Sản xuất vi khuẩn Q VLP

• Các kỹ thuật đổi mới để sản xuất vi khuẩn Q VLP

  Các nhà nghiên cứu còn rất nhiều việc phải làm để tìm ra những cách mới về cách tạo ra VLP của Bacteriophage Q. Điều này sẽ cho phép họ hoạt động ở những nơi khác trong cơ thể bằng thuốc mà không phải trả chi phí quá cao. Một trong những cách bạn có thể tăng sản lượng là sử dụng máy móc để thực hiện một số công việc. Tự động hóa là quá trình mà nó xảy ra. Máy móc cũng có thể đảm bảo quy trình sản xuất dễ dự đoán hơn, điều cần thiết để cung cấp thuốc một cách an toàn cho bệnh nhân khi cần.

• Tối đa hóa hiệu quả trong quy trình sản xuất vi khuẩn Q VLP

  Ý nghĩa về mặt cấu trúc đối với thực khuẩn thể Q VLP trong y sinh học và công nghệ sinh học nano. Họ có thể phát triển các liệu pháp ít rộng hơn, tức là các con đường truyền tín hiệu có mục tiêu bị ảnh hưởng nhiều hơn và do đó mọi người sẽ khỏe lại nhanh hơn mà không gặp phải nhiều thiệt hại tài sản thế chấp do bị bệnh. Nó có thể đặc biệt có lợi cho những người mắc các bệnh hiếm gặp hoặc khó chữa. Do đó, VLP vi khuẩn Q sẽ tỏ ra khá mới lạ trong lĩnh vực ứng dụng phương pháp điều trị mới chống lại các bệnh khó nhắm mục tiêu.

• Lợi ích của việc sản xuất vi khuẩn Q VLP cho y học và công nghệ sinh học

  Ngoài mục đích sử dụng trong y tế, Bacteriophage Q VLP còn có các ứng dụng khả thi khác liên quan đến công nghệ sinh học. Điều này bao gồm việc sử dụng chúng để làm sạch không khí gây ô nhiễm hoặc phát triển các nguồn năng lượng mới. Tận dụng tối đa Bacteriophage Q VLP

Tại sao chọn Sản xuất vi khuẩn Yaohai Q VLP?

• Chuỗi cung ứng mạnh mẽ và năng lực sản xuất

  Yaohai Bio-Pharma, một trong 10 nhà sản xuất sản phẩm sinh học Bacteriophage Q VLP hàng đầu, là một chuyên gia về lên men vi sinh. Chúng tôi đã thiết lập một cơ sở hiện đại có khả năng RD mạnh mẽ và cơ sở hạ tầng tiên tiến. Năm dây chuyền sản xuất thuốc tuân thủ tiêu chuẩn GMP để tinh chế và lên men tế bào vi khuẩn cùng với hai dây chuyền chiết rót và hoàn thiện cho lọ cũng như hộp mực và kim tiêm đã được chiết rót sẵn luôn sẵn sàng. Các thang lên men có sẵn để sử dụng từ 100L đến 2000L. Thông số kỹ thuật chiết rót cho ống tiêm là từ 1ml đến 25ml, trong khi yêu cầu chiết rót ống tiêm hoặc hộp mực đã được chiết rót sẵn là từ 1-3ml. Xưởng sản xuất được chứng nhận cGMP và cung cấp các mẫu thương mại và lâm sàng. Các phân tử lớn được sản xuất tại cơ sở của chúng tôi có thể được giao trên toàn thế giới.

