MRNA luciferase của đom đóm (F-Luc) biểu hiện một protein luciferase, ban đầu được cô lập từ đom đóm Photinus pyralis. Protein này phát ra ánh sáng sinh học trong sự hiện diện của chất nền luciferin.
MRNA của enzym luciferase từ đom đóm thường được sử dụng làm đối chứng dương trong việc chuyển mRNA và phát triển hệ thống giao hàng. Luciferase từ đom đóm cũng có thể được sử dụng trong nuôi cấy tế bào động vật có vú để đo cả biểu hiện gen và khả năng sống còn của tế bào.
Yaohai Bio-Pharma cung cấp dạng không biến đổi hoặc N1Ψ biến đổi Firefly Luciferase mRNA , với cấu trúc Cap1, mã di truyền tối ưu, UTR được thiết kế và đuôi polyA dài 110nt, nhằm cải thiện sự ổn định của mRNA và hiệu suất phiên dịch.
Sản phẩm
MRNA của enzym luciferase từ đom đóm, Cap1, đuôi poly(A), mRNA không biến đổi hoặc đã được sửa đổi
Chi tiết sản phẩm
| Sản phẩm |
Firefly Luciferase mRNA |
| Mã số |
mP003 |
| Nội dung RNA |
100 µg~10 mg (OD260) |
| Tính tinh khiết |
A260/A280 |
| Xác định và Độ tinh khiết |
Chạy điện泳 trên gel agarose (AGE) |
| 5’Cap |
Mũ 1 |
| 3’ đuôi poly(A) |
110±5 nt |
| Sửa đổi Cơ sở |
Không sửa đổi, N1Ψ |
| Bộ đệm |
Nước không chứa RNase (dạng lỏng) |
| Vận chuyển |
Vận chuyển với đá khô; hoặc ở nhiệt độ môi trường |
| Lưu trữ |
Dạng lỏng, ở hoặc dưới -20°C; Bột lyophilized, ở 4°C |
| Ứng dụng |
Gen báo cáo, đối chứng dương tính |
Các tùy chọn tùy chỉnh khác
| mũ 5' |
● Không mũ
● Cap0, capping đồng thời
● Cap1, capping đồng thời
● Mũ enzymatic Cap1
|
| 5’ UTR\/3’ UTR |
● Chuỗi UTR tự nhiên
● Chuỗi UTR đột biến/Kỹ thuật hóa
|
| đuôi PolyA 3' |
● đuôi 100A ~120A (được khuyến nghị)
● Đuôi polyA phân đoạn
● Đuôi tùy chỉnh khác
|
| Các nucleoside được sửa đổi |
● Bazo không được sửa đổi,
● Pseudouridine (Ψ),
● N1-Methylpseudouridine (N1Ψ),
● 5-methylcytosine (m5C),
● 5-methyluridine (m5U),
● 5-methoxyuridine (5moU),
● 2-thiouridine (s2U),
● 2′-O-methyl-U
● Khác
|
chuẩn bị mRNA và Biểu hiện tế bào
Lấy DNA plasmid tuyến tính (pDNA) mang gen mã hóa làm mẫu IVT, chúng tôi đã thu được các chuỗi mRNA eGFP tinh khiết bằng cách gắn mũ đồng thời và tinh chế, với cấu trúc mũ cap1 và sửa đổi N1Ψ. F-Luc mRNA được sử dụng làm mẫu IVT, chúng tôi thu được các bản sao F-Luc mRNA tinh khiết bằng cách gắn nắp đồng thời và tinh chế, với cấu trúc cap1 và sửa đổi N1Ψ.
MRNA F-Luc tinh khiết (1 μg) được trộn lẫn với một chất chuyển gen thương mại và chuyển vào tế bào 293T trong đĩa 96 giếng. Thử nghiệm luciferase được thực hiện sau 24 giờ.
Biểu hiện của mRNA luciferase Firefly trong tế bào 293T
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NO
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
