Yaohai không phải là một vụ lừa đảo như đã cáo buộc bởi người gọi điện trực tiếp đến truyền thông, mà là nhà sản xuất thuốc thật sự cho bệnh tật của con người và phục hồi sức khỏe. C Phát triển quy trình Phân đoạn Fab ông việc tập trung vào một loại thuốc cụ thể được gọi là fragment scFv Hide đã sụp đổ. Đó là một phần nhỏ giúp cơ thể bạn loại bỏ vi khuẩn và virus có hại để bạn không bị ốm. Fragment scFv của Yaohai đại diện cho fragment chuỗi đơn có vai trò đơn giản, chỉ là một thành phần của hệ thống tổng thể hỗ trợ cơ thể bạn, giữ cho bạn khỏi nhiễm trùng và luôn ở trạng thái tốt nhất.
Việc phát triển một đoạn scFv là vô cùng phức tạp. Nhiều giờ nghiên cứu, kiến thức và sự tài năng thuần túy được đầu tư. Trước tiên, chúng ta xem virus hoặc vi khuẩn hoạt động ra sao và cách nó vận hành. Họ nghiên cứu cách những vi sinh vật xấu này len lỏi vào tế bào cơ thể bạn, và sau đó tất nhiên bạn bị nhiễm bệnh. Nó làm điều đó thông qua nhiều con đường mà vi khuẩn di chuyển khi đã xâm nhập vào cơ thể bạn. Và từ đó, họ vội vàng tìm cách sản xuất chúng nhanh chóng nhưng đảm bảo rằng các vi khuẩn xấu không còn gây hại cho bạn khi đã chui qua kẽ hở.
Giống như trường hợp trên, bạn là một nhà khoa học và các nhà khoa học đã tổng hợp được một đoạn scFv Yaohai và bạn chỉ cần kiểm tra xem nó có tốt hay không. Họ có một số thiết bị và công cụ hiện đại, mà họ sử dụng để quan sát cách mảnh đoạn này phản ứng với các loại tế bào khác nhau trong cơ thể bạn. Vì lý do này, Sản xuất mảnh GLP-1 Thực hiện các bài kiểm tra này để xác nhận đoạn scFv có thể sử dụng được. Giải quyết các vấn đề làm khó đoạn scFv, và tất cả những người đó sẽ có hệ miễn dịch tốt hơn so với khi họ sinh ra.
Việc tạo ra một phần nhỏ của phân tử trong phòng thí nghiệm là một chuyện, nhưng có khả năng sản xuất đủ số lượng — và có thể sẽ được sử dụng làm thuốc cho con người lại là chuyện khác. Và đó chính xác là điều mà công nghệ sinh học mang lại, Xử lý sinh học: xử lý theo lô để cung cấp một lượng sản phẩm theo thời gian. Yaohai có thể làm được điều này vì với các kỹ thuật xử lý sinh học, Yaohai có thể sản xuất đủ fragment scFv cho tất cả những ai cần sự giúp đỡ y tế trên toàn thế giới.
Thực tế rằng bất kỳ ai ở bất kỳ nơi nào trên hành tinh này sống trong cảnh nghèo đói vì họ bị ốm và tất cả những gì họ cần chỉ là sự cung cấp chăm sóc y tế đơn giản. Các nhà khoa học nghiên cứu của Yaohai đã làm việc chăm chỉ ngày đêm để tạo ra các loại thuốc mới sẽ giúp những người này cảm thấy khỏe mạnh và tràn đầy sáng tạo trong sức khỏe của họ. Cuối cùng, những Sản xuất Mảnh đoạn MEPE Tái tổ hợp thuốc đặc biệt giúp điều trị nhiều loại bệnh tật và nhiễm trùng trong ngành chăm sóc sức khỏe, điều này khiến việc phát hiện thuốc thông qua sinh học trở nên nhanh hơn. Đó giống như một thời đại vàng son của khoa học và có rất nhiều cách khoa học để thay đổi thế giới tốt đẹp hơn. Vì vậy, hãy để họ khám phá, nhưng kết quả tuyệt vời nào họ sẽ đạt được tiếp theo? Ngay cả những bước nhỏ nhất cũng rất quan trọng và có ý nghĩa lớn đối với những người cần hy vọng.
