Früher gab es Wissenschaftler, die wirklich versucht haben, Menschen weniger unglücklich zu machen. Sie kamen zu uns und baten um Möglichkeiten, eine Heilung für kranke Menschen zu finden. Diese Gruppe von Wissenschaftlern unternahm enorme Anstrengungen und entdeckte viele kleine Bestandteile in unserem Körper, "Gene". Gene sind die Anweisungsbücher, die unseren Körpern sagen, wie sie richtig funktionieren sollen. Diese Gene sind das Handbuch für unsere Körper, manchmal aber enthalten sie Fehler, die dazu führen, dass wir krank werden. Die Wissenschaftler waren daran interessiert, eine Lösung für diese Fehler zu finden; dafür brauchten sie ein bestimmtes Werkzeug.
Wir haben das gesunde Gen in unseren Liposom eingeschlossen und es dann mit einer zum kranken Gewebe im Körper transportiert, indem circRNA Plasmid Sequenzdesign . Das Krebsgewebe wird seiner Selbstverteidigungsmechanismen beraubt und in einer dafür geschaffenen Öffnung im Tumorgewebe gefangen gehalten, ein natürlicher Einschluss ihrer-Teufel-unbehandelt-Ansatz zur Bekämpfung von Krebs, der einen winzigen Ball namens Nanopartikel verwendet, um gesunde Gene direkt zu kranken Zellen zu liefern. Diese Nanopartikel sind einfach winzige Partikel eines speziellen Materials namens "Lipid". Ähnlich wie die Wände der Zellen aus diesen Lipiden bestehen – die ihrerseits sich zu kleinen Kugeln namens "Lipid-Nanopartikeln" oder LNPs zusammenballen können. Die gesunden Gene werden in diese LNPs geladen, ähnlich wie ein Fahrgast sich für eine Fahrt in ein Auto schmückt. Deren Aufgabe ist es, die therapeutischen Gene zu den kranken Zellen zu transportieren, so wie ein Taxifahrer jemanden nach Hause bringt. Die gesunden Gene, wenn sie über einen Vektor transportiert werden, können verwendet werden, um Foucs zu behandeln und Linderung zu verschaffen, was ebenfalls Teil dieser Therapie ist.
Es gibt ihr patentiertes Entwicklung des circRNA-Reinigungsprozesses , was es ermöglicht, gesunde Gene erfolgreich in kranke Zellen einzuführen. Es beginnt mit einer Gruppe von Genen, bekannt als zirkuläres RNA oder circRNA. CircRNAs sind stabiler oder leistungsfähiger im Vergleich zu anderen Genspezies, daher bleiben sie länger in unserem Körper erhalten. Da kranke Zellen länger leben, möchten wir, dass die gesunden Gene lange genug bleiben, um zu helfen, aber nicht so lange, dass sie im Weg sind. CircRNAs sind außerdem weniger anfällig für Degradation durch Enzyme und andere Faktoren, die andere Arten von Genen abbauen können. Angesichts dieser Eigenschaften scheinen circRNAs ein ideales Kandidat für Gensupplemente zu sein, die darauf abzielen, einen Menschen gesund zu machen.
Das circRNA-LNP-Encapsulation-Protokoll ist ein komplexer Prozess, besteht jedoch aus wenigen Schritten, die wie später beschrieben weiter verständlich gemacht werden. Danach befinden sich die gesunden Gene innerhalb der LNPs durch die Wissenschaftler. Sie fügen dann die LNPs zu spezifischem „Ethanol“ und „Aetonchemikalien“ hinzu, was ihnen hilft, die passend großen Partikel in eine Gruppe zu sortieren. Dies wirkt wie Kleber für die LNPs, zwingt sie, sich zusammen zu sammeln und zu größeren Nanopartikeln zu werden. Wir nennen diesen Prozess „Präzipation“. Je größer das Nanopartikel ist, desto einfacher ist es einzusetzen und desto mehr von dem guten Gen kann es transportieren; was eine bessere Behandlung ergibt.
Zweitens kombinieren Wissenschaftler die größeren Nanopartikel mit einer Substanz namens Polyethylen Glycol (oder PEG), die als glatte Beschichtung dient, um den Nanopartikeln zu helfen, sich unauffällig durch die Verteidigungssysteme unseres Körpers zu bewegen und auf die kranken Zellen zuzusteuern. PEGylation Der Prozess der „PEGylation“. Die PEGylation ist entscheidend, weil unser Körper gut darin ist, sich von fremden Substanzen – wie Nanopartikeln – zu befreien. Wissenschaftler verwenden PEG, um die Nanopartikel vor dem Abbau durch unseren Körper zu schützen, bevor sie ihre wichtige Aufgabe erfüllen können, normale Gene zu transportieren.
Aber Gentherapie ist nicht ohne ihre Hürden. Das größte Problem ist, dass man die gesunden Gene in die richtigen Zellen im Körper bringen muss. Unsere Körper sind komplex, daher kann es eine Herausforderung sein, Dinge an den richtigen Ort zu bringen. Mit dem Einsatz dieses Protokolls werden die gesunden Gene direkt zu den kranken Zellen geliefert, indem es deren NATs abschaltet. Folglich könnte Gentherapie effizienter sein und zu weniger Nebenwirkungen führen, was für den Patienten einen wichtigen Vorteil darstellt.
Neben diesem Hindernis gibt es das Problem, sicherzustellen, dass die gesunden Gene, die du hinzufügst, dort bleiben, wo sie gewünscht sind. Unsere Körper sind (hoffentlich) nicht mehr dieselben wie vor einem Jahr, und Zellen werden ersetzt. Wenn diese gesunden Gene nicht erfolgreich in Zellen integriert werden oder wenn sie lokal integriert werden, aber in den falschen Zelltyp, kann die Gentranskription scheitern. Stattdessen könnte das circRNA-LNP-Encapsulation-Protokoll helfen, enorme Mengen an gesunden Genen direkt in viele Zellen zu liefern. All dies würde die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass die guten Gene in ihrem richtigen Bereich existieren, um ihre wesentlichen Aufgaben auszuführen.
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