ДНК вакцине и мРНА вакцине деле сличности по томе што обе могу да кодирају било који антиген повезан са патогеним микроорганизмима или туморима и могу да стимулишу имуни одговор без потребе за вирусним векторима или помоћним средствима. Међутим, у погледу структуре, ДНК вакцине су стабилније од мРНК вакцина. Поред употребе у превенцији заразних болести, ДНК вакцине су акумулирале и богато клиничко искуство у области терапије тумора. ДНК вакцине имају значајну тржишну примену и на пољу хуманих и ветеринарских вакцина.
Иаохаи Био-Пхарма, са својом моћном платформом за развој процеса и великим искуством у производњи плазмидне ДНК, може да пружи купцима решење на једном месту од развоја соја плазмидне ДНК до ГМП производње. Флексибилно прилагођавамо процес услуга према прилагођеним потребама купаца и обезбеђујемо висококвалитетне ДНК лекове (ДС) или лекове (ДП) у количинама у распону од десет грама до стотина грама, као и комплетан развој и ГМП евиденцију производње и извештаје о испитивању.
Свеобухватни раствор плазмидне ДНК компаније Иаохаи Био-Пхарма
Деливераблес
Разред |
Деливераблес |
Спецификација |
aplikacije |
нон-ГМП |
Супстанца лека |
0.2~10 г (плазмид ДНК) |
претклиничке студије, Развој аналитичких метода, Студије пре стабилности, Развој формулације |
Лек производ |
ГМП, стерилно |
Супстанца лека |
10~100 г (плазмид ДНК) |
Нови истраживачки лек (ИНД), Овлашћење за клиничко испитивање (ЦТА), Снабдевање клиничким испитивањем, Захтјев за биолошку лиценцу (БЛА), Комерцијално снабдевање |
Лек производ |
20,000 бочица (течних или лиофилизованих), напуњених шприцева или кертриџа |
Пласмид ЦДМО услуге Иаохаија, које покривају цео животни циклус мРНА
Карактеристике платформе
Технологија ферментације плазмидне ДНК
- Уз ферментацију високе густине, принос плазмидне ДНК достигао је 1000 мг/Л у нашем процесу платформе
- Без животињских извора, без додавања антибиотика или употребе антибиотика који испуњавају регулаторне захтеве
- На основу КбД и ДоЕ концепта, брзо идентификујте факторе који утичу на постизање циљева развоја процеса
- Након 2 до 3 серије потврде, пилот процес се појачава корак по корак како би се смањио ризик од повећања процеса и преноса процеса.
Врста вакцине
|
Потреба купца
|
Иаохаи'с Солутионс
|
Терапијска ДНК вакцина
|
Развој процеса ферментације: Фокус на производњу плазмидне ДНК
|
Развили смо медијум без животиња и процес ферментације пројектованих бактерија Е. цоли, и принос шаржне ферментације са напајањем који прелази 1000 мг/Л плазмидне ДНК.
|
Процес пречишћавања плазмидне ДНК
- Ми формулишемо развојне и производне стратегије засноване на сложености пројекта како бисмо испунили кључне атрибуте квалитета производа, док истовремено побољшавамо опоравак плазмида.
- Успоставили смо стабилан и скалабилан континуирани процес цепања, као и процес хроматографије у три корака који може ефикасно ухватити суперсмотане плазмиде и елиминисати РНК, ХЦП, ХЦД и ендотоксине.
Врста вакцине |
Технолошке потешкоће |
Иаохаи'с Деливераблес |
Профилактичка ДНК вакцина |
По првобитном поступку купца, ХЦД је премашио стандард квалитета, а удео суперхеликса плазмида био је око 80%.
Циљеви развоја процеса:
• Резидуални ХЦД < 1%;
• Удео суперхеликс плазмида > 90%.
|
Оптимизирали смо процес пречишћавања према критичним атрибутима квалитета.
Резултати тестирања плазмидних узорака:
• Удео суперхеликса је био > 95%;
• ХЦД остатак је био < 1%;
• ХЦП и остаци ендотоксина испуњавају стандарде квалитета.
|
Развој аналитичке методе
- Пратимо смернице као што су ИЦХ, Кинеска фармакопеја (Цхп) и Фармакопеја Сједињених Држава (УСП), и успостављамо свеобухватне стратегије развоја, валидације и потврђивања засноване на употреби производа и карактеристикама квалитета.
- Наши развојни пројекти укључују чистоћу ултра-суперцоилед плазмида (ХПЛЦ/ЦЕ-аналитичка метода), ХЦД, ХЦП, резидуалну РНК, резидуалне антибиотике, итд., са разматрањима која покривају специфичност, линеарност/опсег, тачност, прецизност, робусност, итд.
Развили смо протокол за анализу плазмидне ДНК заснован на капиларној гел електрофорези са детекцијом флуоресценције индуковане ласером (ЦГЕ-ЛИФ). Овај метод ефикасно одваја плазмидну ДНК различитих конформација са високом резолуцијом и добром поновљивошћу.