Sản xuất IGF-1 tái tổ hợp Việt Nam

• 

  Những tiến bộ trong công nghệ IGF-1 tái tổ hợp

  Công nghệ IGF-1 tái tổ hợp đã có nhiều tiến bộ trong nhiều năm qua. Các nhà nghiên cứu đã rất siêng năng trong nỗ lực xác định cách họ có thể thay đổi phân tử hormone tăng trưởng để nó có hiệu quả hơn đối với một số vấn đề sức khỏe nhất định. Điều này Sản xuất vắc xin DNA có thể được sử dụng để hướng dẫn tốt hơn các phương pháp điều trị theo MedCram#1 hiện hành. Luôn có cách để cải thiện quy trình sản xuất, vì vậy các nhà nghiên cứu sẽ tiếp tục tối đa hóa hiệu quả hậu cần trong công nghệ này trong nhiều năm tới...

• 

  Thành công trong sản xuất IGF-1 tái tổ hợp

  Tuy nhiên, có một số bệnh nhân đã sử dụng IGF-1 tái tổ hợp nếu bạn cảm thấy tốt hơn với nó. Rất nhiều người đã được điều trị bằng liệu pháp hormone tăng trưởng đã cảm thấy những thay đổi trong cơ thể và sức khỏe tổng thể tốt hơn. Những Lên men E. coli để sản xuất VLP sức khỏe được cải thiện liên quan đến xương chắc khỏe hơn cùng với độ bền cơ được tăng cường. Điều này có thể cải thiện đáng kể chất lượng cuộc sống và tinh thần của họ.

• 

  Làm sống lại ngành công nghiệp dược phẩm với IGF-1 tái tổ hợp

  IGF-1 tái tổ hợp có ảnh hưởng to lớn đến lĩnh vực điều trị. Sản xuất sinh học Insulin lợn tái tổ hợp đã chứng minh những cách mới để tạo ra hormone tăng trưởng để bệnh nhân hiện có những công cụ tốt hơn cho các hình thức điều trị. Nhờ vào bước đột phá của IGF-1 tái tổ hợp, hiện có một số công ty khác đang thử nghiệm các giải pháp mới và sáng tạo cho vô số vấn đề sức khỏe. Điều này dẫn đến y học thậm chí còn tốt hơn, vì vậy chúng ta có thể thấy sự gia tăng tiến bộ trong lĩnh vực này và sự gia tăng số người sống khỏe mạnh hơn.

Tại sao nên chọn Yaohai Recombinant IGF-1 Manufacturing?

• Trình độ chuyên môn & kinh nghiệm phong phú

  Yaohai Bio-Pharma, một công ty hàng đầu trong lĩnh vực CDMO về sinh học vi sinh, có trụ sở chính tại Giang Tô. Chúng tôi tập trung vào các liệu pháp và vắc-xin được sản xuất bằng vi sinh vật phù hợp với con người, thú y và quản lý Sản xuất IGF-1 tái tổ hợp. Chúng tôi có nền tảng công nghệ sản xuất cũng như RD tiên tiến nhất, bao gồm toàn bộ quy trình từ kỹ thuật chủng vi sinh, ngân hàng tế bào cũng như phát triển quy trình và phương pháp đến sản xuất thương mại và lâm sàng, đảm bảo cung cấp thành công các giải pháp tiên tiến nhất. Chúng tôi đã tích lũy được rất nhiều kinh nghiệm trong quá trình xử lý sinh học tế bào vi sinh. Chúng tôi đã thực hiện hơn 200 dự án trên toàn cầu và đã hỗ trợ khách hàng của mình điều hướng các quy tắc và quy định của FDA Hoa Kỳ, EMA EU, TGA Úc và NMPA Trung Quốc. Kiến thức chuyên môn và kinh nghiệm sâu rộng của chúng tôi cho phép chúng tôi nhanh chóng thích ứng với nhu cầu của thị trường và cung cấp các dịch vụ CDMO được thiết kế riêng.

