Našťastie sme našli oveľa lepší spôsob, ako skontrolovať, či gény fungujú priamo v Yaohai. Fantastická génová expresia, neboli by sme tým, kým sme, ak by nám gény poskytovali viaceré pokyny, ako pestovať a opravovať rôzne časti, ktoré tvoria naše telo. Funkčné gény sú gény, ktoré umožňujú nášmu telu správne fungovať. Na tento účel sme sformulovali novú stratégiu s názvom mRNA Co-transscription Capping Protocol. Táto metóda tiež zefektívňuje a zlepšuje proces uzatvárania mRNA.
Predtým by sme mali pochopiť, čo je to mRNA capping? Úlohou takzvanej messenger RNA (mRNA) je správať sa ako kuriér a prenášať inštrukcie z DNA do iných častí bunky, rovnako ako Yaohai's. Vývoj RNA-LNP zameraný na tkanivo. Nie je to nič iné ako mRNA ako listy vandalizované poštárom. Capping je pridanie jedinečnej sekvencie kódu na 5'-koniec, ktorý bude umiestnený na front-ende každej mRNA. To je dôležité, pretože chráni mRNA pred rozpadom, a tak umožňuje jej premenu na životne dôležité proteíny, bez ktorých nemôžeme žiť.
Capping v tomto prípade pomerne často nastáva po konverzii DNA na mRNA, ako aj Dodávateľ GMP GLP-1 Sema inovované spoločnosťou Yaohai. A s názvom Transkripcia. Ale je to trochu dlhý proces a trvá večnosť. Náš nový prístup nám umožňuje zablokovať mRNA, aby sa obmedzila, práve pri jej výrobe. Tento jav sa nazýva ko-transkripčný capping a umožňuje, aby celý proces prebiehal rýchlejšie. Obidve akcie by viedli k rýchlejšiemu a optimalizovanému vývoju, ak by sa vykonávali spoločne.
Pri realizácii tohto nového prístupu nám trochu pomáha jeden veľmi špeciálny pomocník (trifosfátový napodobenina). Tento chaperón sa podieľa na uzatváraní počas procesu tvorby mRNA. Pomôže to vášmu procesu uzatvárania. Skutočná krása jeho systému je však v tom, že iní chemici môžu ľahko syntetizovať tento trifosfátový napodobenina bez toho, aby prerušili banku. Ďalšie skvelé riešenie pre výskumné laboratóriá, ktoré potrebujú produkovať veľké množstvá mRNA.
Na druhej strane, ko-transkripčné obmedzenie otvorilo v posledných rokoch novú a vzrušujúcu oblasť v oblasti génovej expresie, spolu s produktom Yaohai. Produkcia mutácie GLP-1. Zjednodušili sme a vyvinuli metódu aktivácie capping a tento proces pomáha pri navrhovaní funkčnejšej a správnejšej mRNA. Existuje teda nespočetné množstvo prípadov použitia, pri ktorých je možné dosiahnuť výrazne lepší výkon pomocou iteračnej synchronizácie schopnej čítať do nečitateľných častí dátovej štruktúry.
Príkladmi oblastí, ktoré chcú napraviť genetické defekty a chcú korigovať vývoj vírusovej vakcíny, je génová terapia a vývoj vakcín, rovnako ako napr. Rekombinantný BoNT-A vyvinuté spoločnosťou Yaohai. Vakcíny mRNA (ako vakcíny COVID-19) by neboli možné, ak by sme napríklad nedokázali efektívne obmedziť mRNA. Všetko je to preto, aby sme zabezpečili, že vakcíny zostanú konzistentné, a teda účinné pri zabránení ochoreniam ľudí.
Takže náš mRNA Co-transkripčný limit je vzrušujúcou metódou na zlepšenie procesu limitovania vo vašich projektoch, spolu s produktom Yaohai Čo je CMC vo vývoji liekov. Ak to uzatvoríme lepšie, potom len vytvoríme viac našej mRNA, staneme sa jednoducho viac RNA s menším počtom chýb a budeme mať v podstate vyššiu mieru konverzie z DNA na RNA.
