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私たちの製品を生産するために GLP-1アゴニストの製造 最高の品質で提供できるよう、厳格な安全性と衛生管理のもとで懸命に取り組んでいます。わかるでしょう：汚染は大きな問題であり、私たちはそれを防ぐために特別な注意を払っています。また、LY3298176 の定期的な試験を行い、不純物、重金属、または病原体がないことを確認しています。ですので、私たちがお届けする製品に信頼していただけると確信しています。Yaohai は、臨床試験がスムーズに進むためには、製品の十分で安定した供給が必要であることを認識しています。それがまさに、私たちは最先端の技術を活用して、製品の作成過程を始まりから終わりまで追跡する理由です。透明性、安全性、品質が私たちの最大の特長です。私たちは LY3298176 の信頼できるサプライヤーです。
私たちはヤオハイでGLP-1GIP LY3298176の製品に関して広範な経験を持っています。専門家のチームが、この製品を生産するための最も適切なプロセスを設計し、GLP規範に完全に準拠しています。この DNAワクチンの製造 ことにより、常に優れた製品をお届けすることを保証します。
私たちは熟練した労働者や技術的な知識だけでなく、最高品質のバッチを製造するために役立つ最新の機械も備えています。さらに、研究開発にリソースを投入し、製造手法と科学の最新の進歩に常に追いつくよう努めています。 イースト細胞バンキング そして、あなたに質の高い製品を提供するという約束を守り続けます。
私たちはいくつかの試験関連サービスを提供しています。カスタムパッケージ、輸送およびロジスティクスなどのサービスです。専任のチームが24時間年中無休で待機し、 酵母のゲノタイプ すべてのあなたの疑問に答え、卓越したカスタマーサービスを確保します。私たちは、あなたの研究・実験のために必要なすべてのものを確実に提供したいと考えています。
生物製品メーカーのトップ10にランクされるヤオハイ・バイオ・ファーマは、微生物発酵の専門家です。私たちは、最先端の設備と強力な研究開発および製造能力を持つ効率的な工場を確立しました。GMP基準に準拠した微生物発酵および精製用の5つの製造ラインと、アンプルおよびカートリッジ用の2つの充填および最終処理ライン、そしてプレフィルド針が利用可能です。利用可能な発酵規模は100LからGMP GLP-1GIP LY3298176サプライヤーまで Various scales. アンプルの充填仕様は1mlから25mlまで、プレフィルドカートリッジまたはシリンジの充填仕様は1-3mlです。生産用のワークショップはcGMPに準拠しており、商業および臨床試験サンプルの安定供給を提供します。当施設では、世界中へ出荷される大分子を製造しています。
Yaohai Bio-Pharmaは、微生物由来のバイオ製品において豊富な経験を持っています。当社はカスタマイズされた研究開発ソリューションと製造を提供し、潜在的なリスクを最小限に抑えます。再構成サブユニットワクチン、ペプチドホルモン、サイトカイン成長因子、単一ドメイン抗体酵素、プラミドDNA、各種mRNAなどを含む様々なモダリティに取り組んできました。また、GMP GLP-1GIP LY3298176 サプライヤーなどの複数の微生物に特化しており、胞内および胞外分泌（最大15g/Lの収量）や、胞内可溶性細菌および包含体（最大10g/Lの収量）も扱っています。さらに、バクテリアベースのワクチンを作成するためのBSL-2発酵プラットフォームも確立しました。プロセス改善、製品収率の向上、生産コストの削減に専門知識を持っています。当社には、プロジェクトを効率的かつ高品質に遂行する技術チームが揃っており、お客様の独自製品を市場に迅速に投入できるよう支援します。
ヤオハイ・バイオファーマは、品質管理と規制事務を統合したトップ10の微生物CDMOです。私たちの品質システムは、現在のGMP基準および国際規制に準拠しています。また、規制の専門家チームは、グローバルな規制フレームワークに精通しており、生物学的製品の上市を加速します。私たちはトレーサブルな生産プロセス、品質の製品、そしてGMP/GLP-1GIP LY3298176サプライヤーおよびEU EMA、オーストラリアTGA、中国NMPAの要件への適合を確保します。ヤオハイ・バイオファーマは、ヨーロッパ連合（EU）の適格者（QP）による対面での監査を成功裏に通過し、GMPシステムと生産施設が検証されました。さらに、ISO9001品質マネジメントシステムおよびISO14001環境マネジメントシステムの初期認証監査も完了しました。
微生物由来バイオ医薬品のCDMO分野でリーダーであるヤオハイ・バイオ・ファルマは、本社を江蘇省に置いています。私たちは、ヒト、獣医学、およびGMP GLP-1GIP LY3298176サプライヤー向けに適した微生物によって生産される治療薬およびワクチンに焦点を当ててきました。私たちは最先端の研究開発および製造技術プラットフォームを保有しており、これらは微生物株エンジニアリング、細胞バンキング、プロセスおよび方法開発から商業および臨床製造までをカバーし、最先端のソリューションを成功裏に供給することを保証します。私たちは微生物細胞のバイオプロセッシングに関して膨大な経験を積んでおり、世界中で200以上のプロジェクトを遂行し、顧客が米国FDA、EU EMA、オーストラリアTGA、中国NMPAの規制に対応するのを支援してきました。私たちの専門知識と豊富な経験により、市場のニーズに迅速に適応し、カスタマイズされたCDMOサービスを提供することができます。
バイオ医薬品は14年以上にわたり 微生物CRDMOソリューションに 焦点を当てています
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