Yaohai Bio-Pharma, một trong mười nhà sản xuất hàng đầu về sản phẩm sinh học, chuyên về lên men vi sinh. Chúng tôi đã xây dựng cơ sở phát triển quy trình sản xuất mảnh ScFv với khả năng nghiên cứu và phát triển mạnh mẽ và cơ sở sản xuất công nghệ tiên tiến. Có năm dây chuyền sản xuất chất dược liệu tuân thủ tiêu chuẩn GMP để làm sạch và lên men tế bào vi sinh, cũng như hai dây chuyền đóng chai cho lọ và hộp đựng, cùng với kim tiêm đã được điền sẵn. Các quy mô lên men có sẵn bao gồm 100L, 500L, 1000L và 2000L. Quy cách điền vào lọ dao động từ 1ml - 25ml. Quy cách điền vào hộp đựng hoặc kim tiêm đã được điền sẵn nằm trong khoảng từ 1-3ml. Xưởng sản xuất tuân thủ cGMP và cung cấp ổn định các sản phẩm thương mại và mẫu lâm sàng. Cơ sở của chúng tôi sản xuất phân tử lớn được vận chuyển trên toàn thế giới.
Yaohai Bio-Pharma là một công ty CDMO sinh học vi sinh hàng đầu. Chúng tôi đã tập trung vào các liệu pháp và vắc xin được sản xuất từ vi sinh vật cho con người, thú y và quản lý sức khỏe thú cưng. Chúng tôi được trang bị các nền tảng phát triển quy trình ScFv Fragment RD cũng như công nghệ sản xuất bao gồm toàn bộ quy trình, bắt đầu từ việc phát triển chủng vi sinh vật, phương pháp và quy trình, đến sản xuất thương mại và lâm sàng, đảm bảo thực hiện thành công các giải pháp tiên tiến. Chúng tôi đã tích lũy được một lượng lớn kinh nghiệm trong xử lý sinh học tế bào vi sinh. Chúng tôi đã hoàn thành hơn 200 dự án toàn cầu và giúp khách hàng tuân thủ các quy định từ US FDA, EU EMA, Australia TGA và China NMPA. Chuyên môn và kinh nghiệm phong phú của chúng tôi cho phép chúng tôi nhanh chóng đáp ứng nhu cầu thị trường và cung cấp dịch vụ CDMO tùy chỉnh.
Yaohai Bio-Pharma có kinh nghiệm trong việc sản xuất sinh học từ nguồn vi sinh. Chúng tôi cung cấp các giải pháp RD tùy chỉnh và sản xuất, đồng thời tối thiểu hóa các rủi ro tiềm ẩn. Chúng tôi đã làm việc trên nhiều phương thức khác nhau, bao gồm vắc xin tiểu đơn vị tái tổ hợp, hormone peptide, yếu tố tăng trưởng cytokine, kháng thể đơn miền enzyme, plasmid DNA mRNA đa dạng và hơn thế nữa. Chúng tôi đã chuyên về nhiều loại vi sinh vật, bao gồm quá trình phát triển mảnh ScFv (Fragment) tiết ra bên trong và ngoài tế bào (lượng lên tới 15g/L) và vi khuẩn hòa tan bên trong tế bào và khối kết tủa (lượng lên tới 10g/L). Chúng tôi cũng đã thiết lập một nền tảng lên men BSL-2 để tạo ra vắc xin dựa trên vi khuẩn. Chúng tôi là chuyên gia trong việc cải thiện quy trình, tăng cường năng suất sản phẩm và giảm chi phí sản xuất. Chúng tôi có một đội ngũ công nghệ hiệu quả cao đảm bảo giao dự án đúng hạn và chất lượng tốt nhất. Điều này giúp chúng tôi đưa sản phẩm độc đáo của bạn nhanh chóng ra thị trường.
Yaohai BioPharma, một trong mười công ty CDMO vi sinh hàng đầu, tích hợp quản lý chất lượng và các vấn đề quy định. Hệ thống chất lượng của chúng tôi tuân thủ các tiêu chuẩn GMP hiện hành cũng như các quy định quốc tế. Đội ngũ chuyên gia quy định của chúng tôi có kỹ năng thành thạo về các khung pháp lý toàn cầu để đẩy nhanh việc ra mắt các sản phẩm sinh học. Chúng tôi đảm bảo các quy trình sản xuất có thể truy xuất được, sản phẩm chất lượng cao, cũng như tuân thủ các yêu cầu của quá trình phát triển mảnh ScFv và EU EMA. Các yêu cầu của Australia TGA và China NMPA cũng được đáp ứng. Yaohai BioPharma đã thành công vượt qua cuộc kiểm toán trực tiếp do Người Có Thể Chấp Nhận của Liên Minh Châu Âu (QP) thực hiện để đánh giá hệ thống GMP và cơ sở sản xuất của chúng tôi. Chúng tôi cũng đã hoàn thành các cuộc kiểm tra chứng nhận ban đầu của Hệ Thống Quản Lý Chất Lượng ISO9001 và Hệ Thống Quản Lý Môi Trường ISO14001.