CRISPRCas9 proteiinin tuotanto

• Tehokkaat CRISPRCas9-proteiinintuotantotekniikat

  Molemmat parannukset puolestaan ​​mahdollistavat nopeamman tieteellisen tutkimuksen ja tehokkaamman biotekniikan. Mitä enemmän CRISPRCas9-proteiineja voidaan laskea, sitä useampia askelia tutkijat voivat tehdä – hyvä asia kaikille, jotka haluavat oppia lisää genetiikasta.

• Edistystä CRISPRCas9-proteiinin tuotannossa

  Tämä työ paljasti mahdollisen kapasiteetin täysin yksivaiheiseen käyttöön Rekombinantti Parkin Protein Manufacturing nopeassa aikataulussa ja hyödyllisiä menetelmiä alustavina strategioina ennen toimitusta Yaohaihin. Yhdessä nämä kehityssuunnat ovat tehneet tutkijoiden entistä helpommaksi muuttaa geenejä nopeasti ja tarkasti. Toisin sanoen heidän pitäisi pystyä tekemään tutkimustaan ​​ja saada tuloksia oikea-aikaisemmin ja täsmällisemmin.

• CRISPRCas9-proteiinin tuotanto biolääketieteen tutkimukseen

  Yaohai osoittautui valtavaksi siunaukseksi tieteelle, kun tämän löytöä parannettiin VLP Carrier Protein Manufacturing hyödyllisyys Se loi uusia väyliä ruoantuotantoon, tieteelliseen tutkimukseen ja sairauksien lääkekehitykseen. Loppujen lopuksi tämä voi johtaa niin moniin uskomattomiin läpimurtoihin kaikille, koska geenejä on helpompi muokata.

Miksi valita Yaohai CRISPRCas9 Protein Production?

• Vankka toimitusketju ja valmistusominaisuudet

  Yaohai Bio-Pharma, 10 parhaan biologisten tuotteiden valmistaja, on mikrobifermentaation asiantuntija. Olemme rakentaneet edistyneen laitoksen, joka on varustettu edistyneillä tiloilla sekä vankilla RD- ja valmistusominaisuuksilla. Saatavilla on viisi lääkeaineiden tuotantolinjaa, jotka ovat GMP-standardien mukaisia ​​mikrobien puhdistamisessa ja käymisessä, sekä kaksi automaattista täyttö- ja viimeistelylinjaa esitäytettyjä injektiopulloja, patruunoita ja neuloja varten. Käymisvaa'at ovat 100L, 500L, 1000L ja 2000L. Täyttötilavuus vaihtelee 1 ml:sta CRISPRCas9 Protein Productioniin. Esitäytetyt ruiskut tai patruunat täytetään vastaavalla määrällä 1-3 ml. cGMP-yhteensopiva tuotantopajamme varmistaa kliinisten näytteiden ja kaupallisten tuotteiden tasaisen toimituksen. Tehtaallamme tuotetut bulkkimolekyylit voidaan toimittaa maailmanlaajuisesti.

• Räätälöinti, tehokkuus ja kustannustehokkuus

  Yaohai Bio-Pharmalla on kokemusta mikrobilähteistä peräisin olevista biologisista aineista. Tarjoamme räätälöityjä RD-ratkaisuja sekä valmistuspalveluita minimoimalla mahdolliset riskit Olemme olleet mukana lukuisissa modaliteeteissa, kuten alayksikkörokotteet yhdistelmäpeptidit hormonit sytokiinit kasvutekijät yksidomeeni vasta-aineet entsyymit plasmidi DNA mRNA ja muut solunsisäiset mikro-organismit ovat erikoistuneet useisiin soluihin. CRISPRCas9-proteiinintuotanto (saanto jopa 15g/l) ja solunsisäiset liukoiset bakteerit ja inkluusiokappale (saanto jopa 10g/l) Meillä on myös BSL-2-käymisalusta bakteerirokotteiden luomiseen Keskitymme prosessien optimointiin, mikä lisää tuotesaatoja ja alentaa kustannuksia.

• Ammattitaito ja laaja kokemus

  Yaohai Bio-Pharma on johtava mikrobiologinen CDMO. Keskitymme mikrobien avulla valmistettuun CRISPRCas9-proteiinin tuotantoon ja rokotteisiin ihmisten, eläinten ja lemmikkieläinten terveyden hallintaan. Meillä on huippuluokan RD-alustat ja valmistusmenetelmät, jotka kattavat koko prosessin mikrobikantojen luomisesta ja solupankkitoiminnasta prosessi- ja menetelmäkehitykseen kaupalliseen ja kliiniseen tuotantoon sekä huippuratkaisujen toteuttamiseen. Olemme vuosien varrella hankkineet laajaa asiantuntemusta bioprosessoinnista mikrobilähteitä käyttämällä. Olemme toimittaneet menestyksekkäästi yli 200 projektia eri puolilla maailmaa ja auttaneet asiakkaitamme selviytymään Yhdysvaltain FDA:n, EU EMA:n, Australian TGA:n ja Kiinan NMPA:n asetuksista. Pystymme reagoimaan nopeasti markkinoiden vaatimuksiin ja tarjoamaan räätälöityjä CDMO-palveluita asiantuntemuksemme ja tietämyksemme ansiosta.

• Laatujärjestelmä ja maailmanlaajuinen säännöstenmukaisuus

  Yaohai BioPharma on Top 10 mikrobien CDMO, joka sisältää laadunvalvonnan ja CRISPRCas9-proteiinin tuotannon. Olemme kehittäneet vankan laatujärjestelmän, joka noudattaa nykyisiä GMP-standardeja ja viranomaisvaatimuksia maailmanlaajuisesti. Sääntelytiimimme tuntee maailmanlaajuiset sääntelykehykset biologisten julkaisujen nopeuttamiseksi. Varmistamme, että tuotantoprosessit ovat jäljitettävissä korkealaatuisilla tuotteilla sekä Yhdysvaltojen FDA:n ja EU EMA:n sääntöjen mukaisesti. Myös Australian TGA ja Kiinan NMPA noudattavat vaatimuksia. Yaohai BioPharma läpäisi onnistuneesti paikan päällä suoritetun tarkastuksen, jonka suoritti pätevä henkilö Euroopan unionista (QP) tutkiakseen GMP-prosessimme ja tuotantolaitoksemme. Kävimme myös menestyksekkäästi läpi ISO9001-laatujärjestelmän ja ISO14001-ympäristöjärjestelmän ensimmäiset sertifiointiauditoinnit.

Aiheeseen liittyvät tuoteluokat

• Analyyttiset menetelmät plasmidi-DNA:lle
• Bakteriofagi AP205 VLP valmistus
• Bakteriofagi Q VLP -valmistus
• Kimeerinen VLP-rokotteen valmistus
• Konjugaatti-VLP-rokotteiden valmistus
• DNA-rokotteen valmistus
• E. colin käyminen VLP-tuotantoa varten
• GLP-1 Agonist Manufacturing
• GLP-1 Analoginen valmistus

Etkö löydä etsimääsi?
Ota yhteyttä konsulttiimme saadaksesi lisää saatavilla olevia tuotteita.