CVB1-VLP: Pioneren inden for Enterovirus VLP-vacciner

Coxsackievirus B1 (CVB1), et medlem af enterovirus B-arten, er en almindelig årsag til akut og kronisk myokarditis, dilateret kardiomyopati og purulent meningitis. Der findes dog i øjeblikket ingen vaccine mod CVB1. I juni 2023 offentliggjorde forskere fra Tampere University en artikel i Research Square, hvor de sammenlignede strukturen og immunogeniciteten af ​​CVB1-viruslignende partikler (VLP'er) og inaktiverede helvirusvaccinekandidater og udforskede potentialet af epigallocatechin-3-gallat (EGCG) som en vaccineadjuvans.

Produktion af CVB1-VLP'er og inaktiverede vacciner

CVB1 tilhører seks serotyper af enterovirus. CVB-infektioner kan føre til alvorlige konsekvenser, især hos immunkompromitterede personer. For at producere CVB1-VLP'er brugte forskere en baculovirus-overførselsvektor indeholdende CVB1 VP0-3-polyprotein- og 3CD-proteasegenerne og dyrkede dem i insektceller for at producere VLP'erne. Inaktiverede CVB1-vacciner fremstilles ved hjælp af formalin, hvor CVB1-isolater fungerer som skabeloner for både den inaktiverede vaccine og VLP-produktion.

Evaluering af EGCG som vaccineadjuvans

Selvom VLP'er kan præstere bedre end traditionelle vaccineproduktionsmetoder, kan deres immunogenicitet være svag, hvilket ofte kræver adjuvanser for at øge effektiviteten. EGCG, et polyphenolmolekyle, der findes i grøn te, er blevet undersøgt for dets antivirale egenskaber og potentiale som vaccineadjuvans. Undersøgelsen viste, at brugen af ​​Tween 80 under VLP-oprensning signifikant forbedrede stabiliteten og udbyttet af CVB1-VLP'er.

Undersøgelsen evaluerede også effekten af ​​EGCG og formalin-inaktiverede CVB1-vacciner via nasal instillation og sammenlignede dem med CVB1-VLP'er alene eller i kombination med EGCG. Resultaterne viste, at formalin-inaktiveret CVB1 inducerede et afbalanceret immunrespons, der involverede humoral, slimhinde- og cellulær immunitet, hvilket gør det til en lovende slimhindevaccine. I modsætning hertil, når CVB1-VLP'er blev brugt alene eller i kombination med EGCG, kunne immunceller optage VLP'erne, men nye slimhindeadjuvanser var nødvendige for at øge deres immunogenicitet.

CryoEM-analyse blev brugt til at sammenligne strukturerne af CVB1-VLP'er og formalin-inaktiverede CVB1-partikler, der blev brugt til nasal vaccination. Resultaterne afslørede forskelle mellem VLP'erne og naturlige CVB1-partikler, hvilket giver et strukturelt grundlag for at forstå immunogenicitetsforskelle. Selvom VLP'er har relativt lav immunogenicitet, gør deres stabilitet dem værdifulde for vaccineudvikling.

Inden for vaccineudviklingsområdet er Yaohai Bio-Pharma opstået som en førende leverandør af tilpassede VLP-vaccinetjenester med ti års ekspertise på dette område. For at forstå vaccineforskningens unikke behov tilbyder Yaohai skræddersyede løsninger til at opfylde specifikke krav, herunder inkorporering af specielle adjuvanser.

Konklusion

Denne undersøgelse giver ny indsigt i udviklingen af ​​CVB1-vacciner, der understreger potentialet af formalin-inaktiverede CVB1-vacciner og VLP-baserede vacciner i slimhindeimmunitet og fremhæver behovet for nye slimhindeadjuvanser. Derudover berettiger potentialet af EGCG som en vaccineadjuvans yderligere undersøgelse.

Yaohai Bio-Pharma søger også aktivt institutionelle eller individuelle globale partnere og tilbyder den mest konkurrencedygtige kompensation i branchen. Hvis du har spørgsmål, er du velkommen til at kontakte os: [email protected]