Artículo-Yaohai Biopharmaceutical Co., Ltd.

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Cómo navegar en el complejo entorno regulatorio con un CDMO

11 de marzo, 2025

La industria biofarmacéutica enfrenta desafíos sin precedentes al abordar marcos regulatorios en constante evolución, en particular a medida que los estándares globales se hacen más estrictos y los requisitos regionales se diversifican. La asociación con una organización de desarrollo y fabricación por contrato...

El CDMO microbiano se está convirtiendo en la solución ideal para la biotecnología
06 de marzo, 2025
Las organizaciones de desarrollo y fabricación por contrato (CDMO) de microbios se especializan en aprovechar los sistemas de fermentación microbiana para producir una amplia gama de productos biológicos, como proteínas, péptidos y vacunas. A diferencia de las CDMO de mamíferos, que se basan en...
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Plantillas de plásmidos de ARNm: elementos clave y estrategias de diseño
05 de marzo, 2025
La creación de ARNm para vacunas o terapias comienza con una plantilla de plásmido bien diseñada. Aquí hay una guía rápida de los elementos clave y cómo se optimizan para el éxito. El promotor: donde comienza la transcripción El promotor T7 es el más popular...
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Explorando los sistemas de expresión en CDMO
04 de marzo, 2025
La organización de desarrollo y fabricación por contrato (CDMO) desempeña un papel fundamental en la industria biofarmacéutica al brindar servicios especializados para el desarrollo de productos biológicos. Un factor crítico en este proceso es seleccionar el sistema de expresión adecuado...
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Le ayudará a comprender rápidamente qué es CMO, CDMO y CMO
27 de febrero de 2025
En las industrias farmacéutica y biotecnológica, la selección del socio adecuado para el desarrollo y la fabricación de medicamentos es crucial. Si bien las organizaciones de investigación por contrato (CRO) y las organizaciones de fabricación por contrato (CMO) brindan servicios valiosos...
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¿Qué es un CDMO? Entender su función y sus beneficios
26 de febrero de 2025
Una organización de contrato, desarrollo y fabricación (CDMO) es una empresa que ofrece servicios integrales a las industrias farmacéutica y biotecnológica, incluida la ingeniería de cepas microbianas, el banco de células microbianas, el desarrollo de procesos,...
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E. coli: un motor versátil para la innovación farmacéutica
25 de febrero de 2025
Desde la aparición de la tecnología del ADN recombinante, Escherichia coli (E. coli) se ha convertido en una piedra angular de la producción biofarmacéutica. Su rápido crecimiento, su nutrición sencilla y su genética bien entendida permiten una ingeniería precisa para terapias...
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Vacuna VLP: un nuevo enfoque para combatir los virus transmitidos por mosquitos
19 de febrero de 2025
Las partículas similares a virus (VLP), proteínas no infecciosas que imitan a los virus, son cruciales en el desarrollo de vacunas. Los investigadores de la Universidad Tecnológica de Texas crearon una vacuna VLP multivalente dirigida contra el virus chikungunya (CHIKV), la encefalitis japonesa (JEV), la fiebre amarilla (...
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Control de calidad y aplicaciones de proteínas recombinantes
18 de febrero de 2025
El control de calidad de las proteínas recombinantes es crucial para la fiabilidad y reproducibilidad de los datos experimentales. Cada paso, desde el diseño del proyecto hasta el proceso de producción, requiere estrictas estrategias de control de calidad. Estrategias de control de calidad...
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Plásmido: una pequeña molécula de ADN circular con un gran potencial
14 de febrero de 2025
Los plásmidos, pequeñas moléculas circulares de ADN, sirven como vectores esenciales para la recombinación del ADN en la investigación de biología molecular y la terapia génica. El rendimiento y la calidad de los plásmidos son cruciales, siendo la proporción de superenrollamiento y el contenido de endotoxinas dos factores importantes...
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Optimización del proceso de purificación de la insulina humana recombinante
13 de febrero de 2025
En los últimos años, el aumento de pacientes con diabetes ha impulsado la demanda de insulina, pero la insulina asequible es escasa. La producción eficiente y económica de insulina es crucial. Se produce principalmente a través de Escherichia coli (E. coli) y levadura debido a su rápido crecimiento y bajo contenido de carbohidratos.
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Células de levadura para la producción de proteínas recombinantes
12 de febrero de 2025
Los métodos tradicionales para adquirir materias primas farmacéuticas, como la extracción de plantas o la utilización de organismos naturales, enfrentan desafíos como ciclos de crecimiento largos y rendimientos limitados. La tecnología de síntesis de proteínas recombinantes microbianas, en particular el uso de...
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Optimización de la integridad celular de E. coli para la producción biofarmacéutica
06 de febrero de 2025
En el campo de los productos biofarmacéuticos, Escherichia coli (E. coli) desempeña un papel fundamental como hospedador para la expresión de proteínas recombinantes. La integridad celular de E. coli es crucial para el rendimiento, la calidad y los costos de producción de las proteínas. Esta integridad es fundamental para la producción de proteínas y su calidad.
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Estrategias de optimización de codones
05 de febrero de 2025
Existen 64 codones genéticos, de los cuales 60 codifican 20 aminoácidos. Todos los organismos utilizados para la expresión o producción de proteínas (incluidas Escherichia coli, levaduras, células de mamíferos, Pichia, células vegetales y células de insectos) presentan algún grado de diferencia...
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Superando los desafíos en la purificación de proteínas terapéuticas
23 de enero de 2025
En las últimas décadas, las proteínas recombinantes han demostrado ser cruciales para combatir diversas enfermedades y han demostrado un gran potencial. Con los avances en ingeniería genética, se han logrado avances significativos en la investigación de fármacos proteínicos. Tecnologías como la f...
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Preparación de ARNm de IVT
22 de enero de 2025
La transcripción in vitro (IVT) es el método preferido para preparar ARNm, capaz de producir desde microgramos hasta miligramos de ARNm a escala de laboratorio. Para fines de investigación, los proveedores de reactivos han desarrollado sistemas de reacción IVT versátiles adecuados para m...
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Minicircle DNA: desvelando el futuro de la terapia genética
21 de enero de 2025
La terapia génica, como método terapéutico de vanguardia, brinda nuevas esperanzas para numerosas enfermedades incurables. Entre ellas, el ADN en forma de minicírculo (mcDNA), que actúa como portador de ADN no viral, está demostrando poco a poco su encanto único. La introducción del mcDNA...
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Producción de anticuerpos monoclonales en E. coli: avances y perspectivas
16 de enero de 2025
Los anticuerpos monoclonales (mAbs), que son glicoproteínas solubles de aproximadamente 150 kDa que constan de cadenas pesadas y ligeras, se utilizan ampliamente en el tratamiento de cánceres y enfermedades autoinmunes. En los últimos años, los métodos de producción de mAb...
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Vacunas universales de ARNm: combatir la gripe en beneficio de la salud mundial
15 de enero de 2025
Los virus de la gripe, en particular los tipos A y B, provocan anualmente crisis sanitarias y pérdidas económicas a escala mundial. Su elevada tasa de mutación y su capacidad de sufrir recombinación genética dificultan que las vacunas tradicionales proporcionen protección a largo plazo.
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Producción y purificación de interferón
14 de enero de 2025
En la medicina moderna, los productos biofarmacéuticos han supuesto importantes avances en el tratamiento de enfermedades. El interferón (IFN) es una proteína autocrina y paracrina clave que muestra una amplia eficacia terapéutica contra diversas enfermedades. El IFN tiene un enorme impacto en el tratamiento de enfermedades.
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