On aina joku kivikulmainen ja hämmästyttävä asia, jonka tieteilijät löytävät maailmasta, jossa asumme. Tämä erinomainen löytö on bioluminesenttinen mRNA. Mutta meidän täytyy ensin esittää se kysymys, joka on kaikkien huolestuttavana mielessä: mitä on bioluminesenttinen mRNA? " Hyvin, anna minun selittää. Yksilöllinen molekyyli, joka tuottaa valoa kun se käy kemiallisessa reaktion. Tämä on melko samanlainen kuin prosessi, jossa ilveset, kesälummat ja monet muut organimsit, jotka tuottavat bioluminesenssiä, syttyvät pimeydessä. Melkein kuin luonto antaisi omalla pienellä valo-esityksellään!
Olemme tienneet vuosikymmenien ajan, että on olemassa eläviä olentoja, jotka voivat kirkkailla. Silti pariskunta aloitti vakavammat mietinnöt vasta hiljattain siitä, miten he voivat soveltaa tätä kirkkauskykyä - bioluminesenssiä - lääketieteeseen ja tieteelliseen tutkimukseen. Interleukiini mRNA ovat arvokas työkalu solujen ja geenien tutkimiseen ei-tuntoisten organismien suhteen. Tämä voi tarkoittaa enemmän löytöjä sairauksien aiheista ja niiden hoitoista, auttaen meitä kaikkia olemaan terveempiä.
Raporttorisoluja tehdään käyttämällä AAV-plasmidin valmistus Tutkijat käyttävät bioluminesenttia mRNA:ta luodakseen niitä, mitä he kutsuvat "raportoijaksi" soluiksi – ja se on todella hienoa! Raportoijasoluja on muokattu valaiseviin, kun ne havaitsevat tiettyjä signaaleja; nämä solut ovat ainutlaatuisia. Esimerkiksi, jos tutkijat tutkivat tiettyä geenia, he saattavat suunnitella raportoijasoluja, jotka valaisevat voimakkaasti vain silloin, kun geeni on päällä. Se loisto tekee siitä helpompi tutkijoille nähdä, miten geeni toimii, ja se voi olla liittyvä useisiin erilaisiin sairauksiin. Tämä on kuin kirkas savulamppu, joka kertoo meille, mitä solut tekevät!
Bioluminescentti mRNA käytetään myös geneettisessä muuntamisessa. Tieteilijät ovat kehittäneet monipuolisen tekniikkaa nimeltä CRISPR, joka mahdollistaa geenien muokkauksen soluissa tai eläimissä. Bioluminescentti mRNA voi auttaa seuraamaan näiden muutosten seurauksia. Esimerkiksi, jos he haluavat poistaa tietyn geeni sen vaikutusten tutkimiseksi organismille, he voivat luoda soluja, jotka keskeytyvät vihreäksi fluoresoituksella kyseisen geenin poiston yhteydessä. Tämä antaa heille paremman kuvan siitä, mitä seurauksia eksperimentit aiheuttavat.
Lisäksi bioluminesenttinen mRNA käytetään myös prosessin tutkimiseen, jota kutsutaan geenien ilmaukseksi. Geenien ilmaus – Prosessi, jossa geenit ovat "päällä" tai "pois päältä" soluissa. Tämä on kriittistä, koska se vaikuttaa merkittävästi siihen, mitä solu itse tekee ja kuinka se käyttäytyy. Tämä bioluminesenttinen mRNA mahdollistaa tutkijoiden nähdä, mitkä geenit ilmaantuvat solussa ja milloin. Se voi kertoa biologeille paljon siitä, miten solut toimivat ja mahdollisesti millaiset hoitomuodot tai ympäristöt voivat vaikuttaa niihin.
Yaohai Bio-Pharmailla on kokemusta biologisten aineiden tuotannossa, jotka on kehitetty Bioluminescent mRNA:sta. Tarjoamme mukautettuja tutkimus- ja valmistussuunnitelmia samalla varmistaen, ettei ole riskejä. Olemme olleet mukana monipuolisissa modaliteeteissa, kuten alijakso-rokotteen rekombinoimisessa, peptidihoormeissa, sytokiineissa, kasvuhormoneissa, yksitoimuisissa antibodieissa, enzyymeissä, plasmid DNA:ssa MRNA:ssa ja monessa muussa. Olemme asiantuntijoita monissa mikroorganismien käytössä, mukaan lukien hiivien ekstrasyllinen ja intrasyllinen sekretio (tuottoja jopa 15g/L) sekä bakteerien intrasyllinen ratkova ja inklusiokappale (tuottoja jopa 10g/L). Olemme myös kehittäneet BSL-2 fermentaatioplatformin bakteerirokotteiden luomiseksi. Keskitämme huomiomme prosessien parantamiseen, tuotannon tuottoon ja tuotantojen kustannusten alentamiseen. Vahvan teknisen tiimin avulla voimme varmistaa nopean ja luotettavan projektin toimituksen, mikä tuo tuotteesi markkinoille nopeammin.