• Hệ thống chất lượng và tuân thủ quy định toàn cầu

  Yaohai BioPharma, một trong 10 Công ty sản xuất IGF-1 tái tổ hợp hàng đầu, kết hợp các vấn đề pháp lý và kiểm soát chất lượng. Chúng tôi có một hệ thống chất lượng tuân thủ các tiêu chuẩn và quy định GMP hiện hành trên toàn cầu. Đội ngũ quản lý của chúng tôi có hiểu biết sâu sắc về các khuôn khổ quản lý trên toàn thế giới. Điều này cho phép chúng tôi đẩy nhanh việc ra mắt sản phẩm sinh học. Chúng tôi đảm bảo các quy trình sản xuất có thể truy xuất nguồn gốc với các sản phẩm chất lượng cao cũng như tuân thủ các quy định của FDA Hoa Kỳ và EMA EU. TGA Úc và NMPA Trung Quốc cũng được thực hiện. Yaohai BioPharma đã vượt qua thành công một cuộc kiểm toán trực tiếp do một Người đủ điều kiện được công nhận của Liên minh Châu Âu (QP) thực hiện để kiểm tra hệ thống GMP và cơ sở sản xuất của chúng tôi. Chúng tôi cũng đã vượt qua các cuộc kiểm toán chứng nhận ban đầu của Hệ thống quản lý chất lượng ISO9001 và Hệ thống quản lý môi trường ISO14001.

• Chuỗi cung ứng mạnh mẽ và năng lực sản xuất

  Yaohai Bio-Pharma, một trong 10 nhà sản xuất hàng đầu về Sản xuất IGF-1 tái tổ hợp, chuyên về lên men vi sinh. Chúng tôi đã thiết lập một cơ sở hiện đại với các cơ sở tiên tiến cũng như khả năng sản xuất RD mạnh mẽ. Năm dây chuyền sản xuất các chất thuốc tuân thủ các tiêu chuẩn GMP về tinh chế và lên men vi sinh cùng với hai dây chuyền chiết rót và hoàn thiện tự động cho lọ cũng như hộp mực cũng như kim tiêm đã chiết sẵn luôn sẵn có. Các thang lên men có sẵn dao động từ 100L đến 2000L. Thông số kỹ thuật chiết rót lọ bao gồm 1ml - 25ml. Thông số kỹ thuật chiết rót hộp mực hoặc ống tiêm đã chiết sẵn nằm trong khoảng từ 1-3ml. Xưởng sản xuất được chứng nhận cGMP và cung cấp các mẫu thương mại và lâm sàng. Nhà máy của chúng tôi sản xuất các phân tử lớn được xuất khẩu đi khắp thế giới.

• Tùy chỉnh, hiệu quả và tiết kiệm chi phí

  Recombinant IGF-1 Manufacturing có kinh nghiệm trong sản xuất các sản phẩm sinh học có nguồn gốc từ vi sinh vật. Chúng tôi cung cấp các giải pháp RD cũng như sản xuất theo yêu cầu, đồng thời giảm thiểu rủi ro. Chúng tôi đã thử nghiệm nhiều kỹ thuật khác nhau, chẳng hạn như các tiểu đơn vị tế bào tái tổ hợp của vắc-xin (bao gồm cả peptide), các yếu tố tăng trưởng, hormone và cytokine. Chúng tôi chuyên về nhiều loại vi sinh vật như tiết dịch ngoại bào và nội bào của nấm men (năng suất lên đến 15g/L) và các thể vùi và hòa tan nội bào của vi khuẩn (năng suất lên đến 10g/L). Chúng tôi cũng có nền tảng lên men BSL-2 để phát triển vắc-xin vi khuẩn. Chúng tôi là chuyên gia trong việc cải thiện quy trình, tăng năng suất sản phẩm và giảm chi phí sản xuất. Với một đội ngũ công nghệ hiệu quả, chúng tôi đảm bảo giao dự án đúng hạn và chất lượng, đồng thời đưa sản phẩm của bạn ra thị trường nhanh hơn.

Danh mục sản phẩm liên quan

• Sản xuất Plasmid AAV
• Phương pháp phân tích DNA Plasmid
• Sản xuất thực khuẩn thể AP205 VLP
• Sản xuất vi khuẩn Q VLP
• Sản xuất vắc-xin VLP Chimeric
• Sản xuất vắc xin VLP liên hợp
• Sản xuất vắc xin DNA
• Lên men E. coli để sản xuất VLP
• Sản xuất chất chủ vận GLP-1
• Sản xuất tương tự GLP-1

Không tìm thấy những gì bạn đang tìm kiếm?
Liên hệ với chuyên viên tư vấn của chúng tôi để biết thêm các sản phẩm hiện có.