Aina on jotain hienoa ja hämmästyttävää, mitä tiedemiehet löytävät maailmasta, jossa elämme. Tämä poikkeuksellinen löytö on bioluminesoiva mRNA. Mutta meidän on ensin esitettävä kysymys kaikkien mieleen: mikä on bioluminesoiva mRNA? "No, anna minun selittää. Ainutlaatuinen molekyyli, joka tuottaa valoa kemiallisen reaktion aikana. Tämä on melko samanlainen kuin prosessi, jossa tulikärpäset, hehkumatot ja monet muut bioluminesenssia tuottavat organismit syttyvät pimeässä. Melkein kuin luonto olisi esittää oman pienen valoesityksensä!
Olemme tienneet vuosia, että on olemassa eläviä olentoja, jotka voivat hehkua. Kuitenkin vasta äskettäin pariskunta pohti vakavasti, kuinka he voisivat soveltaa tätä hehkuvaa kykyä - bioluminesenssia - lääketieteeseen ja tieteelliseen tutkimukseen. Interleukiini-mRNAs ovat arvokas työkalu solujen ja geenien tutkimiseen tuntemattomissa organismeissa. Tämä voi tarkoittaa sitä, että opimme lisää sairauksien syistä ja niiden parantamisesta, mikä auttaa meitä kaikkia olemaan terveempiä.
Reportterisolut on tehty AAV-plasmidin valmistus Tiedemiehet käyttävät bioluminesoivaa mRNA:ta "reportterisolujen" valmistamiseen – ja se on aika siistiä! Reportterisolut on suunniteltu lähettämään valoa havaitessaan tiettyjä signaaleja; nämä solut ovat ainutlaatuisia. Jos tutkijat esimerkiksi tutkivat tiettyä geeniä, he voivat suunnitella reportterisolun, joka lähettää voimakasta valoa vain, kun geeni on päällä. Tämä hehku helpottaa tutkijoiden näkemistä, kuinka geeni toimii, ja se liittyy mahdollisesti useisiin sairauksiin. Tämä on kuin meillä olisi kirkas taskulamppu, joka kertoo meille, mitä solut tekevät!
Bioluminesoivaa mRNA:ta käytetään myös geenitekniikassa. Tutkijoilla on monipuolinen CRISPR-niminen tekniikka, jonka avulla he voivat muokata geenejä soluissa tai eläimissä. Bioluminesoiva mRNA voi auttaa seuraamaan näiden modifikaatioiden seurauksia. Jos he esimerkiksi haluavat eliminoida tietyn geenin tarkkaillakseen sen puuttumisen vaikutuksia organismiin, he voivat luoda soluja, jotka fluoresoivat vihreinä mainitun geenin deleetoinnin jälkeen. Näin he saavat paremman kuvan siitä, mitä seurauksia heidän kokeilunsa tuo mukanaan.
Lisäksi bioluminesoivaa mRNA:ta käytetään myös geeniekspressioksi kutsutun prosessin tutkimuksessa. Geenien ilmentyminen - Prosessi, jolla geenit "käynnistetään" tai "sammutetaan" soluissa. Tämä on kriittistä, koska sillä on merkittäviä vaikutuksia solun todelliseen toimintaan ja käyttäytymiseen. Tämän bioluminesoivan mRNA:n avulla tutkijat voivat nähdä, mitkä geenit ilmentyvät solussa ja milloin. Se voi kertoa biologeille paljon siitä, kuinka solut toimivat ja mahdollisesti millaiset hoidot tai ympäristöt voivat myös vaikuttaa niihin.