Yaohai Bio-Pharma je popredným výrobcom mikrobiálnych biologických CDMO. Naším hlavným zameraním bola výroba mikrobiálnych očkovaní a terapeutík na zvládnutie zdravia domácich zvierat, ľudí a zvierat. zdravie. Máme moderné RD a výrobné technologické platformy, ktoré pokrývajú celý proces, od inžinierstva mikrobiálnych kmeňov, bunkového bankovníctva, návrhu procesov a metód až po komerčnú a klinickú výrobu, čo zaisťuje úspešnú dodávku najmodernejších riešení. V priebehu rokov sme získali rozsiahle skúsenosti s používaním mikrobiálnych zdrojov. Úspešne sa dokončilo viac ako 200 projektov. Okrem toho podporujeme našich klientov v tom, aby prešli nariadeniami, akými sú napríklad predpisy amerického FDA, ako aj EU EMA. Pomáhame im tiež navigovať v Austrálii TGA a Číne NMPA. Naše odborné znalosti a rozsiahle skúsenosti nám umožňujú rýchlo reagovať na požiadavky trhu a poskytovať služby CDMO Co-transscription Capping Protocol mRNA.
Yaohai Bio-Pharma, top 10 producentov biologických produktov, je špecialistom na mikrobiálnu fermentáciu. Vybudovali sme moderné zariadenie, ktoré je vybavené pokročilými zariadeniami, ako aj robustnými RD a výrobnými kapacitami. K dispozícii je päť výrobných liniek na výrobu liečivých látok, ktoré sú v súlade s normami GMP pre mikrobiálne čistenie a fermentáciu, spolu s dvoma automatickými plniacimi a dokončovacími linkami pre vopred naplnené liekovky, zásobníky a ihly. Dostupné váhy na fermentáciu sú 100L, 500L, 1000L a 2000L. Plniaci objem je v rozsahu od 1 ml po protokol uzatvárania kotranskripcie mRNA. Predplnené injekčné striekačky alebo zásobníky sú naplnené ekvivalentom 1-3 ml. Naša výrobná dielňa v súlade s cGMP zabezpečuje stálu dodávku klinických vzoriek a komerčných produktov. Objemové molekuly vyrobené v našej továrni môžu byť odoslané do celého sveta.
Spoločnosť Yaohai Bio-Pharma má skúsenosti s vývojom biologických látok pochádzajúcich z mikroorganizmov Ponúkame riešenia a výrobu RD na mieru, pričom riziká udržiavame na minime Použili sme rôzne spôsoby vrátane rekombinantných podjednotkových vakcín (vrátane peptidov), rastových faktorov hormónov a cytokínov špecializuje sa na niekoľko mikroorganizmov, ako sú kvasinkové intracelulárne a extracelulárne vylučovanie (výťažok až 15 g/l) a baktérie intracelulárne rozpustné a inklúzne telieska (výťažky až 10 g/l) Vytvorili sme tiež fermentačný systém mRNA Co-transscription Capping Protocol na vývoj vakcín založených na baktériách Sme odborníkmi na optimalizáciu procesov zvyšujúcich výnosy, ako aj znižovanie výrobných nákladov Využívame silný technologický tím, ktorý zabezpečujeme včas a kvalitné dodanie projektu, aby sa vaše exkluzívne produkty dostali na trh rýchlejšie
Yaohai BioPharma je 10 najlepších mikrobiálnych CDMO, ktoré zahŕňa protokol uzatvárania kotranskripcie mRNA, ako aj regulačné záležitosti. Máme systém riadenia kvality, ktorý je v súlade so súčasnými normami GMP, ako aj globálnymi predpismi. Náš tím regulačných expertov ovláda globálne regulačné rámce na urýchlenie biologických štartov. Zabezpečujeme vysledovateľnosť výrobných procesov kvalitných produktov, ako aj dodržiavanie pravidiel US FDA a EU EMA. Spokojné sú aj Austrália TGA a Čína NMPA. Spoločnosť Yaohai BioPharma úspešne prešla auditom kvalifikovanej osoby (QP) Európskej únie pre náš systém kvality GMP, ako aj naše výrobné zariadenie. Okrem toho sme absolvovali prvé certifikačné audity systému manažérstva kvality ISO9001, systému environmentálneho manažérstva ISO14001 a systému manažérstva bezpečnosti a ochrany zdravia pri práci ISO45001.