• Tùy chỉnh, hiệu quả và tiết kiệm chi phí

  Yaohai Bio-Pharma có kinh nghiệm trong sản xuất các sản phẩm sinh học được tạo ra từ vi sinh vật Chúng tôi cung cấp các giải pháp RD theo yêu cầu cũng như các dịch vụ sản xuất đồng thời giảm thiểu rủi ro Chúng tôi đã làm việc với nhiều phương thức khác nhau như vắc-xin tiểu đơn vị tái tổ hợp peptide hormone cytokine yếu tố tăng trưởng kháng thể miền đơn enzyme plasmid DNA mRNA và các phương thức khác Chúng tôi chuyên về một số vi sinh vật như nấm men tiết ngoại bào và nội bào (năng suất lên tới 15g/L) vi khuẩn hòa tan nội bào và thể vùi (năng suất lên tới 10g/L) Chúng tôi cũng đã tạo ra hệ thống lên men BSL-2 để tạo ra vắc-xin sản xuất Bacteriophage Q VLP Chúng tôi là chuyên gia trong việc tối ưu hóa quy trình sản xuất, tăng năng suất và giảm chi phí Chúng tôi có một đội ngũ công nghệ hiệu quả cao đảm bảo giao dự án đúng hạn và chất lượng hàng đầu Điều này cho phép chúng tôi cung cấp các sản phẩm độc đáo của bạn ra thị trường nhanh hơn

• Hệ thống chất lượng và tuân thủ quy định toàn cầu

  Vi khuẩn Q VLP Manufacturing là CDMO vi khuẩn Top 10 kết hợp các vấn đề quản lý và kiểm soát chất lượng. Chúng tôi đã thiết lập một hệ thống chất lượng mạnh mẽ, tuân thủ các tiêu chuẩn và quy định hiện hành của GMP trên toàn thế giới. Nhóm quản lý của chúng tôi rất thành thạo về các khung pháp lý toàn cầu để tăng tốc độ ra mắt sản phẩm sinh học. Chúng tôi đảm bảo quy trình sản xuất có thể truy nguyên và các sản phẩm chất lượng hàng đầu tuân thủ các quy định của FDA Hoa Kỳ, EMA EU, TGA Úc và NMPA Trung Quốc. Yaohai BioPharma đã vượt qua thành công cuộc kiểm tra tại chỗ do Người có trình độ được công nhận từ Liên minh Châu Âu (QP) thực hiện để xem xét hệ thống GMP và cơ sở sản xuất của chúng tôi. Ngoài ra, chúng tôi đã vượt qua các cuộc đánh giá chứng nhận đầu tiên về Hệ thống quản lý chất lượng ISO9001, Hệ thống quản lý môi trường ISO14001 và Hệ thống quản lý an toàn và sức khỏe nghề nghiệp ISO45001.

• Trình độ chuyên môn & kinh nghiệm phong phú

  Bacteriophage Q VLP Manufacturing là công ty hàng đầu trong lĩnh vực CDMO sinh học vi sinh. Trọng tâm của chúng tôi là vắc-xin và liệu pháp sản xuất từ ​​vi sinh vật phù hợp với việc quản lý sức khỏe của con người, thú y cũng như vật nuôi. Chúng tôi có nền tảng RD và công nghệ sản xuất tiên tiến nhất bao gồm toàn bộ quy trình bắt đầu từ việc phát triển các chủng vi khuẩn và ngân hàng tế bào, đến phát triển quy trình và phương pháp, đến sản xuất thương mại và lâm sàng, đảm bảo cung cấp thành công các giải pháp sáng tạo. Theo thời gian, chúng tôi đã tích lũy được kiến ​​thức sâu rộng về quy trình xử lý sinh học dựa trên vi khuẩn. Hơn 200 dự án đã được hoàn thành thành công và chúng tôi hỗ trợ khách hàng tuân thủ các quy định như FDA Hoa Kỳ và EMA EU. Chúng tôi cũng giúp họ điều hướng TGA của Úc và NMPA của Trung Quốc. Chuyên môn chuyên nghiệp và kinh nghiệm sâu rộng của chúng tôi cho phép chúng tôi phản ứng nhanh chóng với nhu cầu của thị trường và cung cấp các dịch vụ CDMO theo yêu cầu.

Danh mục sản phẩm liên quan

Không tìm thấy những gì bạn đang tìm kiếm?
Liên hệ với chuyên viên tư vấn của chúng tôi để biết thêm các sản phẩm hiện có.