Sản xuất VLP Tụ cầu khuẩn Q

• Các kỹ thuật sáng tạo trong sản xuất VLP Bacteriophage Q

  Còn rất nhiều công việc phải làm bởi các nhà nghiên cứu đang tìm kiếm những cách mới để tạo ra Bacteriophage Q VLPs. Điều này sẽ cho phép chúng hoạt động ở các nơi khác trong cơ thể với thuốc mà không tốn quá nhiều chi phí. Một trong những cách để tăng sản lượng là sử dụng máy móc để thực hiện một số công việc. Tự động hóa là quy trình thông qua đó nó xảy ra. Máy móc cũng có thể đảm bảo một quy trình sản xuất ổn định hơn, điều này rất quan trọng để cung cấp thuốc an toàn cho bệnh nhân tại nơi cần thiết.

• Tối ưu hóa hiệu quả trong quy trình sản xuất VLP Bacteriophage Q

  Ý nghĩa cấu trúc của Bacteriophage Q VLP trong y sinh học và nano sinh học. Chúng có thể phát triển liệu pháp điều trị nhắm mục tiêu chính xác hơn, tức là ít ảnh hưởng đến các con đường tín hiệu không liên quan, do đó người bệnh sẽ phục hồi nhanh hơn mà không bị tổn thương phụ từ bệnh tật. Điều này đặc biệt có lợi cho những người mắc bệnh hiếm hoặc kháng trị. Do đó, Bacteriophage Q VLPs sẽ khá mới mẻ trong lĩnh vực ứng dụng liệu pháp điều trị mới chống lại các bệnh khó nhắm mục tiêu.

• Những lợi ích của việc sản xuất VLP Bacteriophage Q cho y học và sinh công nghệ

  Ngoài việc sử dụng trong y tế, Bacteriophage Q VLPs còn có các ứng dụng khác liên quan đến sinh công nghệ. Điều này bao gồm việc sử dụng chúng để làm sạch không khí khỏi các chất ô nhiễm hoặc phát triển các nguồn năng lượng mới. Khai thác tối đa tiềm năng của Bacteriophage Q VLPs

Why choose Yaohai Sản xuất VLP Tụ cầu khuẩn Q?

• Khả năng Sản xuất & Chuỗi Cung ứng Robust

  Yaohai Bio-Pharma, một trong 10 nhà sản xuất VLP Bacteriophage Q hàng đầu về các sản phẩm sinh học, là chuyên gia trong lĩnh vực lên men vi sinh. Chúng tôi đã thiết lập một cơ sở hiện đại với khả năng nghiên cứu và phát triển mạnh mẽ cùng hạ tầng tiên tiến. Có năm dây chuyền sản xuất thuốc tuân thủ tiêu chuẩn GMP để làm sạch và lên men tế bào vi sinh, cùng với hai dây chuyền đóng gói cho lọ, hộp đựng và kim tiêm đã được điền sẵn. Quy mô lên men có thể sử dụng dao động từ 100L đến 2000L. Các thông số điền vào lọ từ 1ml đến 25ml, trong khi yêu cầu điền cho kim tiêm hoặc hộp đựng đã được điền sẵn nằm trong khoảng 1-3ml. Xưởng sản xuất đã được chứng nhận cGMP và cung cấp cả mẫu thương mại và lâm sàng. Các phân tử lớn được sản xuất tại cơ sở của chúng tôi có thể giao hàng trên toàn thế giới.

