La base de l'encapsulation est la conception et le développement du système de distribution. Un système de délivrance bien conçu permet aux molécules de circARN de pénétrer dans l’organisme sans être dégradées par les enzymes d’ARN, puis d’être efficacement délivrées au site cible, de traverser la membrane cellulaire et d’être libérées de manière intracellulaire.
Les nanoparticules lipidiques (LNP) constituent le meilleur système d'administration disponible, avec des avantages en termes d'encapsulation, d'expression in vivo et de sécurité in vivo par rapport aux autres systèmes d'administration. Les LNP contenant des fragments d'acide nucléique sont facilement avalés dans les cellules et forment des corps intracellulaires. Une fois entré dans la cellule, l'environnement acide du corps intracellulaire protonne et charge positivement la tête du lipide ionisé, fusionnant ainsi avec la membrane interne du corps intracellulaire et libérant l'acide nucléique cible dans la cellule pour action.
Le service circRNA de Yaohai Bio-Pharma continue de s'améliorer et peut fournir un service d'encapsulation circRNA-LNP pour optimiser les paramètres de processus critiques pertinents et améliorer la cohérence et la reproductibilité de la production de médicaments circRNA.
Détails des services
| Processus | Détails du service | Délai de livraison (jour) | (produits) livrables |
| Encapsulation circARN-LNP | Prétraitement des matériaux et des liquides | 2 | Produit médicamenteux circRNA-LNP (DP) |
| Mélange de dispositifs microfluidiques |
| Filtration tangentielle | 1 |
| Filtration stérilisante |
| Contrôle qualité circRNA-LNP | Efficacité de l'encapsulation | 1 | Rapport d'essai |
| Taille des particules et indice de polydispersité |
| potentiel Zeta |
Nos offres
- Criblage de formulation de produit médicamenteux (DP)
Synthèse rapide, efficacité R&D élevée et solutions pré-optimisées ;
- Haute efficacité d'encapsulation
Le taux d'encapsulation peut atteindre plus de 90 % ;
- Taille de particule modérée
La taille des nanoparticules lipidiques peut être contrôlée en modifiant le débit et le rapport d’injection de fluide ;
Les produits circRNA-LNP sont validés par l’expression cellulaire in vitro et peuvent exprimer efficacement la protéine cible.
Étude de cas
Des échantillons de circRNA LNP-eGFP sont préparés et leurs différentes doses (1ug, 2ug et 4ug) sont directement transfectées dans des cellules 293T pour vérifier si elles peuvent exprimer la protéine cible. Après 48 heures de transfection, un signal fluorescent clair peut être observé et il existe un effet d’augmentation de la dose de l’intensité de la fluorescence.
Lipo-circ_eGFP, composé de liposomes et de circARN eGFP non encapsulés, est pris comme contrôle.
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