Yaohai Bio-Pharmalla on kokemusta bioluminesoivasta mRNA:sta luotujen biologisten aineiden tuotannosta. Tarjoamme räätälöityjä RD- ja valmistusratkaisuja varmistaen samalla, ettei riskejä ole. Olemme olleet mukana erilaisissa modaliteeteissa, kuten rekombinanttialayksikkörokotteet, peptidihormonit, sytokiinit, kasvutekijät, yhden domeenin vasta-aineentsyymit, plasmidi-DNA MRNA ja monet muut. Olemme monien mikro-organismien asiantuntija, mukaan lukien hiivan solunulkoinen ja solunsisäinen eritys (saanto jopa 15 g/l) sekä bakteerien solunsisäinen liukoinen ja inkluusiokappale (saanto jopa 10 g/l). Olemme myös luoneet BSL-2-käymisalustan bakteerirokotteiden luomiseksi. Keskitymme prosessien parantamiseen, tuotesatojen kasvattamiseen ja tuotantokustannusten alentamiseen. Vahvan teknologiatiimin avulla voimme varmistaa nopean ja luotettavan projektitoimituksen, joka tuo tuotteesi markkinoille nopeammin.
Yaohai Bio-Pharma on 10 parhaan biologisen yrityksen joukossa, joka on erikoistunut bioluminesoivaan mRNA:han. Olemme rakentaneet modernin tuotantolaitoksen, jossa on vankat RD-ominaisuudet ja modernit tuotantotilat. Saatavilla on viisi lääkeaineiden tuotantolinjaa, jotka täyttävät GMP-standardit mikrobifermentoinnissa ja -puhdistuksessa, sekä kaksi täyttö- ja loppulinjaa injektiopulloille ja patruunaille sekä esitäytettyjä neuloja. Käymisasteikko vaihtelee 100 litran ja 2000 litran välillä. Täyttötilavuus vaihtelee 1 ml:sta 25 ml:aan. Esitäytetyt ruiskut tai patruunat täytetään 3–3.5 ml:lla. CGMP-yhteensopiva tuotantopajamme varmistaa kliinisen näytteen ja kaupallisten tuotteiden jatkuvan toimituksen. Tehtaamme tuottaa suuria molekyylejä, joita viedään kaikkialle maailmaan.
Yaohai Bio-Pharma, johtava mikrobiologisten bioluminesenssi-mRNA:n valmistaja, sijaitsee Jiangsussa. Keskitymme mikrobien avulla valmistettuihin lääkkeisiin ja rokotteisiin, jotka soveltuvat ihmisten, eläinten ja lemmikkien terveydenhuoltoon. Meillä on nykyaikaiset RD- ja valmistusteknologia-alustat, jotka kattavat koko prosessin mikrobikantojen suunnittelusta, solupankkitoiminnasta, prosessi- ja menetelmäkehityksestä kaupalliseen ja kliiniseen valmistukseen, varmistaen, että pystymme varmistamaan menestyneimpien reunaratkaisuja. Olemme hankkineet laajan kokemuksen mikrobibiokäsittelyn alalla. Yli 200 projektia on saatu päätökseen onnistuneesti, ja tuemme asiakkaitamme voittamaan säädökset, kuten Yhdysvaltain FDA:n ja EU EMA:n. Autamme heitä myös Australian TGA:n ja Kiinan NMPA:n kanssa. Pystymme vastaamaan nopeasti markkinoiden vaatimuksiin ja tarjoamaan räätälöityjä CDMO-palveluita kokemuksemme ja asiantuntemuksemme ansiosta.
Yaohai BioPharma, 10 suosituinta bioluminesoivaa mRNA:ta, yhdistää sääntelyasiat ja laadunvalvonnan. Meillä on laatujärjestelmä, joka on nykyisten GMP-standardien ja -määräysten mukainen kaikkialla maailmassa. Sääntelytiimimme tuntee syvästi maailmanlaajuiset sääntelykehykset. Tämä antaa meille mahdollisuuden nopeuttaa biologisia laukaisuja. Varmistamme jäljitettävät tuotantoprosessit korkealaatuisilla tuotteilla sekä USA:n FDA:n ja EU EMA:n määräysten noudattamisen. Australian TGA ja Kiinan NMPA täyttyvät myös. Yaohai BioPharma läpäisi onnistuneesti henkilökohtaisen tarkastuksen, jonka suoritti Euroopan unionin akkreditoitu pätevä henkilö (QP) tarkastaakseen GMP-järjestelmämme ja tuotantolaitoksemme. Olemme myös läpäisseet ISO9001-laatujärjestelmän ja ISO14001-ympäristöjärjestelmän ensimmäiset sertifiointiauditoinnit.