đề pháp lý. Chúng tôi có hệ thống chất lượng phù hợp với các tiêu chuẩn GMP hiện hành và các quy định quốc tế. Đội ngũ quản lý của chúng tôi có kiến ​​thức về các khuôn khổ pháp lý toàn cầu để đẩy nhanh việc ra mắt sản phẩm sinh học. Chúng tôi đảm bảo các quy trình sản xuất có thể truy xuất nguồn gốc và các sản phẩm chất lượng hàng đầu tuân thủ các yêu cầu của FDA Hoa Kỳ, EMA EU, TGA Úc và Phát triển quy trình Plasmid mRNA. Yaohai BioPharma đã vượt qua thành công cuộc kiểm toán tại chỗ của Người đủ điều kiện (QP) của Liên minh Châu Âu đối với hệ thống chất lượng GMP và cơ sở sản xuất của chúng tôi. Ngoài ra, chúng tôi đã vượt qua các cuộc kiểm toán chứng nhận đầu tiên của Hệ thống quản lý chất lượng ISO9001, Hệ thống quản lý môi trường ISO14001 và Hệ thống quản lý an toàn và sức khỏe nghề nghiệp ISO45001.

Danh mục sản phẩm liên quan

• Sản xuất Plasmid AAV
• Phương pháp phân tích DNA Plasmid
• Sản xuất thực khuẩn thể AP205 VLP
• Sản xuất vi khuẩn Q VLP
• Sản xuất vắc-xin VLP Chimeric
• Sản xuất vắc xin VLP liên hợp
• Sản xuất vắc xin DNA
• Lên men E. coli để sản xuất VLP
• Sản xuất chất chủ vận GLP-1
• Sản xuất tương tự GLP-1

Không tìm thấy những gì bạn đang tìm kiếm?
Liên hệ với chuyên viên tư vấn của chúng tôi để biết thêm các sản phẩm hiện có.