Rekombinantní subunitové vakcíny, též známé jako rekombinantní proteinové vakcíny, se skládají z virálních nebo bakteriálních antigenů, které se skládají z jednoduchých proteinů nebo složitějších struktur jako virus-like particle (VLP) . Rekombinantní subunitové vakcíny jsou vyvíjeny pomocí rekombinantní technologie DNA.
Různé expresní systémy, jako jsou bakterie ( Escherichia Coli ), kvasinky ( Saccharomyces cerevisiae, Hansenula polymorpha, Pichia pastoris ), hmyzí buňky, savčí buňky, nebo dokonce rostliny, lze použít pro řešení výzev a vazeb při výrobě rekombinantních proteinových vakcín.
První subunitní vakcína proti hepatitidu B (HBV), Heptavax, byla schválena v roce 1986. Heptavax se samoš tíjí do VLP na základě antigenů povlaku hepatitidy B (HBsAg) pomocí kvasinek S. cerevisiae jako systému pro expresi. Poté byla představena HPV, vakcína namířená proti lidskému papilomaviru a používající strukturní bílek L1, která vyšla na trh v letech 2006 a 2007. To byl obrovský úspěch, který následně přinesl schválení několika rekombinantních subunitních vakcín proti virům nebo bakteriím.
Schválené rekombinantní subunitní vakcíny
Rekombinantní subunitní vakcíny ve vývoji (částečně)
Yaohai Bio-Pharma nabízí kompletní CDMO řešení pro rekombinantní subunitové vakcíny
Odkaz:
Cid R, Bolívar J. Platformy pro výrobu proteinových vakcín: od klasických ke generacím další generace. Biomolecules. 2021 Jul 21;11(8):1072. doi: 10.3390/biom11081072.
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NO
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
