Vývoj procesu fragmentu ScFv

• Testování fragmentu scFv

  Jako v případě výše, jste vědec a vědci syntetizovali fragment scFv a potřebujete jen zjistit, zda je dobrý. Mají nějaké sofistikované přístroje a nástroje, které používají k sledování, jak se část chová v reakci na různé typy buněk ve vašem těle. Z tohoto důvodu oni Yaohai Výroba fragmentu GLP-1 Prověřte tyto testy pro potvrzení scFv fragmentu, aby byl užitečný. Vyřešte problémy, které znepokojují scFv fragment, a všichni ti lidé budou mít opravdu lepší imunitní systémy než ty, se kterými byli narozeni.

• Výroba dostatečného množství fragmentů scFv

  Farmaceutičtí vědci zjistili jeho pružnost tím, jak vyrobit hojnou částku scFv fragmentů. Zatímco vytvoření malého kousku molekuly v laboratoři je jedna věc, být schopen vyrobit dostatek — a to může skončit jako léky používané lidmi — je něco jiného. A to je přesně to, co poskytuje bioprocesování, Bioprocesování: dávkové zpracování pro doručení množství produktu v čase. Yaohai to může dělat, protože pomocí technik bioprocesování může Yaohai vyrobit dostatek scFv fragmentů pro všechny, kteří potřebují lékařskou pomoc kdekoli na světě.

• Pomoc při tom, aby se lidé cítili lépe

  Skutečnost, že kdokoli kdekoli na planetě žije v úplné chudobě, protože je nemocný a všechno, co potřebují, je poskytnutí jednoduché lékařské péče navíc. Výzkumníci Yaohai pracují denně od rána do večera na vytváření nových léků, které umožní těmto lidem cítit se dobře a kreativně v zdravotnické otázce. Nakonec, tyto Yaohai Výroba rekombinantního fragmentu MEPE unikátní léky pomáhají při léčbě různých nemocí a infekcí v zdravotnictví, což dělá proces hodnotným, protože objev bioprocesu probíhá stále rychleji. Je to jako zlatá éra vědy a existuje tolik vědeckých způsobů, jak změnit svět k lepšímu. Tak nechť objevují, ale jaké skvělé výsledky by mohli dosáhnout další? I nejmenší kroky jsou tak důležité a znamenají všechno pro ty, kteří potřebují naději.

Why choose Yaohai Vývoj procesu fragmentu ScFv?

• Spolehlivé dodavatelské řetězce a schopnosti výroby

  Yaohai Bio-Pharma, jedna z největších 10 vývojových firem ScFv Fragment Process pro biologické produkty, je specializovaná na mikrobiální fermentaci. Postavili jsme moderní zařízení s robustními výzkumnými a vývojovými schopnostmi a pokročilou infrastrukturou. Pět produkčních linií pro léky podle GMP standardů pro čištění a fermentaci mikrobiálních buněk spolu s dvěma linkami na vyplňování ampulek, kartridžů a přednaplněných stříkaček je okamžitě k dispozici. Kapacity fermentace se pohybují od 100L do 2000L. Specifikace vyplňování ampulek jsou od 1ml do 25ml, zatímco požadavky na vyplňování přednaplněných stříkaček nebo kartridžů jsou mezi 1-3ml. Výrobní dílna je certifikována podle cGMP a nabízí možnost výroby komerčních i klinických vzorků. Velké molekuly vyrobené v našem zařízení jsou k dispozici pro dodání po celém světě.

• Přizpůsobení, Efektivita & Nákladová Účinnost

  Yaohai Bio-Pharma má zkušenosti s výrobou biologických látek, které jsou vyvinuty ze škodlivých mikroorganismů. Nabízíme přizpůsobené RD řešení i výrobní služby, zároveň minimalizujeme potenciální rizika. Pracovali jsme s různými technikami, jako jsou rekombinantní buněčné podjednotky, vakcíny (včetně peptidů), růstové faktory, hormony a proces vývoje fragmentu ScFv. Jsme specialisty na mnoho druhů mikroorganismů, jako je kvasinky extracelulární a intracelulární sekrece (výnos až 15g/L) a bakterie intracelulárně rozpustné a inkluzní těleso (výnos až 10g/L). Vytvořili jsme také platformu fermentace BSL-2 pro výrobu bakteriálních vakcín. Máme historii úspěšného zlepšování produkčních procesů, čímž zvyšujeme výnosy a snižujeme náklady. Máme velmi efektivní technologický tým, který zajistí včasné a kvalitní dodání projektů. To nám pomáhá dostat vaše jedinečné produkty rychleji na trh.

• Systém kvality & Globální regulační dodržování

  Yaohai BioPharma, jedna z největších deseti mikrobiologických CDMO, integruje kvalitní a regulační otázky. Máme kvalitní systém, který je úplně v souladu s aktuálními GMP standardy a také mezinárodními předpisy. Naše týmy odborníků na regulace mají hluboké pochopení světových regulačních rámce. To nám umožňuje akcelerovat spouštění biologických produktů. Dokážeme zaručit sledovatelné produkční postupy a vysokokvalitní produkty, které jsou v souladu s předpisy US FDA, ScFv Fragment Process Development, Australské TGA a Čínské NMPA. Yaohai BioPharma úspěšně prošla lokálním auditem provedeným Evropskou Uníí kvalifikované osoby (QP) pro náš systém GMP kvality a produkční místo. Prošli jsme také počátečními certifikačními audity Systému kvality ISO9001 a Systému řízení životního prostředí ISO14001.

• Profesionální odbornost a široké zkušenosti

  Yaohai Bio-Pharma je vedoucí mikrobiologický CDMO. Zaměřujeme se na vývoj procesu produkce fragmentů ScFv pomocí mikroorganismů a vakcín pro lidi, veterinární potřeby a péči o zdraví domácích zvířat. Máme moderní výzkumné a vývojové platformy a výrobní metody, které pokrývají celý proces od vytvoření mikrobiálních štramů a bunkových bank přes vývoj procesů a metod až po komerční a klinickou výrobu a implementaci inovativních řešení. Během let jsme získali rozsáhlé znalosti v oblasti bioprodukce pomocí mikrobiálních zdrojů. Úspěšně jsme realizovali přes 200 projektů po celém světě a pomáhali jsme svým klientům s navigací v regulech US FDA, EU EMA, Australské TGA a Čínské NMPA. Díky našemu odbornictví a znalostem můžeme rychle reagovat na tržní požadavky a nabízet přizpůsobené služby CDMO.

Související kategorie výrobků

• Analytické metody pro DNA plazmidů
• Výroba VLP bakteriofágu AP205
• Výroba VLP bakteriofágu Q
• Výroba chimerických vakcín VLP
• Výroba konjugovaných vakcín VLP
• Výroba vakcín DNA
• Fermentace E. coli pro výrobu VLP
• Výroba agonistů GLP-1
• Výroba analogu GLP-1

Nevidíte, co hledáte?
Pro více dostupných produktů kontaktujte naše konzultanty.