• Độ Tuỳ Chỉnh, Hiệu Quả & Tiết Kiệm Chi Phí

  Yaohai Bio-Pharma có kinh nghiệm trong việc sản xuất sinh học được tạo ra từ vi sinh vật. Chúng tôi cung cấp các giải pháp R&D tùy chỉnh cũng như dịch vụ sản xuất trong khi tối thiểu hóa rủi ro. Chúng tôi đã làm việc với nhiều loại hình khác nhau như vắc xin tiểu đơn vị tái tổ hợp, peptit, hormone, cytokine, yếu tố tăng trưởng, kháng thể đơn miền, enzym, plasmid DNA, mRNA và các loại khác. Chúng tôi chuyên về một số vi sinh vật như nấm men tiết ngoài tế bào và trong tế bào (hiệu suất lên đến 15g/L), vi khuẩn hòa tan trong tế bào và khối bao gồm (hiệu suất lên đến 10g/L). Chúng tôi cũng đã phát triển một hệ thống lên men BSL-2 để tạo ra VLP Phage Q và sản xuất vắc xin. Chúng tôi là chuyên gia trong việc tối ưu hóa quy trình sản xuất, tăng hiệu suất và giảm chi phí. Chúng tôi có một đội ngũ công nghệ hiệu quả cao đảm bảo giao dự án đúng thời hạn và chất lượng tốt nhất. Điều này cho phép chúng tôi đưa sản phẩm độc đáo của bạn nhanh hơn đến thị trường.

• Hệ thống Chất lượng & Tuân thủ Quy định Toàn cầu

  Bacteriophage Q VLP Manufacturing là một trong 10 CDMO vi sinh hàng đầu, tích hợp kiểm soát chất lượng và các vấn đề quy định. Chúng tôi đã thiết lập một hệ thống chất lượng mạnh mẽ tuân thủ các tiêu chuẩn GMP hiện hành và quy định trên toàn thế giới. Đội ngũ quy định của chúng tôi có kiến thức sâu rộng về các khung pháp lý toàn cầu để đẩy nhanh việc ra mắt sinh học. Chúng tôi đảm bảo các quy trình sản xuất có thể truy xuất nguồn gốc và sản phẩm chất lượng cao tuân thủ các quy tắc của US FDA, EU EMA, Australia TGA và China NMPA. Yaohai BioPharma đã thành công vượt qua cuộc kiểm toán tại chỗ do một Người Có Chứng Chỉ Hợp Pháp từ Liên Minh Châu Âu (QP) thực hiện để đánh giá hệ thống GMP và cơ sở sản xuất của chúng tôi. Ngoài ra, chúng tôi cũng đã vượt qua các cuộc kiểm toán chứng nhận đầu tiên của Hệ Thống Quản Lý Chất Lượng ISO9001, Hệ Thống Quản Lý Môi Trường ISO14001 và Hệ Thống Quản Lý An Toàn Và Sức Khỏe Nghề Nghiệp ISO45001.

• Chuyên môn cao và kinh nghiệm phong phú

  Bacteriophage Q VLP Manufacturing là một trong những công ty hàng đầu trong lĩnh vực CDMO sinh học vi sinh. Chúng tôi tập trung vào việc phát triển vắc xin và liệu pháp điều trị được sản xuất từ vi sinh vật, phù hợp cho quản lý sức khỏe con người, thú y cũng như thú cưng. Chúng tôi sở hữu các nền tảng nghiên cứu và phát triển (RD) tiên tiến nhất cùng với công nghệ sản xuất bao quát toàn bộ quy trình, từ việc phát triển chủng vi sinh và ngân hàng tế bào, đến phát triển quy trình và phương pháp, cho đến sản xuất lâm sàng và thương mại, đảm bảo giao phó thành công các giải pháp đổi mới. Trong thời gian qua, chúng tôi đã tích lũy được kiến thức sâu rộng về xử lý sinh học dựa trên vi sinh vật. Hơn 200 dự án đã được hoàn thành thành công, và chúng tôi hỗ trợ khách hàng tuân thủ các quy định như của US FDA và EU EMA. Chúng tôi cũng giúp họ điều hướng thông qua các quy định của Australia TGA và China NMPA. Chuyên môn và kinh nghiệm phong phú của chúng tôi cho phép chúng tôi phản ứng nhanh chóng với nhu cầu thị trường và cung cấp dịch vụ CDMO tùy chỉnh.

Các loại sản phẩm liên quan

Không tìm thấy thứ anh đang tìm?
Liên hệ với các chuyên gia tư vấn của chúng tôi để biết thêm các sản phẩm có sẵn.