Yaohai Bio-Pharma on yksi 10 suurimmasta bioteknologiayrityksestä, joka erikoistuu Bioluminescent mRNA:han. Olemme rakennetut moderneja tuotantolaitteita vahvalla tutkimus- ja kehitysosaston sekä modernilla tuotantokapasiteetilla. Viisi GMP-normeihin vastaavaa aktiivisten aineiden tuotantolinjaa mikrobien fermointia ja puhdistusta varten sekä kaksi täyttölinjaa pulloille ja kartidgeille sekä etukäteen täytetyille neuloille ovat välittömästi käytettävissä. Fermointimittaukset vaihtelevat 100L ja 2000L välillä. Täytönmäärä vaihtelee 1ml:stä 25ml:een. Etukäteen täytetyt hypodermiapullot tai kartidgeet täytetään 3–3,5ml:llä. cGMP:n mukainen tuotantotyöskentely varmistaa vakionnetun tarjonnan kliinisiin näyteaineiksi ja kaupallisiin tuotteisiin. Laitoksemme tuottaa isoja molekyylejä, jotka vievät maailmanlaajuisesti.
Yaohai Bio-Pharma, mikrobiologisten terapeuttisten aineiden bioluminesenssimRNA-alan johtaja, sijaitsee Jiangsussa. Keskimme mikrobien avulla tuotettuihin lääkkeisiin ja rokotteisiin, jotka sopivat ihmisten, eläinten ja lemmikoiden terveydenhallintaan. Meillä on moderneja tutkimus- ja valmistustechnologia-alustoja, jotka kattavat koko prosessin alusta loppuun: mikrobien insinööripyykin, solupankin, prosessi- ja menetelmäkehityksen kautta kaupalliseen ja kliiniseen valmistukseen, varmistaaksemme edistyksellisimpien ratkaisujen menestyksekäsen toimituksen. Olemme saaneet runsaasti kokemusta mikrobiologisen bioprosessointialasta. Yli 200 projektia on toteutettu onnistuneesti, ja tuemme asiakkaitamme voittamaan säädökset, kuten ne, jotka koskevat Yhdysvaltain FDA:ta ja EU:n EMA:ta. Autamme heitä myös Australiassa TGA:ssa ja Kiinassa NMPA:ssa. Kokemuksemme ja asiantuntemuksemme ansiosta voimme vastata nopeasti markkinoiden vaatimuksiin ja tarjota mukautettuja CDMO-palveluita.
Yaohai BioPharma, yksi kymmenestä johtavista BioluminesenssimRNA-yhtiöistä, yhdistää sääntelyasiat ja laadunvalvonnan. Meillä on laadunhallintajärjestelmä, joka on sovitettu nykyisiin GMP-standardeihin ja säännöksiin ympäri maailmaa. Sääntelytiimimme tuntee syvällisesti maailmanlaajuiset sääntelykehyste. Tämä mahdollistaa biologisten tuotteiden nopeamman markkinoille tuonnin. Varmistamme jäljitykselliset tuotantoprosessit korkealaatuisilla tuotteilla sekä noudattamalla Yhdysvaltain FDA:n ja Euroopan EMA:n säännöksiä. Australia TGA ja Kiinan NMPA vaatimukset täyttyvät myös. Yaohai BioPharma onnistui menestyksekkäässä paikalliskohteessa suoritetussa tarkastuksessa, jonka toteutti Euroopan unionin todistettu Kelpoinen Henkilö (QP) tutkimaan meidän GMP-järjestelmää ja tuotantolaitosta. Olemme myös saaneet läpi alustavan todistus-tarkastuksen ISO9001 Laadunhallintajärjestelmästä ja ISO14001 Ympäristöhallintajärjestelmästä.