CVB1-VLP: Pioneren inden for enterovirus VLP-vacciner

Coxsackievirus B1 (CVB1), en medlem af enterovirus B-arten, er en almindelig årsag til akut og kronisk myocarditis, dilateret kardiomiopati og purulent meningitis. Der findes imidlertid ikke i øjeblikket nogen vaccin mod CVB1. I juni 2023 offentliggjorde forskere fra Tampere Universitet en artikel i Research Square, hvor de sammenlignede strukturen og immunogeniteten af CVB1 virus-lignende partikler (VLPs) og inaktiverede helvirus-vaccin-kandidater, og undersøgte potentialet for epigallocatechin-3-gallat (EGCG) som vaccin-adjuvant.

Produktion af CVB1-VLPs og inaktiverede vacciner

CVB1 hører til seks serotyper af enterovirus. CVB-infektioner kan føre til alvorlige konsekvenser, især hos immunundertrykte individer. For at producere CVB1-VLP'er brugte forskere en baculovirus-overførselsvektor, der indeholdt CVB1 VP0-3 polyprotein og 3CD protease gener, og kultiverede dem i insekttager for at producere VLP'erne. Inaktiverede CVB1-vacciner produceres ved hjælp af formalin, hvor CVB1-isolater fungerer som skabelon til både inaktiverede vacciner og VLP-produktion.

Vurdering af EGCG som vaccinesubstans

Selvom VLP'er muligvis fungerer bedre end traditionelle vaccineproduceringsmetoder, kan deres immunogenitet være svag, hvilket ofte kræver adjuvanter for at forbedre effektiviteten. EGCG, et polyfenolmolekyle fundet i grøn te, er blevet undersøgt for dets antivirale egenskaber og potentiale som vaccinesubstans. Studiet fandt, at brugen af Tween 80 under VLP-rening betydeligt forbedrede stabilitten og udbyrden af CVB1-VLP'er.

Studien evaluerede også virkningen af EGCG og formalin-inaktiverede CVB1-vacciner via nasal instillation, ved at sammenligne dem med CVB1-VLP'er alene eller i kombination med EGCG. Resultaterne viste, at formalin-inaktiveret CVB1 udløste en balancekur immunrespons, der involverede humoral, mucosal og celledeltagende immunforsvar, hvilket gør det til et lovende mucosalt vaccine. I modsætning hertil kunne immunceller opfatte VLP'erne, når CVB1-VLP'er blev brugt alene eller i kombination med EGCG, men nye mucosale adjuvant var nødvendige for at forbedre deres immunogenitet.

CryoEM-analyse blev brugt til at sammenligne strukturen på CVB1-VLP'er og formalin-inaktiverede CVB1-partikler anvendt til nasal vaccination. Resultaterne afslørede forskelle mellem VLP'erne og naturlige CVB1-partikler, hvilket giver en strukturel grundlag for at forstå forskelle i immunogenitet. Selvom VLP'erne har relativt lav immunogenitet, gør deres stabilitet dem værdifulde for vaccinudvikling.

Inden for vaccinudvikling har Yaohai Bio-Pharma opnået status som en førende leverandør af tilpassede VLP-vaccinservices, med et årti af ekspertise inden for dette felt. Ved at forstå de unikke krav i vaccinforskning, tilbyder Yaohai skræddersyede løsninger til specifikke behov, herunder integrering af særlige adjuvanter.

Konklusion

Denne studie giver nye indsigt i udviklingen af CVB1-vacciner, med fremhævning af potentialen ved formalin-inaktiverede CVB1-vacciner og VLP-baserede vacciner i mucosal immunforsvar, samtidig med at den understreger behovet for nye mucosal adjuvanter. Desuden fortjener EGCG's potential som vaccinadjuvant yderligere undersøgelse.

Yaohai Bio-Pharma søger også aktivt globale partnere, både institutionelle og individuelle, og tilbyder den mest konkurrencedygtige kompensation i branchen. Hvis du har nogen spørgsmål, tøv ikke med at kontakte os: [email protected]